Semintra

Země: Evropská unie

Jazyk: portugalština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Telmisartan

Dostupné s:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kód:

QC09CA07

INN (Mezinárodní Name):

telmisartan

Terapeutické skupiny:

Gatos

Terapeutické oblasti:

Os agentes que actuam no sistema renina-angiotensina, Angiotensina II, os antagonistas, simples

Terapeutické indikace:

Redução da proteinúria associada à doença renal crônica (DRC).

Přehled produktů:

Revision: 6

Stav Autorizace:

Autorizado

Datum autorizace:

2013-02-13

Informace pro uživatele

                                25
B. FOLHETO INFORMATIVO
26
FOLHETO INFORMATIVO PARA:
SEMINTRA 4 MG/ML SOLUÇÃO ORAL PARA GATOS
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado e fabricante
responsável pela libertação dos lotes
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ALEMANHA
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Semintra 4 mg/ml solução oral para gatos
Telmisartan
3.
DESCRIÇÃO DA SUBSTÂNCIA ATIVA E OUTRAS SUBSTÂNCIAS
Um ml contém:
Telmisartan
4 mg
Cloreto de benzalcónio
0,1 mg
Solução viscosa limpida incolor a amarelada.
4.
INDICAÇÃO
Redução da proteinúria associada a doença renal crónica (DRC) em
gatos.
5.
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar durante a gestação ou lactação. Ver a secção
“Gestação e lactação”.
Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância ativa ou
a algum dos excipientes.
6.
REAÇÕES ADVERSAS
Num estudo clínico foram observados em casos raros os seguintes
sintomas gastrointestinais ligeiros e
transitórios (por ordem decrescente de frequência): regurgitação
ligeira e intermitente, vómitos,
diarreia ou fezes moles.
Observou-se em casos muito raros uma elevação das enzimas
hepáticas, tendo os valores normalizado
alguns dias após a conclusão da terapêutica.
Os efeitos atribuíveis à atividade farmacológica do medicamento
veterinário observados com as doses
terapêuticas recomendadas incluíram reduções na pressão arterial
e diminuição das contagens de
glóbulos vermelhos.
A frequência dos eventos adversos é definida utilizando a seguinte
convenção:
- Muito frequente (mais de 1 em 10 animais tratados apresentando
evento(s) adverso(s))
- Frequente (mais de 1 mas menos de 10 animais em 100 animais
tratados)
- Pouco frequentes (mais de 1 mas menos de 10 animais em 1.000 animais
tratados)
- Raros (mais de 1 mas menos de 10 animais em 10.000 animais tratados)
- Muito rar
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARATERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Semintra 4 mg/ml solução oral para gatos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Um ml contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Telmisartan
4 mg
EXCIPIENTES:
Cloreto de benzalcónio
0,1 mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução oral.
Solução viscosa limpida incolor a amarelada.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE-ALVO
Gatos.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Redução da proteinúria associada a doença renal crónica (DRC) em
gatos.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar durante a gestação ou lactação (ver também a
secção 4.7).
Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância ativa ou
a algum dos excipientes.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Não existem.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para a utilização em animais
A segurança e a eficácia do telmisartan não foram testadas em gatos
com idade inferior a 6 meses.
Considera-se uma boa prática clínica monitorizar a pressão arterial
dos gatos em tratamento com
Semintra quando estiverem sob anestesia.
Devido ao modo de ação do medicamento veterinário, poderá ocorrer
hipotensão transitória.
Deve ser efetuado um tratamento sintomático, p. ex.: fluidoterapia,
em caso de quaisquer sinais
clínicos de hipotensão.
Como as substâncias atuam no Sistema Renina-Angiotensina-Aldosterona
(SRAA), poderá ocorrer
uma ligeira redução na contagem de glóbulos vermelhos. A contagem
de glóbulos vermelhos deve ser
monitorizada durante a terapêutica.
3
As substâncias que atuam sobre o RAAS podem levar a uma redução na
taxa de filtração glomerular e
ao agravamento da função renal em gatos com doença renal grave. A
segurança e a eficácia do
telmisartan nesses pacientes não foram investigadas. Ao administrar
este medicamento veterinário a
gatos com doença renal grave, é aconselhável monitorizar a função
renal (con
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 14-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 14-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 25-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 14-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 14-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 25-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 14-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 14-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 25-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 14-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 14-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 25-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 14-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 14-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 25-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 14-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 14-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 25-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 14-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 14-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 25-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 14-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 14-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 25-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 14-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 14-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 25-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 14-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 14-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 25-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 14-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 14-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 25-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 14-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 14-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 25-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 14-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 14-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 25-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 14-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 14-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 25-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 14-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 14-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 25-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 14-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 14-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 25-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 14-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 14-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 25-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 14-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 14-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 25-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 14-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 14-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 25-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 14-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 14-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 25-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 14-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 14-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 25-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 14-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 14-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 14-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 14-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 14-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 14-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 25-06-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů