Sovaldi

Pays: Union européenne

Langue: grec

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Σοφοσμπουβίρη

Disponible depuis:

Gilead Sciences Ireland UC

Code ATC:

J05AX15

DCI (Dénomination commune internationale):

sofosbuvir

Groupe thérapeutique:

Αντιιικά για συστηματική χρήση

Domaine thérapeutique:

Ηπατίτιδα C, Χρόνια

indications thérapeutiques:

Sovaldi is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 και 5. Για τον ιό της ηπατίτιδας C (HCV) γονότυπου συγκεκριμένη δραστηριότητα, δείτε τις ενότητες 4. 4 και 5. Sovaldi is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adults and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 και 5. Για τον ιό της ηπατίτιδας C (HCV) γονότυπου συγκεκριμένη δραστηριότητα, δείτε τις ενότητες 4. 4 και 5.

Descriptif du produit:

Revision: 28

Statut de autorisation:

Εξουσιοδοτημένο

Date de l'autorisation:

2014-01-16

Notice patient

                                85
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
86
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
SOVALDI 400 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
SOVALDI 200 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
sofosbuvir
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Sovaldi και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Sovaldi
3.
Πώς να πάρετε το Sovaldi
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Sovaldi
6.
Περιεχόμενα της συ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Sovaldi 400 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Sovaldi 200 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Sovaldi 400 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 400 mg sofosbuvir.
Sovaldi 200 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 200 mg sofosbuvir.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Sovaldi 400 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κίτρινο, σχήματος καψακίου,
επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
διαστάσεων περίπου 20 mm x
9 mm, χαραγμένο με την ένδειξη «GSI» στη
μία πλευρά και «7977» στην άλλη πλευρά.
Sovaldi 200 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κίτρινο, σχήματος οβάλ, επικαλυμμένο
με λεπτό υμένιο δισκίο διαστάσεων
περίπου 15 mm x 8 mm,
χαραγμένο με την ένδειξη «GSI» στη μία
πλευρά και «200» στην άλλη πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Sovaldi ενδείκνυται σε συνδυασμό με
άλλα φαρμακευτικά προϊόντα για τη
θεραπεία της χρόνιας
ηπατίτιδας C (CHC) σε ενήλι
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 22-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 14-08-2020
Notice patient Notice patient espagnol 22-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 14-08-2020
Notice patient Notice patient tchèque 22-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 14-08-2020
Notice patient Notice patient danois 22-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 14-08-2020
Notice patient Notice patient allemand 22-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 14-08-2020
Notice patient Notice patient estonien 22-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 14-08-2020
Notice patient Notice patient anglais 22-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 14-08-2020
Notice patient Notice patient français 22-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 14-08-2020
Notice patient Notice patient italien 22-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 14-08-2020
Notice patient Notice patient letton 22-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 14-08-2020
Notice patient Notice patient lituanien 22-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 14-08-2020
Notice patient Notice patient hongrois 22-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 14-08-2020
Notice patient Notice patient maltais 22-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 14-08-2020
Notice patient Notice patient néerlandais 22-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 14-08-2020
Notice patient Notice patient polonais 22-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 14-08-2020
Notice patient Notice patient portugais 22-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 14-08-2020
Notice patient Notice patient roumain 22-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 14-08-2020
Notice patient Notice patient slovaque 22-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 14-08-2020
Notice patient Notice patient slovène 22-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 14-08-2020
Notice patient Notice patient finnois 22-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 14-08-2020
Notice patient Notice patient suédois 22-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 14-08-2020
Notice patient Notice patient norvégien 22-08-2022
Notice patient Notice patient islandais 22-08-2022
Notice patient Notice patient croate 22-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 14-08-2020

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents