Suvaxyn Circo

Country: Եվրոպական Միություն

language: իտալերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
06-11-2018
SPC SPC (SPC)
06-11-2018
PAR PAR (PAR)
20-04-2018

active_ingredient:

porcine circovirus il vaccino inattivato, ricombinante)

MAH:

Zoetis Belgium SA

ATC_code:

QI09AA07

INN:

porcine circovirus vaccine (inactivated, recombinant)

therapeutic_group:

Suini da ingrasso)

therapeutic_area:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral vaccines

therapeutic_indication:

Per l'immunizzazione attiva dei suini a partire da 3 settimane di età contro il circovirus suino di tipo 2 (PCV2) per ridurre la carica virale nel sangue e nei tessuti linfoidi e spargimento fecale causati dall'infezione da PCV2.

leaflet_short:

Revision: 2

authorization_status:

autorizzato

authorization_date:

2018-02-07

PIL

                                16
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
17
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
SUVAXYN CIRCO EMULSIONE INIETTABILE PER SUINI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e
produttore responsabile del rilascio dei
lotti di fabbricazione:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIO
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Suvaxyn Circo emulsione iniettabile per suini
3.
INDICAZIONE DEL(I)PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni dose (2 ml) contiene:
PRINCIPI ATTIVI:
Circovirus suino chimerico ricombinante inattivato tipo 1 che esprime
la
proteina ORF2 del Circovirus suino tipo 2
_ _
2,3 – 12,4 PR*
ADIUVANTI:
Squalane
Poloxamer 401
Polisorbato 80
ECCIPIENTI:
8 µl (0,4% v/v)
4 µl (0,2% v/v)
0,64 µl (0,032% v/v)
Tiomersale
0,2 mg
* Unità di Potenza Relativa determinata dalla quantificazione
antigenica ELISA (test di potenza
_in _
_vitro_
) paragonata ad un vaccino di riferimento.
Emulsione omogenea bianca.
4.
INDICAZIONE(I)
Per l’immunizzazione attiva di suini a partire da 3 settimane di
età nei confronti del Circovirus suino
tipo 2 (PCV2) per ridurre la carica virale nel sangue e nei tessuti
linfoidi e la diffusione fecale causata
dall’infezione da PCV2.
Insorgenza dell’immunità: da 3 settimane dopo la vaccinazione.
Durata dell’immunità: 23 settimane dopo la vaccinazione.
5.
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
18
6.
REAZIONI AVVERSE
Un incremento transitorio della temperatura corporea (in media 1 °C)
è molto comune nelle prime 24
ore dopo la vaccinazione. In singoli suini l'aumento della temperatura
rispetto ai livelli pre-trattamento
può comunemente superare i 2 °C. Questo si risolve spontaneamente
entro 48 ore senza alcun
trattamento.
Dopo la vaccinazione si possono verificare, non comunemente, lievi
reazioni di simil-ipersensibilità
immediata, con conseguenti segni clinici tr
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Suvaxyn Circo emulsione iniettabile per suini
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni dose (2 ml) contiene:
PRINCIPI ATTIVI:
Circovirus suino chimerico ricombinante inattivato tipo 1 che esprime
la
proteina ORF2 del Circovirus suino tipo 2
_ _
2,3 – 12,4 PR*
ADIUVANTI:
Squalane
Poloxamer 401
Polisorbato 80
ECCIPIENTI:
8 µl (0,4% v/v)
4 µl (0,2% v/v)
0,64 µl (0,032% v/v)
Tiomersale
0,2 mg
* Unità di Potenza Relativa determinata dalla quantificazione
antigenica ELISA (test di potenza
_in _
_vitro_
) paragonata ad un vaccino di riferimento.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Emulsione iniettabile.
Emulsione omogenea bianca.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Suini (da ingrasso)
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per l’immunizzazione attiva di suini a partire da 3 settimane di
età nei confronti del Circovirus suino
tipo 2 (PCV2) per ridurre la carica virale nel sangue e nei tessuti
linfoidi e la diffusione fecale causata
dall’infezione da PCV2.
Insorgenza dell’immunità: da 3 settimane dopo la vaccinazione.
Durata dell’immunità: 23 settimane dopo la vaccinazione.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Vaccinare solo animali sani.
3
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Nessuna.
Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che
somministra il medicinale
veterinario agli animali
Non pertinente.
4.6
REAZIONI AVVERSE (FREQUENZA E GRAVITÀ)
Un incremento transitorio della temperatura corporea (in media 1 °C)
è molto comune nelle prime 24
ore dopo la vaccinazione. In singoli suini l'aumento della temperatura
rispetto ai livelli pre-trattamento
può comunemente superare i 2 °C. Questo si risolve spontaneamente
entro 48 ore senza alcun
trattamento.
Dopo la vaccinazion
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 06-11-2018
SPC SPC բուլղարերեն 06-11-2018
PAR PAR բուլղարերեն 20-04-2018
PIL PIL իսպաներեն 06-11-2018
SPC SPC իսպաներեն 06-11-2018
PAR PAR իսպաներեն 20-04-2018
PIL PIL չեխերեն 06-11-2018
SPC SPC չեխերեն 06-11-2018
PAR PAR չեխերեն 20-04-2018
PIL PIL դանիերեն 06-11-2018
SPC SPC դանիերեն 06-11-2018
PAR PAR դանիերեն 20-04-2018
PIL PIL գերմաներեն 06-11-2018
SPC SPC գերմաներեն 06-11-2018
PAR PAR գերմաներեն 20-04-2018
PIL PIL էստոներեն 06-11-2018
SPC SPC էստոներեն 06-11-2018
PAR PAR էստոներեն 20-04-2018
PIL PIL հունարեն 06-11-2018
SPC SPC հունարեն 06-11-2018
PAR PAR հունարեն 20-04-2018
PIL PIL անգլերեն 06-11-2018
SPC SPC անգլերեն 06-11-2018
PAR PAR անգլերեն 20-04-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 06-11-2018
SPC SPC ֆրանսերեն 06-11-2018
PAR PAR ֆրանսերեն 20-04-2018
PIL PIL լատվիերեն 06-11-2018
SPC SPC լատվիերեն 06-11-2018
PAR PAR լատվիերեն 20-04-2018
PIL PIL լիտվերեն 06-11-2018
SPC SPC լիտվերեն 06-11-2018
PAR PAR լիտվերեն 20-04-2018
PIL PIL հունգարերեն 06-11-2018
SPC SPC հունգարերեն 06-11-2018
PAR PAR հունգարերեն 20-04-2018
PIL PIL մալթերեն 06-11-2018
SPC SPC մալթերեն 06-11-2018
PAR PAR մալթերեն 20-04-2018
PIL PIL հոլանդերեն 06-11-2018
SPC SPC հոլանդերեն 06-11-2018
PAR PAR հոլանդերեն 20-04-2018
PIL PIL լեհերեն 06-11-2018
SPC SPC լեհերեն 06-11-2018
PAR PAR լեհերեն 20-04-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 06-11-2018
SPC SPC պորտուգալերեն 06-11-2018
PAR PAR պորտուգալերեն 20-04-2018
PIL PIL ռումիներեն 06-11-2018
SPC SPC ռումիներեն 06-11-2018
PAR PAR ռումիներեն 20-04-2018
PIL PIL սլովակերեն 06-11-2018
SPC SPC սլովակերեն 06-11-2018
PAR PAR սլովակերեն 20-04-2018
PIL PIL սլովեներեն 06-11-2018
SPC SPC սլովեներեն 06-11-2018
PAR PAR սլովեներեն 20-04-2018
PIL PIL ֆիններեն 06-11-2018
SPC SPC ֆիններեն 06-11-2018
PAR PAR ֆիններեն 20-04-2018
PIL PIL շվեդերեն 06-11-2018
SPC SPC շվեդերեն 06-11-2018
PAR PAR շվեդերեն 20-04-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 06-11-2018
SPC SPC Նորվեգերեն 06-11-2018
PIL PIL իսլանդերեն 06-11-2018
SPC SPC իսլանդերեն 06-11-2018
PIL PIL խորվաթերեն 06-11-2018
SPC SPC խորվաթերեն 06-11-2018
PAR PAR խորվաթերեն 20-04-2018

view_documents_history