Selincro

Country: Եվրոպական Միություն

language: շվեդերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
17-05-2022
SPC SPC (SPC)
17-05-2022
PAR PAR (PAR)
13-03-2013

active_ingredient:

Nalmefen hydroklorid dihydrat

MAH:

H. Lundbeck A/S

ATC_code:

N07BB05

INN:

nalmefene

therapeutic_group:

Läkemedel som används i alkoholberoende

therapeutic_area:

Alkoholrelaterade sjukdomar

therapeutic_indication:

Selincro är indicerat för minskad alkoholkonsumtion hos vuxna patienter med alkoholberoende som har en hög risk för dricksrisk (se avsnitt 5. 1), utan fysiska abstinenssymptom och som inte kräver omedelbar avgiftning. Selincro bör endast förskrivas i samband med kontinuerlig psykosocialt stöd med fokus på behandling följsamhet och minska alkohol-konsumtion. Selincro bör inledas endast på patienter som fortsätter att ha en hög dricka risknivå två veckor efter första bedömning.

leaflet_short:

Revision: 13

authorization_status:

auktoriserad

authorization_date:

2013-02-24

PIL

                                20
B. BIPACKSEDEL
21
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
SELINCRO 18 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
nalmefen
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Selincro är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Selincro
3.
Hur du tar Selincro
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Selincro ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD SELINCRO ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Selincro innehåller den aktiva substansen nalmefen.
Selincro används för minskning av alkoholkonsumtion hos vuxna
patienter med alkoholberoende som
fortfarande har en hög nivå av alkoholkonsumtion två veckor efter
det första mötet med sin läkare.
Alkoholberoende uppstår när en person har ett fysiskt eller psykiskt
beroende av att inta alkohol.
En hög alkoholkonsumtion definieras som att dricka mer än 60 g/dag
av ren alkohol för män och mer
än 40 g/dag för kvinnor. Som exempel innehåller en flaska vin (750
ml; 12 % alkoholvolym) ca 70 g
alkohol och en flaska öl (330 ml; 5 % alkoholvolym) innehåller ca 13
g alkohol.
Din läkare har förskrivit Selincro eftersom du inte lyckades med att
minska din alkoholkonsumtion på
egen hand. Din läkare kommer att ge dig rådgivning för att hjälpa
dig att fullfölja din behandling och
därmed minska din alkoholkonsumtion.
Selincro verkar genom att påverka processer i hjärnan som styr ditt
begär till att fortsätta dricka.
En hög alkoholkonsumtion förknippas med en ök
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
_ _
Selincro 18 mg filmdragerade tabletter.
_ _
_ _
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 18,06 mg nalmefen (som
hydrokloriddihydrat).
Hjälpämne med känd effekt
Varje filmdragerad tablett innehåller 60,68 mg laktos.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Vit, oval, bikonvex 6,0 x 8,75 mm filmdragerad tablett märkt med
”S” på ena sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Selincro har indikationen reduktion av alkoholkonsumtion hos vuxna
patienter med alkoholberoende
med en hög risknivå (DRL, drinking risk level) [se avsnitt 5.1] utan
fysiska abstinenssymtom och som
inte kräver omedelbar avgiftning.
Selincro ska endast förskrivas tillsammans med psykosocialt stöd med
fokus på följsamhet till
