Sprycel

Country: Եվրոպական Միություն

language: իսլանդերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
17-06-2022
SPC SPC (SPC)
17-06-2022

active_ingredient:

dasatinib

MAH:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC_code:

L01EA02

INN:

dasatinib (anhydrous)

therapeutic_group:

Æxlishemjandi lyf

therapeutic_area:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

therapeutic_indication:

Sprycel er ætlað fyrir meðferð börn sjúklinga með:nýlega greind Philadelphia litning-jákvæð langvarandi myelogenous hvítblæði í langvarandi áfanga (Ph+ CML AÐILI) eða Ph+ CML AÐILI þola eða óþol fyrir meðferð þar á meðal imatinib. nýlega greind Ph+ bráðu eitilfrumuhvítblæði hvítblæði (ALLIR) ásamt lyfjameðferð. Sprycel er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með:nýlega greind Philadelphia-litning-jákvæð (Ph+) langvarandi myelogenous hvítblæði (CML) í langvarandi áfanga;langvarandi, hraða eða sprengja áfanga CML með mótstöðu eða óþol fyrir meðferð þar á meðal imatinib mesilate;Ph+ bráðu eitilfrumuhvítblæði hvítblæði (ALLIR) og eitilfruma sprengja CML með mótstöðu eða óþol fyrir meðferð. Sprycel er ætlað fyrir meðferð börn sjúklinga með:nýlega greind Ph+ CML í langvarandi áfanga (Ph+ CML-AÐILI) eða Ph+ CML-AÐILI þola eða óþol fyrir meðferð þar á meðal imatinib.

leaflet_short:

Revision: 41

authorization_status:

Leyfilegt

authorization_date:

2006-11-20

PIL

                                105
B. FYLGISEÐILL
106
Fylgiseðill: Upplýsingar fyrir notanda lyfsins
SPRYCEL 20 mg filmuhúðaðar töflur
SPRYCEL 50 mg filmuhúðaðar töflur
SPRYCEL 70 mg filmuhúðaðar töflur
SPRYCEL 80 mg filmuhúðaðar töflur
SPRYCEL 100 mg filmuhúðaðar töflur
SPRYCEL 140 mg filmuhúðaðar töflur
dasatinib
Lesið allan fylgiseðilinn vandlega áður en byrjað er að taka
lyfið. Í honum eru mikilvægar
upplýsingar.

Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.

Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.

Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.

Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í fylgiseðlinum eru eftirfarandi kaflar:
1.
Upplýsingar um SPRYCEL og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota SPRYCEL
3.
Hvernig nota á SPRYCEL
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á SPRYCEL
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
Upplýsingar um SPRYCEL og við hverju það er notað
SPRYCEL inniheldur virka efnið dasatinib. Þetta lyf er notað til
að meðhöndla langvinnt
kyrningahvítblæði (CML) hjá fullorðnum, unglingum og börnum sem
hafa náð a.m.k. 1 árs aldri.
Hvítblæði er krabbamein í hvítum blóðfrumum. Þessar
hvítfrumur hjálpa líkamanum yfirleitt að
berjast gegn sýkingum. Hjá sjúklingum með langvinnt
kyrningahvítblæði byrja hvítfrumur sem nefnast
kyrningar að fjölga sér stjórnlaust. SPRYCEL hindrar fjölgun
þessara hvítblæðifrumna.
SPRYCEL er einnig notað til meðferðar á Fíladelfíulitnings
jákvæðu (Ph+) bráðu hvítblæði í
eitilfrumum (ALL) hjá fullorðnum, unglingum og börnum sem hafa
náð a.m.k. 1 árs aldri og
langvinnu kyrningahvítblæði (CML) í eitilfrumufasa (lymphoid
blast) hjá fullor
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
SPRYCEL 20 mg filmuhúðaðar töflur
SPRYCEL 50 mg filmuhúðaðar töflur
SPRYCEL 70 mg filmuhúðaðar töflur
SPRYCEL 80 mg filmuhúðaðar töflur
SPRYCEL 100 mg filmuhúðaðar töflur
SPRYCEL 140 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
SPRYCEL 20 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 20 mg dasatinib (sem einhýdrat).
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 27 mg af laktósaeinhýdrati.
SPRYCEL 50 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 50 mg dasatinib (sem einhýdrat).
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 67,5 mg af laktósaeinhýdrati.
SPRYCEL 70 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 70 mg dasatinib (sem einhýdrat).
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 94,5 mg af laktósaeinhýdrati.
SPRYCEL 80 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 80 mg dasatinib (sem einhýdrat).
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 108 mg af laktósaeinhýdrati.
SPRYCEL 100 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 100 mg dasatinib (sem einhýdrat).
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 135,0 mg af laktósaeinhýdrati.
SPRYCEL 140 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 140 mg dasatinib (sem einhýdrat).
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 189 mg af laktósaeinhýdrati.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
SPRYCEL 20 mg filmuhúðaðar töflur
Hvít til beinhvít, tvíkúpt, kringlótt filmuhúðuð tafla með
„BMS“ greypt í aðra hliðina og „527“ í hina.
3
SPRYCEL 50 mg filmuhúðaðar töflur
Hvít til beinhvít, tvíkúpt, sporöskjulaga filmuhúðuð tafla
með „BMS“ greypt í aðra hliðina og „528“ í
hina.
SPRYCEL 70 mg filmuhúðaðar töflur
Hvít til beinhví
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 17-06-2022
SPC SPC բուլղարերեն 17-06-2022
PAR PAR բուլղարերեն 29-03-2019
PIL PIL իսպաներեն 17-06-2022
SPC SPC իսպաներեն 17-06-2022
PAR PAR իսպաներեն 29-03-2019
PIL PIL չեխերեն 17-06-2022
SPC SPC չեխերեն 17-06-2022
PAR PAR չեխերեն 29-03-2019
PIL PIL դանիերեն 17-06-2022
SPC SPC դանիերեն 17-06-2022
PAR PAR դանիերեն 29-03-2019
PIL PIL գերմաներեն 17-06-2022
SPC SPC գերմաներեն 17-06-2022
PAR PAR գերմաներեն 29-03-2019
PIL PIL էստոներեն 17-06-2022
SPC SPC էստոներեն 17-06-2022
PAR PAR էստոներեն 29-03-2019
PIL PIL հունարեն 17-06-2022
SPC SPC հունարեն 17-06-2022
PAR PAR հունարեն 29-03-2019
PIL PIL անգլերեն 17-06-2022
SPC SPC անգլերեն 17-06-2022
PAR PAR անգլերեն 29-03-2019
PIL PIL ֆրանսերեն 17-06-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 17-06-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 29-03-2019
PIL PIL իտալերեն 17-06-2022
SPC SPC իտալերեն 17-06-2022
PAR PAR իտալերեն 29-03-2019
PIL PIL լատվիերեն 17-06-2022
SPC SPC լատվիերեն 17-06-2022
PAR PAR լատվիերեն 29-03-2019
PIL PIL լիտվերեն 17-06-2022
SPC SPC լիտվերեն 17-06-2022
PAR PAR լիտվերեն 29-03-2019
PIL PIL հունգարերեն 17-06-2022
SPC SPC հունգարերեն 17-06-2022
PAR PAR հունգարերեն 29-03-2019
PIL PIL մալթերեն 17-06-2022
SPC SPC մալթերեն 17-06-2022
PAR PAR մալթերեն 29-03-2019
PIL PIL հոլանդերեն 17-06-2022
SPC SPC հոլանդերեն 17-06-2022
PAR PAR հոլանդերեն 29-03-2019
PIL PIL լեհերեն 17-06-2022
SPC SPC լեհերեն 17-06-2022
PAR PAR լեհերեն 29-03-2019
PIL PIL պորտուգալերեն 17-06-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 17-06-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 29-03-2019
PIL PIL ռումիներեն 17-06-2022
SPC SPC ռումիներեն 17-06-2022
PAR PAR ռումիներեն 29-03-2019
PIL PIL սլովակերեն 17-06-2022
SPC SPC սլովակերեն 17-06-2022
PAR PAR սլովակերեն 29-03-2019
PIL PIL սլովեներեն 17-06-2022
SPC SPC սլովեներեն 17-06-2022
PAR PAR սլովեներեն 29-03-2019
PIL PIL ֆիններեն 17-06-2022
SPC SPC ֆիններեն 17-06-2022
PAR PAR ֆիններեն 29-03-2019
PIL PIL շվեդերեն 17-06-2022
SPC SPC շվեդերեն 17-06-2022
PAR PAR շվեդերեն 29-03-2019
PIL PIL Նորվեգերեն 17-06-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 17-06-2022
PIL PIL խորվաթերեն 17-06-2022
SPC SPC խորվաթերեն 17-06-2022
PAR PAR խորվաթերեն 29-03-2019

view_documents_history