Topotecan Hospira

País: Unió Europea

Idioma: letó

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

topotecan

Disponible des:

Pfizer Europe MA EEIG

Codi ATC:

L01CE01

Designació comuna internacional (DCI):

topotecan

Grupo terapéutico:

Other antineoplastic agents

Área terapéutica:

Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

indicaciones terapéuticas:

Topotekāna monoterapija ir indicēta pacientiem ar recidivējošu sīkšūnu plaušu vēzi (SCLC), kuriem atkārtotu ārstēšanu ar pirmās rindas režīmu uzskata par nepiemērotu. Topotecan kopā ar cisplatin ir indicēts pacientiem ar karcinomu dzemdes kakla periodiskās pēc staru terapijas un pacientiem ar skatuves IVB slimības. Pacientiem ar iepriekšēju iedarbības cisplatin nepieciešama ilgstoša ārstēšana-bezmaksas intervālu, lai pamatotu ārstēšanu ar kombināciju.

Resumen del producto:

Revision: 19

Estat d'Autorització:

Autorizēts

Data d'autorització:

2010-06-09

Informació per a l'usuari

                                23
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
TOPOTECAN HOSPIRA 4 MG/4 ML KONCENTRĀTS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
topotecan
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Topotecan Hospira un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Topotecan Hospira lietošanas
3.
Kā Topotecan Hospira tiek lietots
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Topotecan Hospira
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TOPOTECAN HOSPIRA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Topotecan Hospira palīdz iznīcināt audzējus. Slimnīcas ārsts vai
medicīnas māsa ievadīs Jums zāles
vēnā infūzijas veidā.
TOPOTECAN HOSPIRA LIETO, LAI ĀRSTĒTU:
-
OLNĪCU VĒZI VAI SĪKŠŪNU PLAUŠU VĒZI, kas atkārtojas pēc
ķīmijterapijas;
-
PROGRESĒJOŠU DZEMDES KAKLA VĒZI, ja ķirurģiska vai staru terapija
nav iespējama. Dzemdes kakla
vēža ārstēšanai Topotecan Hospira lieto kombinācijā ar citām
zālēm, ko sauc par cisplatīnu.
Jūsu ārsts izlems kopā ar Jums, vai ārstēšana ar Topotecan
Hospira ir labāka nekā turpmāka ārstēšana
ar sākotnējo ķīmijterapiju.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS TOPOTECAN HOSPIRA LIETOŠANAS
JŪS NEDRĪKSTAT SAŅEMT TOPOTECAN HOSPIRA ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret topotekānu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu,
-
ja Jūs barojat bērnu ar krūti,
-
ja Jūsu asins šūnu skaits ir pārāk mazs. Ārsts Jums to pateiks,
vai šis ir tas gadījums, pamatojoties
uz Jūsu pēdējo asins analīžu rezultātiem.
PASTĀSTIET SAVAM ĀRSTAM, ja jebkas no minētā attiecas uz Jums.
B
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Topotecan Hospira 4 mg/4 ml koncentrāts infūziju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 ml koncentrāta infūziju šķīduma pagatavošanai satur 1 mg
topotekāna (_Topotecan)_ (hidrohlorīda
veidā).
Katrs 4 ml flakons ar koncentrātu satur 4 mg topotekāna
(hidrohlorīda veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai (sterils
koncentrāts).
Dzidrs, dzeltens līdz dzeltenīgi zaļš šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Topotekāns monoterapijā ir indicēts:

pacientēm ar metastatisku olnīcu vēzi, ja pirmās izvēles terapija
vai tai sekojoša terapija bijusi
nesekmīga;

pacientiem ar sīkšūnu plaušu vēža (SŠPV) recidīvu, kuriem
atkārtota ārstēšana ar pirmās izvēles
līdzekļiem nav uzskatāma par lietderīgu (skatīt 5.1.
apakšpunktu).
Topotekāns kombinācijā ar cisplatīnu ir indicēts pacientēm ar
dzemdes kakla vēža recidīvu pēc staru
terapijas un pacientēm ar slimības IVB stadiju. Pacientēm, kas
iepriekš ārstētas ar cisplatīnu,
nepieciešams ilgstošs ārstēšanas pārtraukums, lai pamatotu
kombinētās terapijas lietošanu (skatīt 5.1.
apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Topotekāns jālieto nodaļās, kuras ir specializējušās
citotoksiskajā ķīmijterapijā. Topotekāna lietošana
jāuzrauga ārstam ar pieredzi ķīmijterapijas izmantošanā (skatīt
6.6. apakšpunktu).
Pirms lietošanas topotekāns jāatšķaida (skatīt 6.6.
apakšpunktu).
Devas
Ja topotekāns tiek lietots kopā kombinācijā ar cisplatīnu,
jāiepazīstas ar pilnu cisplatīna zāļu aprakstu.
Pirms pirmā topotekāna kursa uzsākšanas pacienta neitrofilo
leikocītu skaitam sākumstāvoklī jābūt
≥1,5 x 10
9
/l, trombocītu skaitam ≥100 x 10
9
/l un hemoglobīna līmenim ≥9 g/dl (pēc transfūzijas, ja
nepieciešams).
_Olnīcu un sīkšūnu plaušu vēzis _
_Sākumdeva _
I
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 04-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 04-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 21-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 04-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 04-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 21-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 04-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 04-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 04-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 04-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 21-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 04-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 04-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 21-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 04-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 04-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 21-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 04-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 04-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 04-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 04-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 21-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 04-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 04-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 21-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 04-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 04-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 21-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 04-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 04-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 21-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 04-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 04-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 21-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 04-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 04-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 21-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 04-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 04-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 21-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 04-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 04-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 21-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 04-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 04-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 21-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 04-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 04-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 21-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 04-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 04-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 21-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 04-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 04-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 21-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 04-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 04-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 21-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 04-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 04-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 04-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 04-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 04-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 04-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 04-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 04-08-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents