Thymanax

Country: Եվրոպական Միություն

language: չեխերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
08-08-2023
SPC SPC (SPC)
08-08-2023
PAR PAR (PAR)
08-08-2023

active_ingredient:

Agomelatin

MAH:

Servier (Ireland) Industries Ltd

ATC_code:

N06AX22

INN:

Agomelatine

therapeutic_group:

Psychoanaleptics,

therapeutic_area:

Depresivní porucha, major

therapeutic_indication:

Léčba depresivních epizod u dospělých.

leaflet_short:

Revision: 24

authorization_status:

Staženo

authorization_date:

2009-02-19

PIL

                                _ _
22_ _
B. PŘÍBALOVÁ INFORMA
CE
Přípavek již není registrován
_ _
23_ _
P
ŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
THYMANAX 25 MG PO
TAHOVANÉ TABLETY
agomelatinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT
,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE
.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V
TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Thymanax a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Thymanax užívat
3.
Jak se Thymanax užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Thymanax uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE THYMANAX A K
ČEMU SE POUŽÍVÁ
Thymanax obsahuje léčivou látku agomelatin. Patří do skupiny
léků nazývaných antidepresiva. Byl
Vám předepsán k léčbě Vaší deprese.
Thymanax se používá u dospělých.
Deprese je nepřetržitá porucha nálady, která zasahuje do
každodenního života. Příznaky deprese se u
jednotlivých lidí liší, ale často mezi ně patří hluboký
smutek, pocit bezcennosti, ztráta zájmu o
oblíbené činnosti, poruchy spánku, pocit vlastní zpomalenosti,
pocity úzkosti, změny tělesné
hmotnosti.
Mezi očekávané výhody přípravku Thymanax patří zmírnění a
postupné odstranění příznaků
související s Vaší depresí.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE THYMANAX UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE
THYMANAX
-
jestliže jste alergický(á) na agom
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                _ _
1_ _
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPR
AVKU
Přípavek již není registrován
_ _
2_ _
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Thymanax 25 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje agomelatinum 25 mg.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna potahovaná tableta obsahuje 61,8 mg laktosy (jako monohydrátu)
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Oranžovožlutá podlouhlá 9,5 mm dlouhá, 5,1 mm široká
potahovaná tableta s modrým potiskem
firemního loga na jedné straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Thymanax je indikován k léčbě depresivních epizod u dospělých.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená dávka je 25 mg jednou denně užitá perorálně před
spaním.
Po dvou týdnech léčby, pokud nedojde ke zlepšení příznaků,
může být dávka zvýšena na 50 mg
jednou denně, tedy dvě 25mg tablety užité najednou před spaním.
Rozhodnutí zvýšit dávku musí být učiněno s přihlédnutím k
vyššímu riziku zvýšení aminotransferáz.
Jakékoliv zvýšení dávky na 50 mg má být provedeno na základě
zhodnocení poměru přínos/riziko pro
pacienta a s pečlivým monitorováním jaterních funkcí.
U všech pacientů mají být provedeny testy jaterních funkcí před
zahájením léčby. Léčba nesmí být
zahájena, pokud aminotransferázy přesahují 3násobek horního
limitu normálního rozmezí (viz body
4.3 a 4.4). Během léčby mají být aminotransferázy pravidelně
monitorovány po přibližně třech
týdnech, šesti týdnech léčby (konec akutní fáze), dvanácti
týdnech a dvaceti čtyřech týdnech (konec
udržovací fáze) a poté, pokud je to klinicky indikováno (viz
také bod 4.4). Léčba má být zastavena,
pokud aminotransferázy přesáhnou 3násobek horního limitu
normálního rozmezí (viz body 4.3 a 4.4).
Při zvýšení dávky by měly být znovu provedeny testy jaterních
funkcí se stejnou četností, jak
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 08-08-2023
SPC SPC բուլղարերեն 08-08-2023
PAR PAR բուլղարերեն 08-08-2023
PIL PIL իսպաներեն 08-08-2023
SPC SPC իսպաներեն 08-08-2023
PAR PAR իսպաներեն 08-08-2023
PIL PIL դանիերեն 08-08-2023
SPC SPC դանիերեն 08-08-2023
PAR PAR դանիերեն 08-08-2023
PIL PIL գերմաներեն 08-08-2023
SPC SPC գերմաներեն 08-08-2023
PAR PAR գերմաներեն 08-08-2023
PIL PIL էստոներեն 08-08-2023
SPC SPC էստոներեն 08-08-2023
PAR PAR էստոներեն 08-08-2023
PIL PIL հունարեն 08-08-2023
SPC SPC հունարեն 08-08-2023
PAR PAR հունարեն 08-08-2023
PIL PIL անգլերեն 08-08-2023
SPC SPC անգլերեն 08-08-2023
PAR PAR անգլերեն 08-08-2023
PIL PIL ֆրանսերեն 08-08-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 08-08-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 08-08-2023
PIL PIL իտալերեն 08-08-2023
SPC SPC իտալերեն 08-08-2023
PAR PAR իտալերեն 08-08-2023
PIL PIL լատվիերեն 08-08-2023
SPC SPC լատվիերեն 08-08-2023
PAR PAR լատվիերեն 08-08-2023
PIL PIL լիտվերեն 08-08-2023
SPC SPC լիտվերեն 08-08-2023
PAR PAR լիտվերեն 08-08-2023
PIL PIL հունգարերեն 08-08-2023
SPC SPC հունգարերեն 08-08-2023
PAR PAR հունգարերեն 08-08-2023
PIL PIL մալթերեն 08-08-2023
SPC SPC մալթերեն 08-08-2023
PAR PAR մալթերեն 08-08-2023
PIL PIL հոլանդերեն 08-08-2023
SPC SPC հոլանդերեն 08-08-2023
PAR PAR հոլանդերեն 08-08-2023
PIL PIL լեհերեն 08-08-2023
SPC SPC լեհերեն 08-08-2023
PAR PAR լեհերեն 08-08-2023
PIL PIL պորտուգալերեն 08-08-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 08-08-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 08-08-2023
PIL PIL ռումիներեն 08-08-2023
SPC SPC ռումիներեն 08-08-2023
PAR PAR ռումիներեն 08-08-2023
PIL PIL սլովակերեն 08-08-2023
SPC SPC սլովակերեն 08-08-2023
PAR PAR սլովակերեն 08-08-2023
PIL PIL սլովեներեն 08-08-2023
SPC SPC սլովեներեն 08-08-2023
PAR PAR սլովեներեն 08-08-2023
PIL PIL ֆիններեն 08-08-2023
SPC SPC ֆիններեն 08-08-2023
PAR PAR ֆիններեն 08-08-2023
PIL PIL շվեդերեն 08-08-2023
SPC SPC շվեդերեն 08-08-2023
PAR PAR շվեդերեն 08-08-2023
PIL PIL Նորվեգերեն 08-08-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 08-08-2023
PIL PIL իսլանդերեն 08-08-2023
SPC SPC իսլանդերեն 08-08-2023
PIL PIL խորվաթերեն 08-08-2023
SPC SPC խորվաթերեն 08-08-2023
PAR PAR խորվաթերեն 08-08-2023

view_documents_history