Solymbic

Country: Եվրոպական Միություն

language: լեհերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
10-07-2018
SPC SPC (SPC)
10-07-2018
PAR PAR (PAR)
07-04-2017

active_ingredient:

adalimumab

MAH:

Amgen Europe B.V.

ATC_code:

L04AB04

INN:

adalimumab

therapeutic_group:

Leki immunosupresyjne

therapeutic_area:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Crohn Disease; Colitis, Ulcerative; Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid

therapeutic_indication:

Proszę zapoznać się z rozdziałem 4. 1 Charakterystyki produktu leczniczego w dokumencie informacyjnym o produkcie.

leaflet_short:

Revision: 2

authorization_status:

Wycofane

authorization_date:

2017-03-22

PIL

                                66
B. ULOTKA DLA PACJENTA
67
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
SOLYMBIC 20 MG ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W AMPUŁKO-STRZYKAWCE
SOLYMBIC 40 MG ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W AMPUŁKO-STRZYKAWCE
Adalimumab
Niniejszy
produkt
leczniczy
będzie
dodatkowo
monitorowany.
Umożliwi
to
szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Lekarz także przekaże pacjentowi „Kartę ostrzeżeń dla
pacjenta” zawierającą ważne informacje o
bezpieczeństwie stosowania leku, o których należy pamiętać przed
rozpoczęciem i w trakcie
leczenia. „Kartę ostrzeżeń dla pacjenta” pacjent powinien mieć
przy sobie.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek SOLYMBIC i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku SOLYMBIC
3.
Jak stosować lek SOLYMBIC
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek SOLYMBIC
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK SOLYMBIC I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
SOLYMBIC zawiera substancję czynną adalimumab, selektywny lek
immunosupresyjny.
SOLYMBIC przeznaczony jest do leczenia reumatoidalnego zapalenia
stawów, zapalenia stawów z
towarzyszącym 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
SOLYMBIC 20 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce.
SOLYMBIC 40 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce.
SOLYMBIC 40 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
półautomatycznym napełnionym.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
SOLYMBIC 20 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Każda ampułko-strzykawka (dawka pojedyncza) zawiera 20 mg
adalimumabu w 0,4 ml (50 mg/ml)
roztworu.
SOLYMBIC 40 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Każda ampułko-strzykawka (dawka pojedyncza) zawiera 40 mg
adalimumabu w 0,8 ml (50 mg/ml)
roztworu.
SOLYMBIC 40 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
półautomatycznym napełnionym
Każda wstrzykiwacz półautomatyczny napełniony (dawka pojedyncza)
zawiera 40 mg adalimumabu w
0,8 ml (50 mg/ml) roztworu.
Adalimumab jest rekombinowanym ludzkim przeciwciałem monoklonalnym
uzyskiwanym przez
ekspresję w komórkach jajnika chomika chińskiego.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
SOLYMBIC 20 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
SOLYMBIC 40 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Roztwór do wstrzykiwań.
SOLYMBIC 40 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
półautomatycznym napełnionym
(SureClick)
Roztwór do wstrzykiwań.
Przezroczysty i bezbarwny do lekko żółtego roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Reumatoidalne zapalenie stawów
SOLYMBIC w skojarzeniu z metotreksatem jest wskazany w:
•
leczeniu czynnego reumatoidalnego zapalenia stawów o nasileniu
umiarkowanym do ciężkiego u
dorosłych pacjentów, gdy odpowiedź na l
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 10-07-2018
SPC SPC բուլղարերեն 10-07-2018
PAR PAR բուլղարերեն 07-04-2017
PIL PIL իսպաներեն 10-07-2018
SPC SPC իսպաներեն 10-07-2018
PAR PAR իսպաներեն 07-04-2017
PIL PIL չեխերեն 10-07-2018
SPC SPC չեխերեն 10-07-2018
PAR PAR չեխերեն 07-04-2017
PIL PIL դանիերեն 10-07-2018
SPC SPC դանիերեն 10-07-2018
PAR PAR դանիերեն 07-04-2017
PIL PIL գերմաներեն 10-07-2018
SPC SPC գերմաներեն 10-07-2018
PAR PAR գերմաներեն 07-04-2017
PIL PIL էստոներեն 10-07-2018
SPC SPC էստոներեն 10-07-2018
PAR PAR էստոներեն 07-04-2017
PIL PIL հունարեն 10-07-2018
SPC SPC հունարեն 10-07-2018
PAR PAR հունարեն 07-04-2017
PIL PIL անգլերեն 10-07-2018
SPC SPC անգլերեն 10-07-2018
PAR PAR անգլերեն 07-04-2017
PIL PIL ֆրանսերեն 10-07-2018
SPC SPC ֆրանսերեն 10-07-2018
PAR PAR ֆրանսերեն 07-04-2017
PIL PIL իտալերեն 10-07-2018
SPC SPC իտալերեն 10-07-2018
PAR PAR իտալերեն 07-04-2017
PIL PIL լատվիերեն 10-07-2018
SPC SPC լատվիերեն 10-07-2018
PAR PAR լատվիերեն 07-04-2017
PIL PIL լիտվերեն 10-07-2018
SPC SPC լիտվերեն 10-07-2018
PAR PAR լիտվերեն 07-04-2017
PIL PIL հունգարերեն 10-07-2018
SPC SPC հունգարերեն 10-07-2018
PAR PAR հունգարերեն 07-04-2017
PIL PIL մալթերեն 10-07-2018
SPC SPC մալթերեն 10-07-2018
PAR PAR մալթերեն 07-04-2017
PIL PIL հոլանդերեն 10-07-2018
SPC SPC հոլանդերեն 10-07-2018
PAR PAR հոլանդերեն 07-04-2017
PIL PIL պորտուգալերեն 10-07-2018
SPC SPC պորտուգալերեն 10-07-2018
PAR PAR պորտուգալերեն 07-04-2017
PIL PIL ռումիներեն 10-07-2018
SPC SPC ռումիներեն 10-07-2018
PAR PAR ռումիներեն 07-04-2017
PIL PIL սլովակերեն 10-07-2018
SPC SPC սլովակերեն 10-07-2018
PAR PAR սլովակերեն 07-04-2017
PIL PIL սլովեներեն 10-07-2018
SPC SPC սլովեներեն 10-07-2018
PAR PAR սլովեներեն 07-04-2017
PIL PIL ֆիններեն 10-07-2018
SPC SPC ֆիններեն 10-07-2018
PAR PAR ֆիններեն 07-04-2017
PIL PIL շվեդերեն 10-07-2018
SPC SPC շվեդերեն 10-07-2018
PAR PAR շվեդերեն 07-04-2017
PIL PIL Նորվեգերեն 10-07-2018
SPC SPC Նորվեգերեն 10-07-2018
PIL PIL իսլանդերեն 10-07-2018
SPC SPC իսլանդերեն 10-07-2018
PIL PIL խորվաթերեն 10-07-2018
SPC SPC խորվաթերեն 10-07-2018
PAR PAR խորվաթերեն 07-04-2017

view_documents_history