Synjardy

Country: Եվրոպական Միություն

language: էստոներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
27-09-2023
SPC SPC (SPC)
27-09-2023
PAR PAR (PAR)
05-07-2017

active_ingredient:

empagliflozin, metformiin

MAH:

Boehringer Ingelheim

ATC_code:

A10BD20

INN:

empagliflozin, metformin

therapeutic_group:

Diabeetis kasutatavad ravimid

therapeutic_area:

Suhkurtõbi, tüüp 2

therapeutic_indication:

Synjardy on näidustatud täiskasvanutel vanuses 18 aastat ja vanemad, tüüp 2 diabeet lisandina toitumise ja treeningu parandamiseks glycaemic hõlma järgmist:patsientidel, ebapiisavalt kontrollitud nende maksimaalne talutav annus metformiin üksi;patsientidel, ebapiisavalt kontrollitud metformiin koos teiste glükoosi-langetavaid ravimeid, kaasa arvatud insuliin;patsientidel, juba ravitakse kombinatsioon empagliflozin ja metformiin kui eraldi tabletid.

leaflet_short:

Revision: 26

authorization_status:

Volitatud

authorization_date:

2015-05-27

PIL

                                68
B. PAKENDI INFOLEHT
69
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
SYNJARDY 5 MG/850 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
SYNJARDY 5 MG/1000 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
SYNJARDY 12,5 MG/850 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
SYNJARDY 12,5 MG/1000 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
empagliflosiin/metformiinvesinikkloriid
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Synjardy ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Synjardy võtmist
3.
Kuidas Synjardyt võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Synjardyt säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON SYNJARDY JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON SYNJARDY
Synjardy sisaldab kahte toimeainet – empagliflosiini ja metformiini.
Mõlemad kuuluvad ravimirühma,
mida nimetatakse suukaudseteks diabeedivastasteks ravimiteks. Neid
ravimeid võetakse suu kaudu
2. tüüpi suhkurtõve ravimiseks.
MIS ON 2. TÜÜPI SUHKURTÕBI?
2. tüüpi suhkurtõbi on haigus, mille põhjuseks on nii teie geenid
kui ka elustiil. Kui teil on 2. tüüpi
suhkurtõbi, siis teie kõhunääre ei tooda veresuhkru
reguleerimiseks vajalikul määral insuliini või teie
organism ei suuda oma insuliini tõhusalt kasutada. Selle tagajärjeks
on vere suhkrusisalduse
suurenemine ja see võib põhjustada meditsiinilisi probleeme,
näiteks südamehaigusi, neeruhaigusi,
nägemisekaotust ja verevarustuse vähenemist jäsemetes.
KUIDAS SYNJARDY TOIMIB
Empagliflosiin kuulub ravimirühma, mida nimetatakse
naatriumi-glükoosi
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Synjardy 5 mg/850 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Synjardy 5 mg/1000 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Synjardy 12,5 mg/850 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Synjardy 12,5 mg/1000 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Synjardy 5 mg/850 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab 5 mg empagliflosiini ja 850 mg
metformiinvesinikkloriidi.
Synjardy 5 mg/1000 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab 5 mg empagliflosiini ja 1000 mg
metformiinvesinikkloriidi.
Synjardy 12,5 mg/850 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab 12,5 mg empagliflosiini ja 850 mg
metformiinvesinikkloriidi.
Synjardy 12,5 mg/1000 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab 12,5 mg empagliflosiini ja 1000 mg
metformiinvesinikkloriidi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Synjardy 5 mg/850 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Ovaalne kollakasvalge kaksikkumer õhukese polümeerikattega tablett,
mille ühel küljel on pimetrükk
„S5” ja Boehringer Ingelheimi logo ja teisel küljel „850”
(tableti pikkus 19,2 mm, tableti laius
9,4 mm).
Synjardy 5 mg/1000 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Ovaalne pruunikaskollane kaksikkumer õhukese polümeerikattega
tablett, mille ühel küljel on
pimetrükk „S5” ja Boehringer Ingelheimi logo ja teisel küljel
„1000” (tableti pikkus 21,1 mm, tableti
laius 9,7 mm).
Synjardy 12,5 mg/850 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Ovaalne roosakasvalge kaksikkumer õhukese polümeerikattega tablett,
mille ühel küljel on pimetrükk
„S12” ja Boehringer Ingelheimi logo ja teisel küljel „850”
(tableti pikkus 19,2 mm, tableti laius
9,4 mm).
Synjardy 12,5 mg/1000 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Ovaalne tumepruunikas-violetne kaksikkumer õhukese polümeerikattega
tablett, mille ühel küljel on
pimetrükk „S12” ja Boehringer Ingel
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 27-09-2023
SPC SPC բուլղարերեն 27-09-2023
PAR PAR բուլղարերեն 05-07-2017
PIL PIL իսպաներեն 27-09-2023
SPC SPC իսպաներեն 27-09-2023
PAR PAR իսպաներեն 05-07-2017
PIL PIL չեխերեն 27-09-2023
SPC SPC չեխերեն 27-09-2023
PAR PAR չեխերեն 05-07-2017
PIL PIL դանիերեն 27-09-2023
SPC SPC դանիերեն 27-09-2023
PAR PAR դանիերեն 05-07-2017
PIL PIL գերմաներեն 27-09-2023
SPC SPC գերմաներեն 27-09-2023
PAR PAR գերմաներեն 05-07-2017
PIL PIL հունարեն 27-09-2023
SPC SPC հունարեն 27-09-2023
PAR PAR հունարեն 05-07-2017
PIL PIL անգլերեն 27-09-2023
SPC SPC անգլերեն 27-09-2023
PAR PAR անգլերեն 05-07-2017
PIL PIL ֆրանսերեն 27-09-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 27-09-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 05-07-2017
PIL PIL իտալերեն 27-09-2023
SPC SPC իտալերեն 27-09-2023
PAR PAR իտալերեն 05-07-2017
PIL PIL լատվիերեն 27-09-2023
SPC SPC լատվիերեն 27-09-2023
PAR PAR լատվիերեն 05-07-2017
PIL PIL լիտվերեն 27-09-2023
SPC SPC լիտվերեն 27-09-2023
PAR PAR լիտվերեն 05-07-2017
PIL PIL հունգարերեն 27-09-2023
SPC SPC հունգարերեն 27-09-2023
PAR PAR հունգարերեն 05-07-2017
PIL PIL մալթերեն 27-09-2023
SPC SPC մալթերեն 27-09-2023
PAR PAR մալթերեն 05-07-2017
PIL PIL հոլանդերեն 27-09-2023
SPC SPC հոլանդերեն 27-09-2023
PAR PAR հոլանդերեն 05-07-2017
PIL PIL լեհերեն 27-09-2023
SPC SPC լեհերեն 27-09-2023
PAR PAR լեհերեն 05-07-2017
PIL PIL պորտուգալերեն 27-09-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 27-09-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 05-07-2017
PIL PIL ռումիներեն 27-09-2023
SPC SPC ռումիներեն 27-09-2023
PAR PAR ռումիներեն 05-07-2017
PIL PIL սլովակերեն 27-09-2023
SPC SPC սլովակերեն 27-09-2023
PAR PAR սլովակերեն 05-07-2017
PIL PIL սլովեներեն 27-09-2023
SPC SPC սլովեներեն 27-09-2023
PAR PAR սլովեներեն 05-07-2017
PIL PIL ֆիններեն 27-09-2023
SPC SPC ֆիններեն 27-09-2023
PAR PAR ֆիններեն 05-07-2017
PIL PIL շվեդերեն 27-09-2023
SPC SPC շվեդերեն 27-09-2023
PAR PAR շվեդերեն 05-07-2017
PIL PIL Նորվեգերեն 27-09-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 27-09-2023
PIL PIL իսլանդերեն 27-09-2023
SPC SPC իսլանդերեն 27-09-2023
PIL PIL խորվաթերեն 27-09-2023
SPC SPC խորվաթերեն 27-09-2023
PAR PAR խորվաթերեն 05-07-2017

view_documents_history