Thymanax

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: चेक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Agomelatin

थमां उपलब्ध:

Servier (Ireland) Industries Ltd

ए.टी.सी कोड:

N06AX22

INN (इंटरनेशनल नाम):

Agomelatine

चिकित्सीय समूह:

Psychoanaleptics,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Depresivní porucha, major

चिकित्सीय संकेत:

Léčba depresivních epizod u dospělých.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 24

प्राधिकरण का दर्जा:

Staženo

प्राधिकरण की तारीख:

2009-02-19

सूचना पत्रक

                                _ _
22_ _
B. PŘÍBALOVÁ INFORMA
CE
Přípavek již není registrován
_ _
23_ _
P
ŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
THYMANAX 25 MG PO
TAHOVANÉ TABLETY
agomelatinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT
,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE
.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V
TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Thymanax a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Thymanax užívat
3.
Jak se Thymanax užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Thymanax uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE THYMANAX A K
ČEMU SE POUŽÍVÁ
Thymanax obsahuje léčivou látku agomelatin. Patří do skupiny
léků nazývaných antidepresiva. Byl
Vám předepsán k léčbě Vaší deprese.
Thymanax se používá u dospělých.
Deprese je nepřetržitá porucha nálady, která zasahuje do
každodenního života. Příznaky deprese se u
jednotlivých lidí liší, ale často mezi ně patří hluboký
smutek, pocit bezcennosti, ztráta zájmu o
oblíbené činnosti, poruchy spánku, pocit vlastní zpomalenosti,
pocity úzkosti, změny tělesné
hmotnosti.
Mezi očekávané výhody přípravku Thymanax patří zmírnění a
postupné odstranění příznaků
související s Vaší depresí.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE THYMANAX UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE
THYMANAX
-
jestliže jste alergický(á) na agom
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                _ _
1_ _
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPR
AVKU
Přípavek již není registrován
_ _
2_ _
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Thymanax 25 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje agomelatinum 25 mg.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna potahovaná tableta obsahuje 61,8 mg laktosy (jako monohydrátu)
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Oranžovožlutá podlouhlá 9,5 mm dlouhá, 5,1 mm široká
potahovaná tableta s modrým potiskem
firemního loga na jedné straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Thymanax je indikován k léčbě depresivních epizod u dospělých.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená dávka je 25 mg jednou denně užitá perorálně před
spaním.
Po dvou týdnech léčby, pokud nedojde ke zlepšení příznaků,
může být dávka zvýšena na 50 mg
jednou denně, tedy dvě 25mg tablety užité najednou před spaním.
Rozhodnutí zvýšit dávku musí být učiněno s přihlédnutím k
vyššímu riziku zvýšení aminotransferáz.
Jakékoliv zvýšení dávky na 50 mg má být provedeno na základě
zhodnocení poměru přínos/riziko pro
pacienta a s pečlivým monitorováním jaterních funkcí.
U všech pacientů mají být provedeny testy jaterních funkcí před
zahájením léčby. Léčba nesmí být
zahájena, pokud aminotransferázy přesahují 3násobek horního
limitu normálního rozmezí (viz body
4.3 a 4.4). Během léčby mají být aminotransferázy pravidelně
monitorovány po přibližně třech
týdnech, šesti týdnech léčby (konec akutní fáze), dvanácti
týdnech a dvaceti čtyřech týdnech (konec
udržovací fáze) a poté, pokud je to klinicky indikováno (viz
také bod 4.4). Léčba má být zastavena,
pokud aminotransferázy přesáhnou 3násobek horního limitu
normálního rozmezí (viz body 4.3 a 4.4).
Při zvýšení dávky by měly být znovu provedeny testy jaterních
funkcí se stejnou četností, jak
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 08-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 08-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 08-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 08-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 08-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 08-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 08-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 08-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 08-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 08-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 08-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 08-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 08-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 08-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 08-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 08-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 08-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 08-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 08-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 08-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 08-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 08-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 08-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 08-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 08-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 08-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 08-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 08-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 08-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 08-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 08-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 08-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 08-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 08-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 08-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 08-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 08-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 08-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 08-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 08-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 08-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 08-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 08-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 08-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 08-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 08-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 08-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 08-08-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें