Sovaldi

Country: Եվրոպական Միություն

language: հունարեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
22-08-2022
SPC SPC (SPC)
22-08-2022
PAR PAR (PAR)
14-08-2020

active_ingredient:

Σοφοσμπουβίρη

MAH:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC_code:

J05AX15

INN:

sofosbuvir

therapeutic_group:

Αντιιικά για συστηματική χρήση

therapeutic_area:

Ηπατίτιδα C, Χρόνια

therapeutic_indication:

Sovaldi is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 και 5. Για τον ιό της ηπατίτιδας C (HCV) γονότυπου συγκεκριμένη δραστηριότητα, δείτε τις ενότητες 4. 4 και 5. Sovaldi is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adults and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 και 5. Για τον ιό της ηπατίτιδας C (HCV) γονότυπου συγκεκριμένη δραστηριότητα, δείτε τις ενότητες 4. 4 και 5.

leaflet_short:

Revision: 28

authorization_status:

Εξουσιοδοτημένο

authorization_date:

2014-01-16

PIL

                                85
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
86
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
SOVALDI 400 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
SOVALDI 200 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
sofosbuvir
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Sovaldi και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Sovaldi
3.
Πώς να πάρετε το Sovaldi
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Sovaldi
6.
Περιεχόμενα της συ
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Sovaldi 400 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Sovaldi 200 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Sovaldi 400 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 400 mg sofosbuvir.
Sovaldi 200 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 200 mg sofosbuvir.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Sovaldi 400 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κίτρινο, σχήματος καψακίου,
επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
διαστάσεων περίπου 20 mm x
9 mm, χαραγμένο με την ένδειξη «GSI» στη
μία πλευρά και «7977» στην άλλη πλευρά.
Sovaldi 200 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κίτρινο, σχήματος οβάλ, επικαλυμμένο
με λεπτό υμένιο δισκίο διαστάσεων
περίπου 15 mm x 8 mm,
χαραγμένο με την ένδειξη «GSI» στη μία
πλευρά και «200» στην άλλη πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Sovaldi ενδείκνυται σε συνδυασμό με
άλλα φαρμακευτικά προϊόντα για τη
θεραπεία της χρόνιας
ηπατίτιδας C (CHC) σε ενήλι
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 22-08-2022
SPC SPC բուլղարերեն 22-08-2022
PAR PAR բուլղարերեն 14-08-2020
PIL PIL իսպաներեն 22-08-2022
SPC SPC իսպաներեն 22-08-2022
PAR PAR իսպաներեն 14-08-2020
PIL PIL չեխերեն 22-08-2022
SPC SPC չեխերեն 22-08-2022
PAR PAR չեխերեն 14-08-2020
PIL PIL դանիերեն 22-08-2022
SPC SPC դանիերեն 22-08-2022
PAR PAR դանիերեն 14-08-2020
PIL PIL գերմաներեն 22-08-2022
SPC SPC գերմաներեն 22-08-2022
PAR PAR գերմաներեն 14-08-2020
PIL PIL էստոներեն 22-08-2022
SPC SPC էստոներեն 22-08-2022
PAR PAR էստոներեն 14-08-2020
PIL PIL անգլերեն 22-08-2022
SPC SPC անգլերեն 22-08-2022
PAR PAR անգլերեն 14-08-2020
PIL PIL ֆրանսերեն 22-08-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 22-08-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 14-08-2020
PIL PIL իտալերեն 22-08-2022
SPC SPC իտալերեն 22-08-2022
PAR PAR իտալերեն 14-08-2020
PIL PIL լատվիերեն 22-08-2022
SPC SPC լատվիերեն 22-08-2022
PAR PAR լատվիերեն 14-08-2020
PIL PIL լիտվերեն 22-08-2022
SPC SPC լիտվերեն 22-08-2022
PAR PAR լիտվերեն 14-08-2020
PIL PIL հունգարերեն 22-08-2022
SPC SPC հունգարերեն 22-08-2022
PAR PAR հունգարերեն 14-08-2020
PIL PIL մալթերեն 22-08-2022
SPC SPC մալթերեն 22-08-2022
PAR PAR մալթերեն 14-08-2020
PIL PIL հոլանդերեն 22-08-2022
SPC SPC հոլանդերեն 22-08-2022
PAR PAR հոլանդերեն 14-08-2020
PIL PIL լեհերեն 22-08-2022
SPC SPC լեհերեն 22-08-2022
PAR PAR լեհերեն 14-08-2020
PIL PIL պորտուգալերեն 22-08-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 22-08-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 14-08-2020
PIL PIL ռումիներեն 22-08-2022
SPC SPC ռումիներեն 22-08-2022
PAR PAR ռումիներեն 14-08-2020
PIL PIL սլովակերեն 22-08-2022
SPC SPC սլովակերեն 22-08-2022
PAR PAR սլովակերեն 14-08-2020
PIL PIL սլովեներեն 22-08-2022
SPC SPC սլովեներեն 22-08-2022
PAR PAR սլովեներեն 14-08-2020
PIL PIL ֆիններեն 22-08-2022
SPC SPC ֆիններեն 22-08-2022
PAR PAR ֆիններեն 14-08-2020
PIL PIL շվեդերեն 22-08-2022
SPC SPC շվեդերեն 22-08-2022
PAR PAR շվեդերեն 14-08-2020
PIL PIL Նորվեգերեն 22-08-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 22-08-2022
PIL PIL իսլանդերեն 22-08-2022
SPC SPC իսլանդերեն 22-08-2022
PIL PIL խորվաթերեն 22-08-2022
SPC SPC խորվաթերեն 22-08-2022
PAR PAR խորվաթերեն 14-08-2020

view_documents_history