Solymbic

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

adalimumab

Disponible desde:

Amgen Europe B.V.

Código ATC:

L04AB04

Designación común internacional (DCI):

adalimumab

Grupo terapéutico:

Leki immunosupresyjne

Área terapéutica:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Crohn Disease; Colitis, Ulcerative; Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid

indicaciones terapéuticas:

Proszę zapoznać się z rozdziałem 4. 1 Charakterystyki produktu leczniczego w dokumencie informacyjnym o produkcie.

Resumen del producto:

Revision: 2

Estado de Autorización:

Wycofane

Fecha de autorización:

2017-03-22

Información para el usuario

                                66
B. ULOTKA DLA PACJENTA
67
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
SOLYMBIC 20 MG ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W AMPUŁKO-STRZYKAWCE
SOLYMBIC 40 MG ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W AMPUŁKO-STRZYKAWCE
Adalimumab
Niniejszy
produkt
leczniczy
będzie
dodatkowo
monitorowany.
Umożliwi
to
szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Lekarz także przekaże pacjentowi „Kartę ostrzeżeń dla
pacjenta” zawierającą ważne informacje o
bezpieczeństwie stosowania leku, o których należy pamiętać przed
rozpoczęciem i w trakcie
leczenia. „Kartę ostrzeżeń dla pacjenta” pacjent powinien mieć
przy sobie.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek SOLYMBIC i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku SOLYMBIC
3.
Jak stosować lek SOLYMBIC
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek SOLYMBIC
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK SOLYMBIC I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
SOLYMBIC zawiera substancję czynną adalimumab, selektywny lek
immunosupresyjny.
SOLYMBIC przeznaczony jest do leczenia reumatoidalnego zapalenia
stawów, zapalenia stawów z
towarzyszącym 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
SOLYMBIC 20 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce.
SOLYMBIC 40 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce.
SOLYMBIC 40 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
półautomatycznym napełnionym.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
SOLYMBIC 20 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Każda ampułko-strzykawka (dawka pojedyncza) zawiera 20 mg
adalimumabu w 0,4 ml (50 mg/ml)
roztworu.
SOLYMBIC 40 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Każda ampułko-strzykawka (dawka pojedyncza) zawiera 40 mg
adalimumabu w 0,8 ml (50 mg/ml)
roztworu.
SOLYMBIC 40 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
półautomatycznym napełnionym
Każda wstrzykiwacz półautomatyczny napełniony (dawka pojedyncza)
zawiera 40 mg adalimumabu w
0,8 ml (50 mg/ml) roztworu.
Adalimumab jest rekombinowanym ludzkim przeciwciałem monoklonalnym
uzyskiwanym przez
ekspresję w komórkach jajnika chomika chińskiego.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
SOLYMBIC 20 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
SOLYMBIC 40 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Roztwór do wstrzykiwań.
SOLYMBIC 40 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
półautomatycznym napełnionym
(SureClick)
Roztwór do wstrzykiwań.
Przezroczysty i bezbarwny do lekko żółtego roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Reumatoidalne zapalenie stawów
SOLYMBIC w skojarzeniu z metotreksatem jest wskazany w:
•
leczeniu czynnego reumatoidalnego zapalenia stawów o nasileniu
umiarkowanym do ciężkiego u
dorosłych pacjentów, gdy odpowiedź na l
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 10-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 10-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 07-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario español 10-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica español 10-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 07-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario checo 10-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica checo 10-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario danés 10-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica danés 10-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario alemán 10-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica alemán 10-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 07-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario estonio 10-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica estonio 10-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 07-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario griego 10-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica griego 10-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario inglés 10-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica inglés 10-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 07-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario francés 10-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica francés 10-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 07-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario italiano 10-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica italiano 10-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 07-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario letón 10-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica letón 10-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario lituano 10-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica lituano 10-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 07-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 10-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 10-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 07-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario maltés 10-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica maltés 10-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 07-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 10-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 10-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 07-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario portugués 10-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica portugués 10-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 07-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario rumano 10-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica rumano 10-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 10-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 10-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 07-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 10-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 10-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 07-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario finés 10-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica finés 10-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario sueco 10-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica sueco 10-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario noruego 10-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica noruego 10-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario islandés 10-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica islandés 10-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario croata 10-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica croata 10-07-2018

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos