Thiotepa Riemser

Land: Den Europæiske Union

Sprog: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
23-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
23-10-2023

Aktiv bestanddel:

tiotepa

Tilgængelig fra:

Esteve Pharmaceuticals GmbH

ATC-kode:

L01AC01

INN (International Name):

thiotepa

Terapeutisk gruppe:

Antinavikiniai vaistai

Terapeutisk område:

Hematopoietic Stem Cell Transplantation; Neoplasms

Terapeutiske indikationer:

Thiotepa Riemser is indicated, in combination with other chemotherapy medicinal products:with or without total body irradiation (TBI), as conditioning treatment prior to allogeneic or autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (HPCT) in haematological diseases in adult and paediatric patients;when high dose chemotherapy with HPCT support is appropriate for the treatment of solid tumours in adult and paediatric patients. Thiotepa Riemser is indicated, in combination with other chemotherapy medicinal products:with or without total body irradiation (TBI), as conditioning treatment prior to allogeneic or autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (HPCT) in haematological diseases in adult and paediatric patients;when high dose chemotherapy with HPCT support is appropriate for the treatment of solid tumours in adult and paediatric patients.

Produkt oversigt:

Revision: 4

Autorisation status:

Įgaliotas

Autorisation dato:

2021-03-26

Indlægsseddel

                                30
B. PAKUOTĖS LAPELIS
31
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
THIOTEPA RIEMSER 15 MG MILTELIAI INFUZINIO TIRPALO KONCENTRATUI
THIOTEPA RIEMSER 100 MG MILTELIAI INFUZINIO TIRPALO KONCENTRATUI
tiotepa
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Thiotepa Riemser ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Thiotepa Riemser
3.
Kaip vartoti Thiotepa Riemser
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Thiotepa Riemser
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA THIOTEPA RIEMSER IR KAM JIS VARTOJAMAS
Thiotepa Riemser sudėtyje yra veikliosios medžiagos tiotepos, kuri
priskiriama prie vaistų, kurios
vadinamos alkilinančiomis medžiagomis, grupės.
Thiotepa Riemser vartojamas pacientams kaulų čiulpų
transplantacijai parengti. Vaistas veikia
naikindamas kaulų čiulpų ląsteles. Tai suteikia galimybę
transplantuoti naujas kaulų čiulpų ląsteles
(hematopoetines progenitorines ląsteles), kurios savo ruožtu
suteikia galimybę organizmui gaminti
sveikas kraujo ląsteles.
Thiotepa Riemser galima vartoti suaugusiesiems, vaikams ir paaugliams.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT THIOTEPA RIEMSER
THIOTEPA RIEMSER VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija tiotepai,
-
jeigu esate nėščia arba manote, kad galėjote pastoti,
-
jeigu žindote kūdikį,
-
jeigu suleista vakcina nuo geltonosios karštinės bei gyvų virusų
ir bakterinės vakcinos.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasakykite gydytojui, jeigu:
-
jūsų kepenų arba inkstų funkcija sutrikusi,
-
jūsų širdies arba plaučių funkcija sutrikusi,
-
jums pasireiškia priepuoliai (epilepsija) arba jie pasireikšdavo
praeityje (jei buvo gydoma
fenitoinu ar fosf
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Thiotepa Riemser 15 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Thiotepa Riemser 100 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Thiotepa Riemser 15 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Viename miltelių flakone yra 15 mg tiotepos.
Ištirpinus miltelius 1,5 ml injekcinio vandens, kiekviename tirpalo
mililitre yra 10 mg tiotepos
(10 mg/ml).
Thiotepa Riemser 100 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Viename miltelių flakone yra 100 mg tiotepos.
Ištirpinus miltelius 10 ml injekcinio vandens, kiekviename tirpalo
mililitre yra 10 mg tiotepos
(10 mg/ml).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai infuzinio tirpalo koncentratui (milteliai koncentratui).
Balti kristaliniai milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Thiotepa Riemser vartojamas kartu su kitais chemoterapiniais
vaistiniais preparatais:
•
taikant viso organizmo apšvitinimą arba jo netaikant, kaip
parengiamasis gydymas prieš
alogeninę arba autologinę hematopoetinių progenitorinių ląstelių
transplantaciją (HPLT)
hematologinėmis ligomis sergantiems suaugusiems pacientams ir
vaikams;
•
kai gydymas didelėmis chemoterapinių preparatų dozėmis su HPLT
tinkamas suaugusiems
pacientams ir vaikams, kuriems diagnozuoti solidiniai navikai.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Thiotepa Riemser turi būti vartojamas prižiūrint parengiamojo
gydymo prieš hematopoetinių
progenitorinių ląstelių transplantaciją patirties turinčiam
gydytojui.
Dozavimas
Thiotepa Riemser vartojamas skirtingomis dozėmis kartu su kitais
chemoterapiniais vaistiniais
preparatais prieš HPLT pacientams, kurie serga hematologinėmis
ligomis arba kuriems diagnozuoti
solidiniai navikai.
Informacija apie Thiotepa Riemser dozavimą suaugusiems pacientams ir
vaikams pateikiama pagal
HPLT tipą (autologinė arba alogeninė) ir ligą.
3
_Suaugusieji _
_AUTOLOGINĖ HPLT _
_Hematologinės l
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 23-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 23-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 30-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 23-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 23-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 30-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 23-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 23-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 30-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 23-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 23-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 30-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 23-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 23-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 23-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 23-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 30-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 23-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 23-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 30-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 23-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 23-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 30-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 23-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 23-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 30-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 23-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 23-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 30-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 23-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 23-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 30-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 23-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 23-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 30-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 23-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 23-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 30-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 23-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 23-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 30-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 23-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 23-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 30-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 23-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 23-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 30-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 23-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 23-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 30-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 23-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 23-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 30-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 23-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 23-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 30-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 23-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 23-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 30-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 23-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 23-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 30-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 23-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 23-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 23-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 23-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 23-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 23-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 30-04-2021

Søg underretninger relateret til dette produkt