Tavlesse

Country: Եվրոպական Միություն

language: լիտվերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
12-09-2022
SPC SPC (SPC)
12-09-2022
PAR PAR (PAR)
11-02-2020

active_ingredient:

Fostamatinib dinatrio

MAH:

Instituto Grifols S.A.

ATC_code:

B02BX

INN:

fostamatinib

therapeutic_group:

Kiti sisteminės hemostatics

therapeutic_area:

Trombocitopenija

therapeutic_indication:

Tavlesse fluorouracilu ir folino lėtinių imuninė trombocitopenija (IPP) suaugusių pacientų, kuriems yra ugniai atsparios kitiems gydymo.

leaflet_short:

Revision: 5

authorization_status:

Įgaliotas

authorization_date:

2020-01-09

PIL

                                33
B. PAKUOTĖS LAPELIS
34
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
TAVLESSE 100 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
TAVLESSE 150 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
fostamatinibo dinatrio druska heksahidratas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją,
vaistininką arba slaugytoj
ą. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra TAVLESSE ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant TAVLESSE
3.
Kaip vartoti TAVLESSE
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti TAVLESSE
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TAVLESSE IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA TAVLESSE
TAVLESSE sudėtyje yra veikliosios medžiagos fostamatinibo. Ši
medžiaga specifiškai veikia
fermentą, vadinamą blužnies tirozino kinaze, kuri atlieka svarbų
vaidmenį ardant trombocitus . Taip
TAVLESSE apriboja imuninės sistemos sukeliamą trombocitų ardymą ir
didina trombocitų skaičių
organizme. Tai padeda sumažinti stipraus kraujavimo riziką.
KAM TAVLESSE VARTOJAMAS
TAVLESSE skiriamas suaugusiesiems, kuriems dėl lėtinės imuninės
trombocitopenijos (LIT)
sumažėjęs trombocitų skaičius, jeigu anksčiau taikytas LIT
gydymas buvo nepakankamai
veiksmingas. LIT yra autoimuninė liga, kuria sergant organizmo
imuninė sistema „atakuo
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
TAVLESSE 100 mg plėvele dengtos tabletės
TAVLESSE 150 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
TAVLESSE 100 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 126,2 mg fostamatinibo
dinatrio druskos heksahidrato, o tai
atitinka 100 mg fostamatinibo.
_Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas _
Kiekvienoje 100 mg tabletėje yra 23 mg natrio (pagalbinėse
medžiagose ir fostamatinibo dinatrio
druskos heksahidrate).
TAVLESSE 150 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 189,3 mg fostamatinibo
dinatrio druskos heksahidrato, o tai
atitinka 150 mg fostamatinibo.
_Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas _
Kiekvienoje 150 mg tabletėje yra 34 mg natrio (pagalbinėse
medžiagose ir fostamatinibo dinatrio
druskos heksahidrate).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
TAVLESSE 100 mg plėvele dengtos tabletės
Maždaug 9 mm apvali, abipusiai išgaubta, tamsiai oranžinės spalvos
plėvele dengta tabletė, kurios
vienoje pusėje įspaustas skaičius 100, kitoje – didžioji raidė
R.
TAVLESSE 150 mg plėvele dengtos tabletės
Maždaug 7,25 x 14,5 mm ovali, abipusiai išgaubta, šviesiai
oranžinės spalvos plėvele dengta tabletė,
kurios vienoje pusėje įspaustas skaičius 150, kitoje – didžioji
raidė R.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1.
TERAPINĖS INDIKACIJOS
TAVLESSE skirtas gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems lėtine
imunine trombocitopenija
(LIT),, kurių liga atspari kitokiam gydymui (žr. 5.1 skyrių).
4.2.
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 12-09-2022
SPC SPC բուլղարերեն 12-09-2022
PAR PAR բուլղարերեն 11-02-2020
PIL PIL իսպաներեն 12-09-2022
SPC SPC իսպաներեն 12-09-2022
PAR PAR իսպաներեն 11-02-2020
PIL PIL չեխերեն 12-09-2022
SPC SPC չեխերեն 12-09-2022
PAR PAR չեխերեն 11-02-2020
PIL PIL դանիերեն 12-09-2022
SPC SPC դանիերեն 12-09-2022
PAR PAR դանիերեն 11-02-2020
PIL PIL գերմաներեն 12-09-2022
SPC SPC գերմաներեն 12-09-2022
PAR PAR գերմաներեն 11-02-2020
PIL PIL էստոներեն 12-09-2022
SPC SPC էստոներեն 12-09-2022
PAR PAR էստոներեն 11-02-2020
PIL PIL հունարեն 12-09-2022
SPC SPC հունարեն 12-09-2022
PAR PAR հունարեն 11-02-2020
PIL PIL անգլերեն 12-09-2022
SPC SPC անգլերեն 12-09-2022
PAR PAR անգլերեն 11-02-2020
PIL PIL ֆրանսերեն 12-09-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 12-09-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 11-02-2020
PIL PIL իտալերեն 12-09-2022
SPC SPC իտալերեն 12-09-2022
PAR PAR իտալերեն 11-02-2020
PIL PIL լատվիերեն 12-09-2022
SPC SPC լատվիերեն 12-09-2022
PAR PAR լատվիերեն 11-02-2020
PIL PIL հունգարերեն 12-09-2022
SPC SPC հունգարերեն 12-09-2022
PAR PAR հունգարերեն 11-02-2020
PIL PIL մալթերեն 12-09-2022
SPC SPC մալթերեն 12-09-2022
PAR PAR մալթերեն 11-02-2020
PIL PIL հոլանդերեն 12-09-2022
SPC SPC հոլանդերեն 12-09-2022
PAR PAR հոլանդերեն 11-02-2020
PIL PIL լեհերեն 12-09-2022
SPC SPC լեհերեն 12-09-2022
PAR PAR լեհերեն 11-02-2020
PIL PIL պորտուգալերեն 12-09-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 12-09-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 11-02-2020
PIL PIL ռումիներեն 12-09-2022
SPC SPC ռումիներեն 12-09-2022
PAR PAR ռումիներեն 11-02-2020
PIL PIL սլովակերեն 12-09-2022
SPC SPC սլովակերեն 12-09-2022
PAR PAR սլովակերեն 11-02-2020
PIL PIL սլովեներեն 12-09-2022
SPC SPC սլովեներեն 12-09-2022
PAR PAR սլովեներեն 11-02-2020
PIL PIL ֆիններեն 12-09-2022
SPC SPC ֆիններեն 12-09-2022
PAR PAR ֆիններեն 11-02-2020
PIL PIL շվեդերեն 12-09-2022
SPC SPC շվեդերեն 12-09-2022
PAR PAR շվեդերեն 11-02-2020
PIL PIL Նորվեգերեն 12-09-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 12-09-2022
PIL PIL իսլանդերեն 12-09-2022
SPC SPC իսլանդերեն 12-09-2022
PIL PIL խորվաթերեն 12-09-2022
SPC SPC խորվաթերեն 12-09-2022
PAR PAR խորվաթերեն 11-02-2020

view_documents_history