Selincro

Country: Եվրոպական Միություն

language: էստոներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
17-05-2022
SPC SPC (SPC)
17-05-2022
PAR PAR (PAR)
13-03-2013

active_ingredient:

Nalmefene vesinikkloriid dihüdraat

MAH:

H. Lundbeck A/S

ATC_code:

N07BB05

INN:

nalmefene

therapeutic_group:

Alkoholist sõltuvuses kasutatavad ravimid

therapeutic_area:

Alkoholiga seotud häired

therapeutic_indication:

Selincro on näidustatud alkoholitarbimise vähendamiseks täiskasvanud alkoholisõltuvusega patsientidel, kellel on kõrge joogistamise risk (vt lõik 5).. 1) ilma füüsilise äravõtmise sümptomideta ja kes ei nõua viivitamatut võõrutusravi. Selincro tuleks ainult ette koos pideva psühhosotsiaalne toetus, mis keskendub ravi kinni ja vähendada alkoholi tarbimist. Selincro tuleb algatada ainult patsientidel, kellel on jätkuvalt kõrge alkoholitarbimise riskitasemega tasandil kaks nädalat pärast esmast hindamist.

leaflet_short:

Revision: 13

authorization_status:

Volitatud

authorization_date:

2013-02-24

PIL

                                21
B. PAKENDI INFOLEHT
22
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
SELINCRO 18 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Nalmefeen (nalmefenum)
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Selincro ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Selincro võtmist
3.
Kuidas Selincro’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Selincro’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON SELINCRO JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Selincro sisaldab toimeainet nalmefeeni.
Selincro’t kasutatakse alkoholitarvitamise vähendamiseks
alkoholisõltuvusega täiskasvanud
patsientidel, kes tarvitavad 2 nädalat pärast esimest
arstikülastust endiselt palju alkoholi.
Alkoholisõltuvus esineb siis, kui inimesel on tekkinud füüsiline
või psühholoogiline sõltuvus alkoholi
tarvitamisest.
Rohket alkoholitarvitamist määratletakse kui üle 60 g puhta
alkoholi tarvitamist päevas meeste puhul
ja üle 40 g puhta alkoholi tarvitamist päevas naiste puhul. Näiteks
pudel veini (750 ml; 12
mahuprotsenti alkoholi) sisaldab ligikaudu 70 g alkoholi ja pudel
õlut (330 ml; 5 mahuprotsenti
alkoholi) sisaldab ligikaudu 13 g alkoholi.
Arst on määranud teile ravi Selincro’ga, sest te ei olnud
suuteline iseseisvalt alkoholitarvitamist
vähendama. Arst nõustab teid, aitamaks teil järgida ravi ja
vähendada seeläbi alkoholitarvitamist.
Selincro mõjutab protsesse ajus, mis on seotud alkoholitarvitamise
jätkamise tungiga.
Rohke alkoholitarvitamine on seotud suurenenud riskiga tervise- ja
sotsiaalsete probleemid
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
Selincro 18 mg õhukese polümeerikattega tabletid
_ _
_ _
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 18,06 mg nalmefeeni
(vesinikkloriiddihüdraadina).
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 60,68 mg laktoosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Valge ovaalne kaksikkumer õhukese polümeerikattega tablett 6,0 x
8,75 mm, mille ühel küljel on
graveering „S“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Selincro on näidustatud alkoholitarvitamise vähendamiseks
alkoholisõltuvusega täiskasvanud
patsientidel, kellel on kõrge alkoholitarvitamise riskitase WHO
järgi (vt lõik 5.1) ilma füüsiliste
võõrutusnähtudeta ning kes ei vaja kohest detoksikatsiooni.
Selincro’t tohib määrata ainult koos pideva psühhosotsiaalse
toetusega, mille eesmärk on kindlustada
ravijärgimus ja vähendada alkoholitarvitamist.
Selincro kasutamist tohib alustada ainult patsientidel, kellel on
jätkuvalt kõrge alkoholitarvitamise
riskitase kaks nädalat pärast esialgset hindamist.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
_ _
Annustamine
Esimesel visiidil tuleb hinnata patsiendi kliinilist seisundit,
alkoholisõltuvust ja alkoholitarvitamise
taset (patsiendi küsitluse põhjal). Seejärel tuleb paluda
patsiendil kirja panna alkoholitarvitaminemine
ligikaudu kahe nädala jooksul.
Järgmisel visiidil võib Selincro kasutamist alustada patsientidel,
kellel püsis kahenädalase perioodi
jooksul kõrge alkoholitarvitamise riskitase (vt lõik 5.1), koos
psühhosotsiaalse toetusega, mille
eesmärk on kindlustada ravijärgimus ja vähendada
alkoholitarvitamist.
Selincro’t võetakse vajaduse korral: iga päev, kui patsient tajub
alkoholitarvitamise ohtu, tuleb võtta
üks tablett, eelistatavalt 1...2 tundi enne eeldatavat
alkoholitarbimise aega. Kui patsient on alustanud
alkoholi tarvitamist ilma Selincro’t võtmata, pea
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 17-05-2022
SPC SPC բուլղարերեն 17-05-2022
PAR PAR բուլղարերեն 13-03-2013
PIL PIL իսպաներեն 17-05-2022
SPC SPC իսպաներեն 17-05-2022
PAR PAR իսպաներեն 13-03-2013
PIL PIL չեխերեն 17-05-2022
SPC SPC չեխերեն 17-05-2022
PAR PAR չեխերեն 13-03-2013
PIL PIL դանիերեն 17-05-2022
SPC SPC դանիերեն 17-05-2022
PAR PAR դանիերեն 13-03-2013
PIL PIL գերմաներեն 17-05-2022
SPC SPC գերմաներեն 17-05-2022
PAR PAR գերմաներեն 13-03-2013
PIL PIL հունարեն 17-05-2022
SPC SPC հունարեն 17-05-2022
PAR PAR հունարեն 13-03-2013
PIL PIL անգլերեն 11-12-2018
SPC SPC անգլերեն 11-12-2018
PAR PAR անգլերեն 13-03-2013
PIL PIL ֆրանսերեն 17-05-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 17-05-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 13-03-2013
PIL PIL իտալերեն 17-05-2022
SPC SPC իտալերեն 17-05-2022
PAR PAR իտալերեն 13-03-2013
PIL PIL լատվիերեն 17-05-2022
SPC SPC լատվիերեն 17-05-2022
PAR PAR լատվիերեն 13-03-2013
PIL PIL լիտվերեն 17-05-2022
SPC SPC լիտվերեն 17-05-2022
PAR PAR լիտվերեն 13-03-2013
PIL PIL հունգարերեն 17-05-2022
SPC SPC հունգարերեն 17-05-2022
PAR PAR հունգարերեն 13-03-2013
PIL PIL մալթերեն 17-05-2022
SPC SPC մալթերեն 17-05-2022
PAR PAR մալթերեն 13-03-2013
PIL PIL հոլանդերեն 17-05-2022
SPC SPC հոլանդերեն 17-05-2022
PAR PAR հոլանդերեն 13-03-2013
PIL PIL լեհերեն 17-05-2022
SPC SPC լեհերեն 17-05-2022
PAR PAR լեհերեն 13-03-2013
PIL PIL պորտուգալերեն 17-05-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 17-05-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 13-03-2013
PIL PIL ռումիներեն 17-05-2022
SPC SPC ռումիներեն 17-05-2022
PAR PAR ռումիներեն 13-03-2013
PIL PIL սլովակերեն 17-05-2022
SPC SPC սլովակերեն 17-05-2022
PAR PAR սլովակերեն 13-03-2013
PIL PIL սլովեներեն 17-05-2022
SPC SPC սլովեներեն 17-05-2022
PAR PAR սլովեներեն 13-03-2013
PIL PIL ֆիններեն 17-05-2022
SPC SPC ֆիններեն 17-05-2022
PAR PAR ֆիններեն 13-03-2013
PIL PIL շվեդերեն 17-05-2022
SPC SPC շվեդերեն 17-05-2022
PAR PAR շվեդերեն 13-03-2013
PIL PIL Նորվեգերեն 17-05-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 17-05-2022
PIL PIL իսլանդերեն 17-05-2022
SPC SPC իսլանդերեն 17-05-2022
PIL PIL խորվաթերեն 17-05-2022
SPC SPC խորվաթերեն 17-05-2022

view_documents_history