Trydonis

Country: Եվրոպական Միություն

language: էստոներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
04-07-2023
SPC SPC (SPC)
04-07-2023
PAR PAR (PAR)
09-09-2019

active_ingredient:

Beclometasone dipropionate, formoterol dietüülfumaraat dihüdraat, glycopyrronium

MAH:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ATC_code:

R03AL09

INN:

beclometasone, formoterol, glycopyrronium bromide

therapeutic_group:

Ravimid hingamisteede obstruktiivsete haiguste,

therapeutic_area:

Kopsuhaigus, Krooniline Obstruktiivne

therapeutic_indication:

Asendusravi keskmise või raske krooniline obstruktiivne kopsuhaigus (Kok) täiskasvanud patsientidel, kes ei käsitleta piisavalt inhaleeritava kortikosteroidi ja pikatoimelise beta2-agonisti (mõju sümptomid kontrolli ja ägenemiste ennetamine vt lõik 5.

leaflet_short:

Revision: 5

authorization_status:

Volitatud

authorization_date:

2018-04-26

PIL

                                62
B. PAKENDI INFOLEHT
63
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
TRYDONIS 87 MIKROGRAMMI/5 MIKROGRAMMI/9 MIKROGRAMMI
INHALATSIOONIAEROSOOL, LAHUS
beklometasoondipropionaat/formoteroolfumaraatdihüdraat/glükopürroon
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Trydonis ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Trydonise kasutamist
3.
Kuidas Trydonist kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Trydonist säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON TRYDONIS JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Trydonis on ravim, mis hõlbustab hingamist ja sisaldab kolme
toimeainet:
•
beklometasoondipropionaat
•
formoteroolfumaraatdihüdraat
•
glükopürroon
Beklometasoondipropionaat kuulub ravimirühma nimetusega
kortikosteroidid, mis vähendavad turset
ja ärritust kopsudes .
Formoterool ja glükopürroon on ravimid, mida nimetatakse
pikatoimelisteks bronhilõõgastiteks. Need
toimivad erinevatel viisidel, lõõgastades hingamisteede lihaseid,
aidates laiendada hingamisteid ning
võimaldades teil kergemini hingata.
Regulaarne ravi nende kolme toimeainega aitab leevendada ja vältida
kroonilise obstruktiivse
kopsuhaigusega (KOK) täiskasvanud patsientidel selliseid sümptomeid
nagu hingamisraskus, vilistav
hingamine ja köha. Trydonis võib vähendada KOK-i sümptomite
ägenemist. KOK on raske
pikaajaline haigus, mis põhjustab hingamisteede blokeerumist ja
kopsudes olevate alveoolide
kahjustumist, mille tagajärjel tekivad hingamisraskused.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE TRYDONISE KASUTAMIST
T
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Trydonis 87 mikrogrammi/5 mikrogrammi/9 mikrogrammi
inhalatsiooniaerosool, lahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks inhaleeritav annus (huulikust väljuv annus) sisaldab 87
mikrogrammi
beklometasoondipropionaati, 5 mikrogrammi
formoteroolfumaraatdihüdraati ja 9 mikrogrammi
glükopürrooni (11 mikrogrammi glükopürroonbromiidina).
Üks mõõdetud annus (klapist väljuv annus) sisaldab 100 mikrogrammi
beklometasoondipropionaati,
6 mikrogrammi formoteroolfumaraatdihüdraati ja 10 mikrogrammi
glükopürrooni (12,5 mikrogrammi
glükopürroonbromiidina).
Teadaolevat toimet omav abiaine
Trydonis sisaldab 8,856 mg etanooli ühes pihustuses.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Inhalatsiooniaerosool, lahus (inhalatsiooniaerosool).
Värvitu kuni kollakas vedel lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Mõõduka kuni raske kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse (KOK)
säilitusravi täiskasvanud
patsientidel, kellel ei piisa kombinatsioonravist inhaleeritava
kortikosteroidi ja pikatoimelise
beeta2-agonistiga või kombinatsioonravist pikatoimelise
beeta2-agonisti ja pikatoimelise muskariini
antagonistiga (toime kohta sümptomite kontrollimisele ja ägenemiste
vältimisele vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav annus on kaks inhalatsiooni kaks korda ööpäevas.
Maksimaalne annus on kaks inhalatsiooni kaks korda ööpäevas.
Patsientide erirühmad
_ _
_Eakad _
Eakatel (65-aastased ja vanemad) ei ole vaja annust kohandada.
_ _
_Neerufunktsiooni kahjustus _
Trydonist võib kasutada soovitatavas annuses kerge
(glomerulaarfiltratsiooni kiirus [
_glomerular _
_filtration rate_
, GFR] > 50 kuni < 80 ml/min/1,73 m
2
) kuni mõõduka (GFR > 30 kuni
< 50 ml/min/1,73 m
2
) neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel. Kasutamist raske
neerufunktsiooni
kahjustusega (GFR < 30 ml/min/1,73 m
2
) või dialüüsi vajavatel lõppstaadiumis neeruhaigusega (GFR
< 15 ml/min/1,73 m
2
) patsientidel, eriti, kui sellega 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 04-07-2023
SPC SPC բուլղարերեն 04-07-2023
PAR PAR բուլղարերեն 09-09-2019
PIL PIL իսպաներեն 04-07-2023
SPC SPC իսպաներեն 04-07-2023
PAR PAR իսպաներեն 09-09-2019
PIL PIL չեխերեն 04-07-2023
SPC SPC չեխերեն 04-07-2023
PAR PAR չեխերեն 09-09-2019
PIL PIL դանիերեն 04-07-2023
SPC SPC դանիերեն 04-07-2023
PAR PAR դանիերեն 09-09-2019
PIL PIL գերմաներեն 04-07-2023
SPC SPC գերմաներեն 04-07-2023
PAR PAR գերմաներեն 09-09-2019
PIL PIL հունարեն 04-07-2023
SPC SPC հունարեն 04-07-2023
PAR PAR հունարեն 09-09-2019
PIL PIL անգլերեն 04-07-2023
SPC SPC անգլերեն 04-07-2023
PAR PAR անգլերեն 09-09-2019
PIL PIL ֆրանսերեն 04-07-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 04-07-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 09-09-2019
PIL PIL իտալերեն 04-07-2023
SPC SPC իտալերեն 04-07-2023
PAR PAR իտալերեն 09-09-2019
PIL PIL լատվիերեն 04-07-2023
SPC SPC լատվիերեն 04-07-2023
PAR PAR լատվիերեն 09-09-2019
PIL PIL լիտվերեն 04-07-2023
SPC SPC լիտվերեն 04-07-2023
PAR PAR լիտվերեն 09-09-2019
PIL PIL հունգարերեն 04-07-2023
SPC SPC հունգարերեն 04-07-2023
PAR PAR հունգարերեն 09-09-2019
PIL PIL մալթերեն 04-07-2023
SPC SPC մալթերեն 04-07-2023
PAR PAR մալթերեն 09-09-2019
PIL PIL հոլանդերեն 04-07-2023
SPC SPC հոլանդերեն 04-07-2023
PAR PAR հոլանդերեն 09-09-2019
PIL PIL լեհերեն 04-07-2023
SPC SPC լեհերեն 04-07-2023
PAR PAR լեհերեն 09-09-2019
PIL PIL պորտուգալերեն 04-07-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 04-07-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 09-09-2019
PIL PIL ռումիներեն 04-07-2023
SPC SPC ռումիներեն 04-07-2023
PAR PAR ռումիներեն 09-09-2019
PIL PIL սլովակերեն 04-07-2023
SPC SPC սլովակերեն 04-07-2023
PAR PAR սլովակերեն 09-09-2019
PIL PIL սլովեներեն 04-07-2023
SPC SPC սլովեներեն 04-07-2023
PAR PAR սլովեներեն 09-09-2019
PIL PIL ֆիններեն 04-07-2023
SPC SPC ֆիններեն 04-07-2023
PAR PAR ֆիններեն 09-09-2019
PIL PIL շվեդերեն 04-07-2023
SPC SPC շվեդերեն 04-07-2023
PAR PAR շվեդերեն 09-09-2019
PIL PIL Նորվեգերեն 04-07-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 04-07-2023
PIL PIL իսլանդերեն 04-07-2023
SPC SPC իսլանդերեն 04-07-2023
PIL PIL խորվաթերեն 04-07-2023
SPC SPC խորվաթերեն 04-07-2023
PAR PAR խորվաթերեն 09-09-2019

view_documents_history