Thiotepa Riemser

Country: Եվրոպական Միություն

language: Նորվեգերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
23-10-2023
SPC SPC (SPC)
23-10-2023

active_ingredient:

tiotepa

MAH:

Esteve Pharmaceuticals GmbH

ATC_code:

L01AC01

INN:

thiotepa

therapeutic_group:

Antineoplastiske midler

therapeutic_area:

Hematopoietic Stem Cell Transplantation; Neoplasms

therapeutic_indication:

Thiotepa Riemser is indicated, in combination with other chemotherapy medicinal products:with or without total body irradiation (TBI), as conditioning treatment prior to allogeneic or autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (HPCT) in haematological diseases in adult and paediatric patients;when high dose chemotherapy with HPCT support is appropriate for the treatment of solid tumours in adult and paediatric patients. Thiotepa Riemser is indicated, in combination with other chemotherapy medicinal products:with or without total body irradiation (TBI), as conditioning treatment prior to allogeneic or autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (HPCT) in haematological diseases in adult and paediatric patients;when high dose chemotherapy with HPCT support is appropriate for the treatment of solid tumours in adult and paediatric patients.

leaflet_short:

Revision: 4

authorization_status:

autorisert

authorization_date:

2021-03-26

PIL

                                29
B. PAKNINGSVEDLEGG
30
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
THIOTEPA RIEMSER 15 MG PULVER TIL KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
THIOTEPA RIEMSER 100 MG PULVER TIL KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
tiotepa
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege hvis du har flere spørsmål eller trenger mer informasjon.
-
Kontakt lege dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt
i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Thiotepa Riemser er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Thiotepa Riemser
3.
Hvordan du bruker Thiotepa Riemser
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Thiotepa Riemser
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA THIOTEPA RIEMSER ER OG HVA DET BRUKES MOT
Thiotepa Riemser inneholder virkestoffet tiotepa, som hører til en
gruppe legemidler kalt alkylerende
midler.
Thiotepa Riemser brukes til å klargjøre pasienter for
benmargstransplantasjon. Det virker ved å
ødelegge benmargsceller. Dette gjør det mulig å transplantere nye
benmargsceller (hematopoetiske
stamceller), som i sin tur gjør det mulig for kroppen å produsere
friske blodceller. Thiotepa Riemser
kan brukes hos voksne, barn og ungdom.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER THIOTEPA RIEMSER
BRUK IKKE THIOTEPA RIEMSER
-
dersom du er allergisk overfor tiotepa,
-
dersom du er gravid eller tror at du kan være gravid,
-
dersom du ammer,
-
dersom du får gulfebervaksine, levende virale eller bakterielle
vaksiner.
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Du må informere legen din hvis du har:
-
lever- eller nyreproblemer,
-
hjerte- eller lungeproblemer,
-
krampeanfall (epilepsi), eller har hatt dette tidligere (hvis du blir
behandlet med fenytoin eller
fosfenytoin)
Fordi Thiotepa Riemser ødelegger benmargsceller ansvarlig f
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
_ _
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Thiotepa Riemser 15 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Thiotepa Riemser 100 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Thiotepa Riemser 15 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Ett hetteglass med pulver inneholder 15 mg tiotepa.
Etter rekonstituering med 1,5 ml vann til injeksjonsvæsker, vil hver
ml oppløsning inneholde 10 mg
tiotepa (10 mg/ml).
Thiotepa Riemser 15 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Ett hetteglass med pulver inneholder 100 mg tiotepa.
Etter rekonstituering med 10 ml vann til injeksjonsvæsker, vil hver
ml oppløsning inneholde 10 mg
tiotepa (10 mg/ml).
For den fullstendige listen over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning (pulver til
konsentrat).
Hvitt krystallinsk pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Thiotepa Riemser er indisert, i kombinasjon med andre
kjemoterapeutiske legemidler:
•
med eller uten TBI (total body irradiation), som
kondisjoneringsbehandling før allogen eller
autolog hematopoetisk stamcelletransplantasjon (HPCT), ved
hematologiske sykdommer hos
voksne eller pediatriske pasienter.
•
når høydose kjemoterapi med HPCT-støtte er hensiktsmessig for
behandling av solide tumorer
hos voksne og pediatriske pasienter.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Administrering av Thiotepa Riemser må overvåkes av en lege med
erfaring i
kondisjoneringsbehandling før hematopoetisk stamcelletransplantasjon.
Dosering
Thiotepa Riemser administreres ved forskjellige doser, i kombinasjon
med andre kjemoterapeutiske
legemidler, til pasienter med hematologiske sykdommer eller solide
tumorer før HPCT.
Doseringen av Thiotepa Riemser rapporteres, hos voksne og pediatriske
pasienter, i henhold til type
HPCT (autolog eller allogen) og sykdom.
3
_Voksne _
_AUTOLOG HPCT: _
_Hematologiske sykdommer _
Den anbefalte dosen ved hematologiske sykdommer er 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 23-10-2023
SPC SPC բուլղարերեն 23-10-2023
PAR PAR բուլղարերեն 30-04-2021
PIL PIL իսպաներեն 23-10-2023
SPC SPC իսպաներեն 23-10-2023
PAR PAR իսպաներեն 30-04-2021
PIL PIL չեխերեն 23-10-2023
SPC SPC չեխերեն 23-10-2023
PAR PAR չեխերեն 30-04-2021
PIL PIL դանիերեն 23-10-2023
SPC SPC դանիերեն 23-10-2023
PAR PAR դանիերեն 30-04-2021
PIL PIL գերմաներեն 23-10-2023
SPC SPC գերմաներեն 23-10-2023
PAR PAR գերմաներեն 30-04-2021
PIL PIL էստոներեն 23-10-2023
SPC SPC էստոներեն 23-10-2023
PAR PAR էստոներեն 30-04-2021
PIL PIL հունարեն 23-10-2023
SPC SPC հունարեն 23-10-2023
PAR PAR հունարեն 30-04-2021
PIL PIL անգլերեն 23-10-2023
SPC SPC անգլերեն 23-10-2023
PAR PAR անգլերեն 30-04-2021
PIL PIL ֆրանսերեն 23-10-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 23-10-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 30-04-2021
PIL PIL իտալերեն 23-10-2023
SPC SPC իտալերեն 23-10-2023
PAR PAR իտալերեն 30-04-2021
PIL PIL լատվիերեն 23-10-2023
SPC SPC լատվիերեն 23-10-2023
PAR PAR լատվիերեն 30-04-2021
PIL PIL լիտվերեն 23-10-2023
SPC SPC լիտվերեն 23-10-2023
PAR PAR լիտվերեն 30-04-2021
PIL PIL հունգարերեն 23-10-2023
SPC SPC հունգարերեն 23-10-2023
PAR PAR հունգարերեն 30-04-2021
PIL PIL մալթերեն 23-10-2023
SPC SPC մալթերեն 23-10-2023
PAR PAR մալթերեն 30-04-2021
PIL PIL հոլանդերեն 23-10-2023
SPC SPC հոլանդերեն 23-10-2023
PAR PAR հոլանդերեն 30-04-2021
PIL PIL լեհերեն 23-10-2023
SPC SPC լեհերեն 23-10-2023
PAR PAR լեհերեն 30-04-2021
PIL PIL պորտուգալերեն 23-10-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 23-10-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 30-04-2021
PIL PIL ռումիներեն 23-10-2023
SPC SPC ռումիներեն 23-10-2023
PAR PAR ռումիներեն 30-04-2021
PIL PIL սլովակերեն 23-10-2023
SPC SPC սլովակերեն 23-10-2023
PAR PAR սլովակերեն 30-04-2021
PIL PIL սլովեներեն 23-10-2023
SPC SPC սլովեներեն 23-10-2023
PAR PAR սլովեներեն 30-04-2021
PIL PIL ֆիններեն 23-10-2023
SPC SPC ֆիններեն 23-10-2023
PAR PAR ֆիններեն 30-04-2021
PIL PIL շվեդերեն 23-10-2023
SPC SPC շվեդերեն 23-10-2023
PAR PAR շվեդերեն 30-04-2021
PIL PIL իսլանդերեն 23-10-2023
SPC SPC իսլանդերեն 23-10-2023
PIL PIL խորվաթերեն 23-10-2023
SPC SPC խորվաթերեն 23-10-2023
PAR PAR խորվաթերեն 30-04-2021