Thiotepa Riemser

Country: Եվրոպական Միություն

language: լիտվերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
23-10-2023
SPC SPC (SPC)
23-10-2023
PAR PAR (PAR)
30-04-2021

active_ingredient:

tiotepa

MAH:

Esteve Pharmaceuticals GmbH

ATC_code:

L01AC01

INN:

thiotepa

therapeutic_group:

Antinavikiniai vaistai

therapeutic_area:

Hematopoietic Stem Cell Transplantation; Neoplasms

therapeutic_indication:

Thiotepa Riemser is indicated, in combination with other chemotherapy medicinal products:with or without total body irradiation (TBI), as conditioning treatment prior to allogeneic or autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (HPCT) in haematological diseases in adult and paediatric patients;when high dose chemotherapy with HPCT support is appropriate for the treatment of solid tumours in adult and paediatric patients. Thiotepa Riemser is indicated, in combination with other chemotherapy medicinal products:with or without total body irradiation (TBI), as conditioning treatment prior to allogeneic or autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (HPCT) in haematological diseases in adult and paediatric patients;when high dose chemotherapy with HPCT support is appropriate for the treatment of solid tumours in adult and paediatric patients.

leaflet_short:

Revision: 4

authorization_status:

Įgaliotas

authorization_date:

2021-03-26

PIL

                                30
B. PAKUOTĖS LAPELIS
31
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
THIOTEPA RIEMSER 15 MG MILTELIAI INFUZINIO TIRPALO KONCENTRATUI
THIOTEPA RIEMSER 100 MG MILTELIAI INFUZINIO TIRPALO KONCENTRATUI
tiotepa
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Thiotepa Riemser ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Thiotepa Riemser
3.
Kaip vartoti Thiotepa Riemser
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Thiotepa Riemser
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA THIOTEPA RIEMSER IR KAM JIS VARTOJAMAS
Thiotepa Riemser sudėtyje yra veikliosios medžiagos tiotepos, kuri
priskiriama prie vaistų, kurios
vadinamos alkilinančiomis medžiagomis, grupės.
Thiotepa Riemser vartojamas pacientams kaulų čiulpų
transplantacijai parengti. Vaistas veikia
naikindamas kaulų čiulpų ląsteles. Tai suteikia galimybę
transplantuoti naujas kaulų čiulpų ląsteles
(hematopoetines progenitorines ląsteles), kurios savo ruožtu
suteikia galimybę organizmui gaminti
sveikas kraujo ląsteles.
Thiotepa Riemser galima vartoti suaugusiesiems, vaikams ir paaugliams.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT THIOTEPA RIEMSER
THIOTEPA RIEMSER VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija tiotepai,
-
jeigu esate nėščia arba manote, kad galėjote pastoti,
-
jeigu žindote kūdikį,
-
jeigu suleista vakcina nuo geltonosios karštinės bei gyvų virusų
ir bakterinės vakcinos.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasakykite gydytojui, jeigu:
-
jūsų kepenų arba inkstų funkcija sutrikusi,
-
jūsų širdies arba plaučių funkcija sutrikusi,
-
jums pasireiškia priepuoliai (epilepsija) arba jie pasireikšdavo
praeityje (jei buvo gydoma
fenitoinu ar fosf
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Thiotepa Riemser 15 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Thiotepa Riemser 100 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Thiotepa Riemser 15 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Viename miltelių flakone yra 15 mg tiotepos.
Ištirpinus miltelius 1,5 ml injekcinio vandens, kiekviename tirpalo
mililitre yra 10 mg tiotepos
(10 mg/ml).
Thiotepa Riemser 100 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Viename miltelių flakone yra 100 mg tiotepos.
Ištirpinus miltelius 10 ml injekcinio vandens, kiekviename tirpalo
mililitre yra 10 mg tiotepos
(10 mg/ml).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai infuzinio tirpalo koncentratui (milteliai koncentratui).
Balti kristaliniai milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Thiotepa Riemser vartojamas kartu su kitais chemoterapiniais
vaistiniais preparatais:
•
taikant viso organizmo apšvitinimą arba jo netaikant, kaip
parengiamasis gydymas prieš
alogeninę arba autologinę hematopoetinių progenitorinių ląstelių
transplantaciją (HPLT)
hematologinėmis ligomis sergantiems suaugusiems pacientams ir
vaikams;
•
kai gydymas didelėmis chemoterapinių preparatų dozėmis su HPLT
tinkamas suaugusiems
pacientams ir vaikams, kuriems diagnozuoti solidiniai navikai.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Thiotepa Riemser turi būti vartojamas prižiūrint parengiamojo
gydymo prieš hematopoetinių
progenitorinių ląstelių transplantaciją patirties turinčiam
gydytojui.
Dozavimas
Thiotepa Riemser vartojamas skirtingomis dozėmis kartu su kitais
chemoterapiniais vaistiniais
preparatais prieš HPLT pacientams, kurie serga hematologinėmis
ligomis arba kuriems diagnozuoti
solidiniai navikai.
Informacija apie Thiotepa Riemser dozavimą suaugusiems pacientams ir
vaikams pateikiama pagal
HPLT tipą (autologinė arba alogeninė) ir ligą.
3
_Suaugusieji _
_AUTOLOGINĖ HPLT _
_Hematologinės l
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 23-10-2023
SPC SPC բուլղարերեն 23-10-2023
PAR PAR բուլղարերեն 30-04-2021
PIL PIL իսպաներեն 23-10-2023
SPC SPC իսպաներեն 23-10-2023
PAR PAR իսպաներեն 30-04-2021
PIL PIL չեխերեն 23-10-2023
SPC SPC չեխերեն 23-10-2023
PAR PAR չեխերեն 30-04-2021
PIL PIL դանիերեն 23-10-2023
SPC SPC դանիերեն 23-10-2023
PAR PAR դանիերեն 30-04-2021
PIL PIL գերմաներեն 23-10-2023
SPC SPC գերմաներեն 23-10-2023
PAR PAR գերմաներեն 30-04-2021
PIL PIL էստոներեն 23-10-2023
SPC SPC էստոներեն 23-10-2023
PAR PAR էստոներեն 30-04-2021
PIL PIL հունարեն 23-10-2023
SPC SPC հունարեն 23-10-2023
PAR PAR հունարեն 30-04-2021
PIL PIL անգլերեն 23-10-2023
SPC SPC անգլերեն 23-10-2023
PAR PAR անգլերեն 30-04-2021
PIL PIL ֆրանսերեն 23-10-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 23-10-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 30-04-2021
PIL PIL իտալերեն 23-10-2023
SPC SPC իտալերեն 23-10-2023
PAR PAR իտալերեն 30-04-2021
PIL PIL լատվիերեն 23-10-2023
SPC SPC լատվիերեն 23-10-2023
PAR PAR լատվիերեն 30-04-2021
PIL PIL հունգարերեն 23-10-2023
SPC SPC հունգարերեն 23-10-2023
PAR PAR հունգարերեն 30-04-2021
PIL PIL մալթերեն 23-10-2023
SPC SPC մալթերեն 23-10-2023
PAR PAR մալթերեն 30-04-2021
PIL PIL հոլանդերեն 23-10-2023
SPC SPC հոլանդերեն 23-10-2023
PAR PAR հոլանդերեն 30-04-2021
PIL PIL լեհերեն 23-10-2023
SPC SPC լեհերեն 23-10-2023
PAR PAR լեհերեն 30-04-2021
PIL PIL պորտուգալերեն 23-10-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 23-10-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 30-04-2021
PIL PIL ռումիներեն 23-10-2023
SPC SPC ռումիներեն 23-10-2023
PAR PAR ռումիներեն 30-04-2021
PIL PIL սլովակերեն 23-10-2023
SPC SPC սլովակերեն 23-10-2023
PAR PAR սլովակերեն 30-04-2021
PIL PIL սլովեներեն 23-10-2023
SPC SPC սլովեներեն 23-10-2023
PAR PAR սլովեներեն 30-04-2021
PIL PIL ֆիններեն 23-10-2023
SPC SPC ֆիններեն 23-10-2023
PAR PAR ֆիններեն 30-04-2021
PIL PIL շվեդերեն 23-10-2023
SPC SPC շվեդերեն 23-10-2023
PAR PAR շվեդերեն 30-04-2021
PIL PIL Նորվեգերեն 23-10-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 23-10-2023
PIL PIL իսլանդերեն 23-10-2023
SPC SPC իսլանդերեն 23-10-2023
PIL PIL խորվաթերեն 23-10-2023
SPC SPC խորվաթերեն 23-10-2023
PAR PAR խորվաթերեն 30-04-2021