Simulect

Country: Եվրոպական Միություն

language: խորվաթերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
12-10-2023
SPC SPC (SPC)
12-10-2023

active_ingredient:

basiliksimab

MAH:

Novartis Europharm Limited

ATC_code:

L04AC02

INN:

basiliximab

therapeutic_group:

imunosupresivi

therapeutic_area:

Graft Rejection; Kidney Transplantation

therapeutic_indication:

Simulect je indiciran za profilaksu odbacuje organ u de-novo alogene bubrežne transplantacije u odraslih i pedijatrijskih bolesnika (1-17 godina). On će se koristiti paralelno s микроэмульсии циклоспорина i kortikosteroida na temelju imunosupresija kod pacijenata s ploče reaktivnih antitijela manje od 80%, ili u trostrukom popravak иммуносупрессивной terapije, sadrže ciklosporin микроэмульсии, glukokortikoidi i Azatioprin ili mikofenolatom мофетил.

leaflet_short:

Revision: 28

authorization_status:

odobren

authorization_date:

1998-10-09

PIL

                                40
B. UPUTA O LIJEKU
41
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
SIMULECT
20 MG PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU ILI INFUZIJU
basiliksimab
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE DOBIVATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, medicinskoj sestri
ili ljekarniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, medicinsku sestru ili
ljekarnika. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena
u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Simulect i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete dobivati Simulect
3.
Kako primjenjivati Simulect
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Simulect
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SIMULECT I ZA ŠTO SE KORISTI
Simulect pripada skupini lijekova poznatih pod imenom imunosupresivi.
Daje se u bolnici odraslim
osobama, adolescentima i djeci s presađenim bubregom. Imunosupresivi
smanjuju odgovor organizma
na sve što on prepoznaje kao „strano“ – što uključuje i
presađene organe. Imunološki sustav Vašeg
organizma smatra presađeni organ stranim tijelom i pokušava ga
odbaciti. Simulect djeluje tako što
zaustavlja imunološke stanice koje napadaju presađene organe.
Primiti ćete samo dvije doze Simulecta. One će vam biti dane u
bolnici u vrijeme presađivanja.
Simulect se daje kako bi se spriječilo da Vaš organizam odbaci novi
organ u prvih 4 do 6 tjedana
nakon presađivanja kad je mogućnost odbacivanja najveća. Tijekom
tog vremena primati ćete i druge
lijekove koji će pomoći da se novi bubreg zaštiti, kao što su
ciklosporin i kortikosteroidi, a morati ćete
ih uzimati i nakon što napustite bolnicu.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE DOBIVATI SIMULECT
Pažljivo slijedite sve upute dobivene od vašeg liječnika. Ako u
bilo što niste sigurni, upitajte svog
liječnika, medicinsku sestru ili ljekarnika.
NE SMIJETE
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Simulect 20 mg prašak i otapalo za otopinu za injekciju ili infuziju
Simulect 20 mg prašak za otopinu za injekciju ili infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži 20 mg basiliksimaba*.
Jedan ml rekonstituirane otopine sadrži 4 mg basiliksimaba.
* rekombinantno mišje/ljudsko kimerično monoklonsko protutijelo
usmjereno protiv interleukin-2
receptora

-lanca (CD25 antigen) proizvedeno u mišjoj staničnoj liniji mijeloma
koristeći tehnologiju
rekombinantne DNA.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Simulect 20 mg prašak i otapalo za otopinu za injekciju ili infuziju
Prašak i otapalo za otopinu za injekciju ili infuziju
Bijeli prašak
Simulect 20 mg prašak za otopinu za injekciju ili infuziju
Prašak za otopinu za injekciju ili infuziju
Bijeli prašak
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Simulect je indiciran za prevenciju akutnog odbacivanja organa u
_de novo_
alogeničnom presađivanju
bubrega u odraslih i pedijatrijskih bolesnika (1-17 godina) (vidjeti
dio 4.2). Potrebno ga je koristiti uz
istovremenu primjenu imunosupresije bazirane na ciklosporinu u
mikroemulziji i kortikosteroidima, u
bolesnika s nalazom panela reaktivnih antitijela nižim od 80%, ili u
trostrukom režimu za održavanje
imunosupresije koji sadrži ciklosporin u mikroemulziji,
kortikosteroide i bilo azatioprin ili
mofetilmikofenolat.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Simulect smiju propisivati samo liječnici s iskustvom u
imunosupresivnoj terapiji nakon presađivanja
organa. Simulect treba primjenjivati pod stručnim medicinskim
nadzorom.
Simulect se
NE SMIJE
primjenjivati ako ne postoji potpuna sigurnost da će bolesnik dobiti
presadak i
prateću imunosupresiju.
Simulect se treba koristiti uz istovremenu primjenu imunosupresije
bazirane na ciklosporinu u
mikroemulziji i kortikosteroidima. Može se koristiti u trostrukom
režimu imunosupresije koji sadrži
ciklosporin u mikroemulziji, kortikosteroide te 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 12-10-2023
SPC SPC բուլղարերեն 12-10-2023
PAR PAR բուլղարերեն 31-10-2008
PIL PIL իսպաներեն 12-10-2023
SPC SPC իսպաներեն 12-10-2023
PAR PAR իսպաներեն 31-10-2008
PIL PIL չեխերեն 12-10-2023
SPC SPC չեխերեն 12-10-2023
PAR PAR չեխերեն 31-10-2008
PIL PIL դանիերեն 12-10-2023
SPC SPC դանիերեն 12-10-2023
PAR PAR դանիերեն 31-10-2008
PIL PIL գերմաներեն 12-10-2023
SPC SPC գերմաներեն 12-10-2023
PAR PAR գերմաներեն 31-10-2008
PIL PIL էստոներեն 12-10-2023
SPC SPC էստոներեն 12-10-2023
PAR PAR էստոներեն 31-10-2008
PIL PIL հունարեն 12-10-2023
SPC SPC հունարեն 12-10-2023
PAR PAR հունարեն 31-10-2008
PIL PIL անգլերեն 12-10-2023
SPC SPC անգլերեն 12-10-2023
PAR PAR անգլերեն 31-10-2008
PIL PIL ֆրանսերեն 12-10-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 12-10-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 31-10-2008
PIL PIL իտալերեն 12-10-2023
SPC SPC իտալերեն 12-10-2023
PAR PAR իտալերեն 31-10-2008
PIL PIL լատվիերեն 12-10-2023
SPC SPC լատվիերեն 12-10-2023
PAR PAR լատվիերեն 31-10-2008
PIL PIL լիտվերեն 12-10-2023
SPC SPC լիտվերեն 12-10-2023
PAR PAR լիտվերեն 31-10-2008
PIL PIL հունգարերեն 12-10-2023
SPC SPC հունգարերեն 12-10-2023
PAR PAR հունգարերեն 31-10-2008
PIL PIL մալթերեն 12-10-2023
SPC SPC մալթերեն 12-10-2023
PAR PAR մալթերեն 31-10-2008
PIL PIL հոլանդերեն 12-10-2023
SPC SPC հոլանդերեն 12-10-2023
PAR PAR հոլանդերեն 31-10-2008
PIL PIL լեհերեն 12-10-2023
SPC SPC լեհերեն 12-10-2023
PAR PAR լեհերեն 31-10-2008
PIL PIL պորտուգալերեն 12-10-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 12-10-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 31-10-2008
PIL PIL ռումիներեն 12-10-2023
SPC SPC ռումիներեն 12-10-2023
PAR PAR ռումիներեն 31-10-2008
PIL PIL սլովակերեն 12-10-2023
SPC SPC սլովակերեն 12-10-2023
PAR PAR սլովակերեն 31-10-2008
PIL PIL սլովեներեն 12-10-2023
SPC SPC սլովեներեն 12-10-2023
PAR PAR սլովեներեն 31-10-2008
PIL PIL ֆիններեն 12-10-2023
SPC SPC ֆիններեն 12-10-2023
PAR PAR ֆիններեն 31-10-2008
PIL PIL շվեդերեն 12-10-2023
SPC SPC շվեդերեն 12-10-2023
PAR PAR շվեդերեն 31-10-2008
PIL PIL Նորվեգերեն 12-10-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 12-10-2023
PIL PIL իսլանդերեն 12-10-2023
SPC SPC իսլանդերեն 12-10-2023

view_documents_history