Semintra

Maa: Euroopan unioni

Kieli: portugali

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
14-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
14-01-2019

Aktiivinen ainesosa:

Telmisartan

Saatavilla:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-koodi:

QC09CA07

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

telmisartan

Terapeuttinen ryhmä:

Gatos

Terapeuttinen alue:

Os agentes que actuam no sistema renina-angiotensina, Angiotensina II, os antagonistas, simples

Käyttöaiheet:

Redução da proteinúria associada à doença renal crônica (DRC).

Tuoteyhteenveto:

Revision: 6

Valtuutuksen tilan:

Autorizado

Valtuutus päivämäärä:

2013-02-13

Pakkausseloste

                                25
B. FOLHETO INFORMATIVO
26
FOLHETO INFORMATIVO PARA:
SEMINTRA 4 MG/ML SOLUÇÃO ORAL PARA GATOS
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado e fabricante
responsável pela libertação dos lotes
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ALEMANHA
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Semintra 4 mg/ml solução oral para gatos
Telmisartan
3.
DESCRIÇÃO DA SUBSTÂNCIA ATIVA E OUTRAS SUBSTÂNCIAS
Um ml contém:
Telmisartan
4 mg
Cloreto de benzalcónio
0,1 mg
Solução viscosa limpida incolor a amarelada.
4.
INDICAÇÃO
Redução da proteinúria associada a doença renal crónica (DRC) em
gatos.
5.
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar durante a gestação ou lactação. Ver a secção
“Gestação e lactação”.
Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância ativa ou
a algum dos excipientes.
6.
REAÇÕES ADVERSAS
Num estudo clínico foram observados em casos raros os seguintes
sintomas gastrointestinais ligeiros e
transitórios (por ordem decrescente de frequência): regurgitação
ligeira e intermitente, vómitos,
diarreia ou fezes moles.
Observou-se em casos muito raros uma elevação das enzimas
hepáticas, tendo os valores normalizado
alguns dias após a conclusão da terapêutica.
Os efeitos atribuíveis à atividade farmacológica do medicamento
veterinário observados com as doses
terapêuticas recomendadas incluíram reduções na pressão arterial
e diminuição das contagens de
glóbulos vermelhos.
A frequência dos eventos adversos é definida utilizando a seguinte
convenção:
- Muito frequente (mais de 1 em 10 animais tratados apresentando
evento(s) adverso(s))
- Frequente (mais de 1 mas menos de 10 animais em 100 animais
tratados)
- Pouco frequentes (mais de 1 mas menos de 10 animais em 1.000 animais
tratados)
- Raros (mais de 1 mas menos de 10 animais em 10.000 animais tratados)
- Muito rar
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARATERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Semintra 4 mg/ml solução oral para gatos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Um ml contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Telmisartan
4 mg
EXCIPIENTES:
Cloreto de benzalcónio
0,1 mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução oral.
Solução viscosa limpida incolor a amarelada.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE-ALVO
Gatos.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Redução da proteinúria associada a doença renal crónica (DRC) em
gatos.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar durante a gestação ou lactação (ver também a
secção 4.7).
Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância ativa ou
a algum dos excipientes.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Não existem.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para a utilização em animais
A segurança e a eficácia do telmisartan não foram testadas em gatos
com idade inferior a 6 meses.
Considera-se uma boa prática clínica monitorizar a pressão arterial
dos gatos em tratamento com
Semintra quando estiverem sob anestesia.
Devido ao modo de ação do medicamento veterinário, poderá ocorrer
hipotensão transitória.
Deve ser efetuado um tratamento sintomático, p. ex.: fluidoterapia,
em caso de quaisquer sinais
clínicos de hipotensão.
Como as substâncias atuam no Sistema Renina-Angiotensina-Aldosterona
(SRAA), poderá ocorrer
uma ligeira redução na contagem de glóbulos vermelhos. A contagem
de glóbulos vermelhos deve ser
monitorizada durante a terapêutica.
3
As substâncias que atuam sobre o RAAS podem levar a uma redução na
taxa de filtração glomerular e
ao agravamento da função renal em gatos com doença renal grave. A
segurança e a eficácia do
telmisartan nesses pacientes não foram investigadas. Ao administrar
este medicamento veterinário a
gatos com doença renal grave, é aconselhável monitorizar a função
renal (con
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 14-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 14-01-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 25-06-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 14-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 14-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 14-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 14-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 14-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 14-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 14-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 14-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 14-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 14-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 14-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 14-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 14-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 14-01-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 25-06-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 14-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 14-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 14-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 14-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 14-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 14-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 14-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 14-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 14-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 14-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 14-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 14-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 14-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 14-01-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 25-06-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 14-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 14-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 14-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 14-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 14-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 14-01-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 25-06-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 14-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 14-01-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 25-06-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 14-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 14-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 14-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 14-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 14-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 14-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 14-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 14-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 14-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 14-01-2019

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia