Vantobra (previously Tobramycin PARI)

Country: Եվրոպական Միություն

language: խորվաթերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
13-12-2023
SPC SPC (SPC)
13-12-2023
PAR PAR (PAR)
28-08-2019

active_ingredient:

Тобрамицин

MAH:

Pari Pharma GmbH

ATC_code:

J01GB01

INN:

tobramycin

therapeutic_group:

Antibakterijski lijekovi za sistemsku primjenu,

therapeutic_area:

Respiratory Tract Infections; Cystic Fibrosis

therapeutic_indication:

Vantobra je indiciran za liječenje kronične plućne infekcije, zbog pseudomonas infekcije u bolesnika u dobi od 6 i više godina, koji boluju od cistične fibroze (MV). Treba uzeti u obzir formalne preporuke za odgovarajuće korištenje antibakterijskih posrednika.

leaflet_short:

Revision: 5

authorization_status:

odobren

authorization_date:

2019-02-18

PIL

                                25
B. UPUTA O LIJEKU
26
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
VANTOBRA 170 MG OTOPINA ZA NEBULIZATOR
tobramicin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Vantobra i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati lijek Vantobra
3.
Kako primjenjivati lijek Vantobra
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Vantobra
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE VANTOBRA I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE VANTOBRA
Vantobra sadrži antibiotski lijek nazvan tobramicin. Pripada skupini
antibiotika koja se naziva
aminoglikozidi.
ZA ŠTO SE KORISTI VANTOBRA
Vantobra se koristi u bolesnika s cističnom fibrozom u dobi od 6 i
više godina za liječenje plućnih infekcija
uzrokovanih bakterijom koja se zove
_Pseudomonas aeruginosa_
.
_Pseudomonas aeruginosa_
je bakterija koja često zarazi pluća oboljelih od cistične fibroze
tijekom njihova
života. Ako se infekcija primjereno ne liječi, ona oštećuje pluća
i uzrokuje daljnje poteškoće s disanjem.
KAKO VANTOBRA DJELUJE
Kada inhalirate Vantobra, antibiotik može ući izravno u Vaša pluća
kako bi se borio protiv bakterija koje
uzrokuju infekciju. On djeluje tako što ometa proizvodnju proteina
koji su bakterijama potrebni za izgradnju
staničnih stijenki. Na taj način oštećuje bakterije i na kraju ih
ubija.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI LIJEK VANTOBRA
_ _
NEMOJTE PRIMJENJIVATI LIJEK VANTOBRA:
•
ako ste alergični (preosjetljivi) na tobramicin, bilo 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Vantobra 170 mg otopina za nebulizator
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna jednodozna ampula od 1,7 ml sadrži 170 mg tobramicina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za nebulizator.
Bistra do blago žuta otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Vantobra je indicirana za liječenje kronične plućne infekcije
uzrokovane bakterijom
_Pseudomonas _
_aeruginosa_
u bolesnika s cističnom fibrozom (CF) u dobi od 6 i više godina.
_ _
_ _
Moraju se uzeti u obzir službene smjernice za odgovarajuću primjenu
antibakterijskih lijekova.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Doza lijeka Vantobra jednaka je za sve bolesnike u odobrenom dobnom
rasponu, bez obzira na dob ili
tjelesnu težinu. Preporučena doza je jedna ampula (170 mg/1,7 ml)
primijenjena dva puta na dan (tj. ukupna
dnevna doza iznosi 2 ampule) tijekom 28 dana. Interval između doza
mora biti što je bliže moguće 12 sati i
ne manji od 6 sati.
Lijek Vantobra uzima se u naizmjeničnim ciklusima od 28 dana. Mora se
provoditi ciklus od 28 dana aktivne
terapije (razdoblje liječenja) i 28 dana bez primjene lijeka
(razdoblje bez liječenja).
_Propuštene doze _
U slučaju propuštene doze pri čemu je do sljedeće doze ostalo
najmanje 6 sati, bolesnik mora inhalirati dozu
čim bude moguće. Ako je preostalo manje od 6 sati do sljedeće
planirane doze, bolesnik mora čekati sljedeću
dozu i ne inhalirati više ampula kako bi nadoknadio propuštenu dozu.
_Trajanje liječenja _
Liječenje treba nastaviti ciklički dokle god liječnik smatra da
bolesnik ima kliničke koristi od liječenja,
imajući u vidu da za lijek Vantobra nisu dostupni dugoročni
sigurnosni podaci. Ako je uočljivo kliničko
pogoršanje stanja pluća, potrebno je razmisliti o dodatnoj ili
zamjenskoj antipseudomonasnoj terapiji.
Pogledajte informacije o kliničkoj koristi i podnošljivosti u
dijelovima 4.4, 4.8 i 5.1.
Posebne populacije
_Stariji bolesnici (≥65 godi
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 13-12-2023
SPC SPC բուլղարերեն 13-12-2023
PAR PAR բուլղարերեն 28-08-2019
PIL PIL իսպաներեն 13-12-2023
SPC SPC իսպաներեն 13-12-2023
PAR PAR իսպաներեն 28-08-2019
PIL PIL չեխերեն 13-12-2023
SPC SPC չեխերեն 13-12-2023
PAR PAR չեխերեն 28-08-2019
PIL PIL դանիերեն 13-12-2023
SPC SPC դանիերեն 13-12-2023
PAR PAR դանիերեն 28-08-2019
PIL PIL գերմաներեն 13-12-2023
SPC SPC գերմաներեն 13-12-2023
PAR PAR գերմաներեն 28-08-2019
PIL PIL էստոներեն 13-12-2023
SPC SPC էստոներեն 13-12-2023
PAR PAR էստոներեն 28-08-2019
PIL PIL հունարեն 13-12-2023
SPC SPC հունարեն 13-12-2023
PAR PAR հունարեն 28-08-2019
PIL PIL անգլերեն 13-12-2023
SPC SPC անգլերեն 13-12-2023
PAR PAR անգլերեն 28-08-2019
PIL PIL ֆրանսերեն 13-12-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 13-12-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 28-08-2019
PIL PIL իտալերեն 13-12-2023
SPC SPC իտալերեն 13-12-2023
PAR PAR իտալերեն 28-08-2019
PIL PIL լատվիերեն 13-12-2023
SPC SPC լատվիերեն 13-12-2023
PAR PAR լատվիերեն 28-08-2019
PIL PIL լիտվերեն 13-12-2023
SPC SPC լիտվերեն 13-12-2023
PAR PAR լիտվերեն 28-08-2019
PIL PIL հունգարերեն 13-12-2023
SPC SPC հունգարերեն 13-12-2023
PAR PAR հունգարերեն 28-08-2019
PIL PIL մալթերեն 13-12-2023
SPC SPC մալթերեն 13-12-2023
PAR PAR մալթերեն 28-08-2019
PIL PIL հոլանդերեն 13-12-2023
SPC SPC հոլանդերեն 13-12-2023
PAR PAR հոլանդերեն 28-08-2019
PIL PIL լեհերեն 13-12-2023
SPC SPC լեհերեն 13-12-2023
PAR PAR լեհերեն 28-08-2019
PIL PIL պորտուգալերեն 13-12-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 13-12-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 28-08-2019
PIL PIL ռումիներեն 13-12-2023
SPC SPC ռումիներեն 13-12-2023
PAR PAR ռումիներեն 28-08-2019
PIL PIL սլովակերեն 13-12-2023
SPC SPC սլովակերեն 13-12-2023
PAR PAR սլովակերեն 28-08-2019
PIL PIL սլովեներեն 13-12-2023
SPC SPC սլովեներեն 13-12-2023
PAR PAR սլովեներեն 28-08-2019
PIL PIL ֆիններեն 13-12-2023
SPC SPC ֆիններեն 13-12-2023
PAR PAR ֆիններեն 28-08-2019
PIL PIL շվեդերեն 13-12-2023
SPC SPC շվեդերեն 13-12-2023
PAR PAR շվեդերեն 28-08-2019
PIL PIL Նորվեգերեն 13-12-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 13-12-2023
PIL PIL իսլանդերեն 13-12-2023
SPC SPC իսլանդերեն 13-12-2023