Semintra

Country: Եվրոպական Միություն

language: պորտուգալերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
14-01-2019
SPC SPC (SPC)
14-01-2019
PAR PAR (PAR)
25-06-2018

active_ingredient:

Telmisartan

MAH:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC_code:

QC09CA07

INN:

telmisartan

therapeutic_group:

Gatos

therapeutic_area:

Os agentes que actuam no sistema renina-angiotensina, Angiotensina II, os antagonistas, simples

therapeutic_indication:

Redução da proteinúria associada à doença renal crônica (DRC).

leaflet_short:

Revision: 6

authorization_status:

Autorizado

authorization_date:

2013-02-13

PIL

                                25
B. FOLHETO INFORMATIVO
26
FOLHETO INFORMATIVO PARA:
SEMINTRA 4 MG/ML SOLUÇÃO ORAL PARA GATOS
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado e fabricante
responsável pela libertação dos lotes
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ALEMANHA
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Semintra 4 mg/ml solução oral para gatos
Telmisartan
3.
DESCRIÇÃO DA SUBSTÂNCIA ATIVA E OUTRAS SUBSTÂNCIAS
Um ml contém:
Telmisartan
4 mg
Cloreto de benzalcónio
0,1 mg
Solução viscosa limpida incolor a amarelada.
4.
INDICAÇÃO
Redução da proteinúria associada a doença renal crónica (DRC) em
gatos.
5.
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar durante a gestação ou lactação. Ver a secção
“Gestação e lactação”.
Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância ativa ou
a algum dos excipientes.
6.
REAÇÕES ADVERSAS
Num estudo clínico foram observados em casos raros os seguintes
sintomas gastrointestinais ligeiros e
transitórios (por ordem decrescente de frequência): regurgitação
ligeira e intermitente, vómitos,
diarreia ou fezes moles.
Observou-se em casos muito raros uma elevação das enzimas
hepáticas, tendo os valores normalizado
alguns dias após a conclusão da terapêutica.
Os efeitos atribuíveis à atividade farmacológica do medicamento
veterinário observados com as doses
terapêuticas recomendadas incluíram reduções na pressão arterial
e diminuição das contagens de
glóbulos vermelhos.
A frequência dos eventos adversos é definida utilizando a seguinte
convenção:
- Muito frequente (mais de 1 em 10 animais tratados apresentando
evento(s) adverso(s))
- Frequente (mais de 1 mas menos de 10 animais em 100 animais
tratados)
- Pouco frequentes (mais de 1 mas menos de 10 animais em 1.000 animais
tratados)
- Raros (mais de 1 mas menos de 10 animais em 10.000 animais tratados)
- Muito rar
                                
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SPC

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARATERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Semintra 4 mg/ml solução oral para gatos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Um ml contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Telmisartan
4 mg
EXCIPIENTES:
Cloreto de benzalcónio
0,1 mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução oral.
Solução viscosa limpida incolor a amarelada.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE-ALVO
Gatos.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Redução da proteinúria associada a doença renal crónica (DRC) em
gatos.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar durante a gestação ou lactação (ver também a
secção 4.7).
Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância ativa ou
a algum dos excipientes.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Não existem.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para a utilização em animais
A segurança e a eficácia do telmisartan não foram testadas em gatos
com idade inferior a 6 meses.
Considera-se uma boa prática clínica monitorizar a pressão arterial
dos gatos em tratamento com
Semintra quando estiverem sob anestesia.
Devido ao modo de ação do medicamento veterinário, poderá ocorrer
hipotensão transitória.
Deve ser efetuado um tratamento sintomático, p. ex.: fluidoterapia,
em caso de quaisquer sinais
clínicos de hipotensão.
Como as substâncias atuam no Sistema Renina-Angiotensina-Aldosterona
(SRAA), poderá ocorrer
uma ligeira redução na contagem de glóbulos vermelhos. A contagem
de glóbulos vermelhos deve ser
monitorizada durante a terapêutica.
3
As substâncias que atuam sobre o RAAS podem levar a uma redução na
taxa de filtração glomerular e
ao agravamento da função renal em gatos com doença renal grave. A
segurança e a eficácia do
telmisartan nesses pacientes não foram investigadas. Ao administrar
este medicamento veterinário a
gatos com doença renal grave, é aconselhável monitorizar a função
renal (con
                                
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PIL PIL բուլղարերեն 14-01-2019
SPC SPC բուլղարերեն 14-01-2019
PAR PAR բուլղարերեն 25-06-2018
PIL PIL իսպաներեն 14-01-2019
SPC SPC իսպաներեն 14-01-2019
PAR PAR իսպաներեն 25-06-2018
PIL PIL չեխերեն 14-01-2019
SPC SPC չեխերեն 14-01-2019
PAR PAR չեխերեն 25-06-2018
PIL PIL դանիերեն 14-01-2019
SPC SPC դանիերեն 14-01-2019
PAR PAR դանիերեն 25-06-2018
PIL PIL գերմաներեն 14-01-2019
SPC SPC գերմաներեն 14-01-2019
PAR PAR գերմաներեն 25-06-2018
PIL PIL էստոներեն 14-01-2019
SPC SPC էստոներեն 14-01-2019
PAR PAR էստոներեն 25-06-2018
PIL PIL հունարեն 14-01-2019
SPC SPC հունարեն 14-01-2019
PAR PAR հունարեն 25-06-2018
PIL PIL անգլերեն 14-01-2019
SPC SPC անգլերեն 14-01-2019
PAR PAR անգլերեն 25-06-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 14-01-2019
SPC SPC ֆրանսերեն 14-01-2019
PAR PAR ֆրանսերեն 25-06-2018
PIL PIL իտալերեն 14-01-2019
SPC SPC իտալերեն 14-01-2019
PAR PAR իտալերեն 25-06-2018
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SPC SPC լատվիերեն 14-01-2019
PAR PAR լատվիերեն 25-06-2018
PIL PIL լիտվերեն 14-01-2019
SPC SPC լիտվերեն 14-01-2019
PAR PAR լիտվերեն 25-06-2018
PIL PIL հունգարերեն 14-01-2019
SPC SPC հունգարերեն 14-01-2019
PAR PAR հունգարերեն 25-06-2018
PIL PIL մալթերեն 14-01-2019
SPC SPC մալթերեն 14-01-2019
PAR PAR մալթերեն 25-06-2018
PIL PIL հոլանդերեն 14-01-2019
SPC SPC հոլանդերեն 14-01-2019
PAR PAR հոլանդերեն 25-06-2018
PIL PIL լեհերեն 14-01-2019
SPC SPC լեհերեն 14-01-2019
PAR PAR լեհերեն 25-06-2018
PIL PIL ռումիներեն 14-01-2019
SPC SPC ռումիներեն 14-01-2019
PAR PAR ռումիներեն 25-06-2018
PIL PIL սլովակերեն 14-01-2019
SPC SPC սլովակերեն 14-01-2019
PAR PAR սլովակերեն 25-06-2018
PIL PIL սլովեներեն 14-01-2019
SPC SPC սլովեներեն 14-01-2019
PAR PAR սլովեներեն 25-06-2018
PIL PIL ֆիններեն 14-01-2019
SPC SPC ֆիններեն 14-01-2019
PAR PAR ֆիններեն 25-06-2018
PIL PIL շվեդերեն 14-01-2019
SPC SPC շվեդերեն 14-01-2019
PAR PAR շվեդերեն 25-06-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 14-01-2019
SPC SPC Նորվեգերեն 14-01-2019
PIL PIL իսլանդերեն 14-01-2019
SPC SPC իսլանդերեն 14-01-2019
PIL PIL խորվաթերեն 14-01-2019
SPC SPC խորվաթերեն 14-01-2019
PAR PAR խորվաթերեն 25-06-2018

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