behandlingen och minskad alkoholkonsumtion (se avsnitt 4.2).
Behandling med Selincro ska endast påbörjas hos patienter som
fortsätter att ha ett högt DRL två
veckor efter initial bedömning.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Vid första besöket ska patientens kliniska status, alkoholberoende
och grad av alkoholkonsumtion
(baserad på patientens rapportering) utvärderas. Därefter ska
patienten bli ombedd att dokumentera sin
alkoholkonsumtion under ungefär två veckor.
Vid nästa besök kan behandling med Selincro påbörjas hos de
patienter som under dessa två veckor
hade ett fortsatt högt DRL (se avsnitt 5.1), tillsammans med
psykosocial intervention med fokus på
följsamhet till behandlingen och minskad alkoholkonsumtion.
Selincro ska tas vid behov: varje dag som patienten upplever en risk
för att dricka alkohol ska en
tablett tas helst 1–2 timmar före den förväntade tidpunkten för
alkoholkonsumtion. Om patienten har
börjat dricka alkohol utan att ta Selincro ska patienten ta en
tablett så snart som möjligt.
Den maximala dosen av Selincro är en tablett om dagen. Selincro kan
tas med ell
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 17-05-2022
SPC SPC բուլղարերեն 17-05-2022
PAR PAR բուլղարերեն 13-03-2013
PIL PIL իսպաներեն 17-05-2022
SPC SPC իսպաներեն 17-05-2022
PAR PAR իսպաներեն 13-03-2013
PIL PIL չեխերեն 17-05-2022
SPC SPC չեխերեն 17-05-2022
PAR PAR չեխերեն 13-03-2013
PIL PIL դանիերեն 17-05-2022
SPC SPC դանիերեն 17-05-2022
PAR PAR դանիերեն 13-03-2013
PIL PIL գերմաներեն 17-05-2022
SPC SPC գերմաներեն 17-05-2022
PAR PAR գերմաներեն 13-03-2013
PIL PIL էստոներեն 17-05-2022
SPC SPC էստոներեն 17-05-2022
PAR PAR էստոներեն 13-03-2013
PIL PIL հունարեն 17-05-2022
SPC SPC հունարեն 17-05-2022
PAR PAR հունարեն 13-03-2013
PIL PIL անգլերեն 11-12-2018
SPC SPC անգլերեն 11-12-2018
PAR PAR անգլերեն 13-03-2013
PIL PIL ֆրանսերեն 17-05-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 17-05-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 13-03-2013
PIL PIL իտալերեն 17-05-2022
SPC SPC իտալերեն 17-05-2022
PAR PAR իտալերեն 13-03-2013
PIL PIL լատվիերեն 17-05-2022
SPC SPC լատվիերեն 17-05-2022
PAR PAR լատվիերեն 13-03-2013
PIL PIL լիտվերեն 17-05-2022
SPC SPC լիտվերեն 17-05-2022
PAR PAR լիտվերեն 13-03-2013
PIL PIL հունգարերեն 17-05-2022
SPC SPC հունգարերեն 17-05-2022
PAR PAR հունգարերեն 13-03-2013
PIL PIL մալթերեն 17-05-2022
SPC SPC մալթերեն 17-05-2022
PAR PAR մալթերեն 13-03-2013
PIL PIL հոլանդերեն 17-05-2022
SPC SPC հոլանդերեն 17-05-2022
PAR PAR հոլանդերեն 13-03-2013
PIL PIL լեհերեն 17-05-2022
SPC SPC լեհերեն 17-05-2022
PAR PAR լեհերեն 13-03-2013
PIL PIL պորտուգալերեն 17-05-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 17-05-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 13-03-2013
PIL PIL ռումիներեն 17-05-2022
SPC SPC ռումիներեն 17-05-2022
PAR PAR ռումիներեն 13-03-2013
PIL PIL սլովակերեն 17-05-2022
SPC SPC սլովակերեն 17-05-2022
PAR PAR սլովակերեն 13-03-2013
PIL PIL սլովեներեն 17-05-2022
SPC SPC սլովեներեն 17-05-2022
PAR PAR սլովեներեն 13-03-2013
PIL PIL ֆիններեն 17-05-2022
SPC SPC ֆիններեն 17-05-2022
PAR PAR ֆիններեն 13-03-2013
PIL PIL Նորվեգերեն 17-05-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 17-05-2022
PIL PIL իսլանդերեն 17-05-2022
SPC SPC իսլանդերեն 17-05-2022
PIL PIL խորվաթերեն 17-05-2022
SPC SPC խորվաթերեն 17-05-2022

view_documents_history