Topotecan Hospira

Country: Եվրոպական Միություն

language: լատվիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
04-08-2022
SPC SPC (SPC)
04-08-2022
PAR PAR (PAR)
21-04-2015

active_ingredient:

topotecan

MAH:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC_code:

L01CE01

INN:

topotecan

therapeutic_group:

Other antineoplastic agents

therapeutic_area:

Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

therapeutic_indication:

Topotekāna monoterapija ir indicēta pacientiem ar recidivējošu sīkšūnu plaušu vēzi (SCLC), kuriem atkārtotu ārstēšanu ar pirmās rindas režīmu uzskata par nepiemērotu. Topotecan kopā ar cisplatin ir indicēts pacientiem ar karcinomu dzemdes kakla periodiskās pēc staru terapijas un pacientiem ar skatuves IVB slimības. Pacientiem ar iepriekšēju iedarbības cisplatin nepieciešama ilgstoša ārstēšana-bezmaksas intervālu, lai pamatotu ārstēšanu ar kombināciju.

leaflet_short:

Revision: 19

authorization_status:

Autorizēts

authorization_date:

2010-06-09

PIL

                                23
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
TOPOTECAN HOSPIRA 4 MG/4 ML KONCENTRĀTS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
topotecan
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Topotecan Hospira un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Topotecan Hospira lietošanas
3.
Kā Topotecan Hospira tiek lietots
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Topotecan Hospira
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TOPOTECAN HOSPIRA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Topotecan Hospira palīdz iznīcināt audzējus. Slimnīcas ārsts vai
medicīnas māsa ievadīs Jums zāles
vēnā infūzijas veidā.
TOPOTECAN HOSPIRA LIETO, LAI ĀRSTĒTU:
-
OLNĪCU VĒZI VAI SĪKŠŪNU PLAUŠU VĒZI, kas atkārtojas pēc
ķīmijterapijas;
-
PROGRESĒJOŠU DZEMDES KAKLA VĒZI, ja ķirurģiska vai staru terapija
nav iespējama. Dzemdes kakla
vēža ārstēšanai Topotecan Hospira lieto kombinācijā ar citām
zālēm, ko sauc par cisplatīnu.
Jūsu ārsts izlems kopā ar Jums, vai ārstēšana ar Topotecan
Hospira ir labāka nekā turpmāka ārstēšana
ar sākotnējo ķīmijterapiju.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS TOPOTECAN HOSPIRA LIETOŠANAS
JŪS NEDRĪKSTAT SAŅEMT TOPOTECAN HOSPIRA ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret topotekānu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu,
-
ja Jūs barojat bērnu ar krūti,
-
ja Jūsu asins šūnu skaits ir pārāk mazs. Ārsts Jums to pateiks,
vai šis ir tas gadījums, pamatojoties
uz Jūsu pēdējo asins analīžu rezultātiem.
PASTĀSTIET SAVAM ĀRSTAM, ja jebkas no minētā attiecas uz Jums.
B
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Topotecan Hospira 4 mg/4 ml koncentrāts infūziju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 ml koncentrāta infūziju šķīduma pagatavošanai satur 1 mg
topotekāna (_Topotecan)_ (hidrohlorīda
veidā).
Katrs 4 ml flakons ar koncentrātu satur 4 mg topotekāna
(hidrohlorīda veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai (sterils
koncentrāts).
Dzidrs, dzeltens līdz dzeltenīgi zaļš šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Topotekāns monoterapijā ir indicēts:

pacientēm ar metastatisku olnīcu vēzi, ja pirmās izvēles terapija
vai tai sekojoša terapija bijusi
nesekmīga;

pacientiem ar sīkšūnu plaušu vēža (SŠPV) recidīvu, kuriem
atkārtota ārstēšana ar pirmās izvēles
līdzekļiem nav uzskatāma par lietderīgu (skatīt 5.1.
apakšpunktu).
Topotekāns kombinācijā ar cisplatīnu ir indicēts pacientēm ar
dzemdes kakla vēža recidīvu pēc staru
terapijas un pacientēm ar slimības IVB stadiju. Pacientēm, kas
iepriekš ārstētas ar cisplatīnu,
nepieciešams ilgstošs ārstēšanas pārtraukums, lai pamatotu
kombinētās terapijas lietošanu (skatīt 5.1.
apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Topotekāns jālieto nodaļās, kuras ir specializējušās
citotoksiskajā ķīmijterapijā. Topotekāna lietošana
jāuzrauga ārstam ar pieredzi ķīmijterapijas izmantošanā (skatīt
6.6. apakšpunktu).
Pirms lietošanas topotekāns jāatšķaida (skatīt 6.6.
apakšpunktu).
Devas
Ja topotekāns tiek lietots kopā kombinācijā ar cisplatīnu,
jāiepazīstas ar pilnu cisplatīna zāļu aprakstu.
Pirms pirmā topotekāna kursa uzsākšanas pacienta neitrofilo
leikocītu skaitam sākumstāvoklī jābūt
≥1,5 x 10
9
/l, trombocītu skaitam ≥100 x 10
9
/l un hemoglobīna līmenim ≥9 g/dl (pēc transfūzijas, ja
nepieciešams).
_Olnīcu un sīkšūnu plaušu vēzis _
_Sākumdeva _
I
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 04-08-2022
SPC SPC բուլղարերեն 04-08-2022
PAR PAR բուլղարերեն 21-04-2015
PIL PIL իսպաներեն 04-08-2022
SPC SPC իսպաներեն 04-08-2022
PAR PAR իսպաներեն 21-04-2015
PIL PIL չեխերեն 04-08-2022
SPC SPC չեխերեն 04-08-2022
PAR PAR չեխերեն 21-04-2015
PIL PIL դանիերեն 04-08-2022
SPC SPC դանիերեն 04-08-2022
PAR PAR դանիերեն 21-04-2015
PIL PIL գերմաներեն 04-08-2022
SPC SPC գերմաներեն 04-08-2022
PAR PAR գերմաներեն 21-04-2015
PIL PIL էստոներեն 04-08-2022
SPC SPC էստոներեն 04-08-2022
PAR PAR էստոներեն 21-04-2015
PIL PIL հունարեն 04-08-2022
SPC SPC հունարեն 04-08-2022
PAR PAR հունարեն 21-04-2015
PIL PIL անգլերեն 04-08-2022
SPC SPC անգլերեն 04-08-2022
PAR PAR անգլերեն 21-04-2015
PIL PIL ֆրանսերեն 04-08-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 04-08-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 21-04-2015
PIL PIL իտալերեն 04-08-2022
SPC SPC իտալերեն 04-08-2022
PAR PAR իտալերեն 21-04-2015
PIL PIL լիտվերեն 04-08-2022
SPC SPC լիտվերեն 04-08-2022
PAR PAR լիտվերեն 21-04-2015
PIL PIL հունգարերեն 04-08-2022
SPC SPC հունգարերեն 04-08-2022
PAR PAR հունգարերեն 21-04-2015
PIL PIL մալթերեն 04-08-2022
SPC SPC մալթերեն 04-08-2022
PAR PAR մալթերեն 21-04-2015
PIL PIL հոլանդերեն 04-08-2022
SPC SPC հոլանդերեն 04-08-2022
PAR PAR հոլանդերեն 21-04-2015
PIL PIL լեհերեն 04-08-2022
SPC SPC լեհերեն 04-08-2022
PAR PAR լեհերեն 21-04-2015
PIL PIL պորտուգալերեն 04-08-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 04-08-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 21-04-2015
PIL PIL ռումիներեն 04-08-2022
SPC SPC ռումիներեն 04-08-2022
PAR PAR ռումիներեն 21-04-2015
PIL PIL սլովակերեն 04-08-2022
SPC SPC սլովակերեն 04-08-2022
PAR PAR սլովակերեն 21-04-2015
PIL PIL սլովեներեն 04-08-2022
SPC SPC սլովեներեն 04-08-2022
PAR PAR սլովեներեն 21-04-2015
PIL PIL ֆիններեն 04-08-2022
SPC SPC ֆիններեն 04-08-2022
PAR PAR ֆիններեն 21-04-2015
PIL PIL շվեդերեն 04-08-2022
SPC SPC շվեդերեն 04-08-2022
PAR PAR շվեդերեն 21-04-2015
PIL PIL Նորվեգերեն 04-08-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 04-08-2022
PIL PIL իսլանդերեն 04-08-2022
SPC SPC իսլանդերեն 04-08-2022
PIL PIL խորվաթերեն 04-08-2022
SPC SPC խորվաթերեն 04-08-2022
PAR PAR խորվաթերեն 21-04-2015