Selincro

Страна: Европейски съюз

Език: естонски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Nalmefene vesinikkloriid dihüdraat

Предлага се от:

H. Lundbeck A/S

АТС код:

N07BB05

INN (Международно Name):

nalmefene

Терапевтична група:

Alkoholist sõltuvuses kasutatavad ravimid

Терапевтична област:

Alkoholiga seotud häired

Терапевтични показания:

Selincro on näidustatud alkoholitarbimise vähendamiseks täiskasvanud alkoholisõltuvusega patsientidel, kellel on kõrge joogistamise risk (vt lõik 5).. 1) ilma füüsilise äravõtmise sümptomideta ja kes ei nõua viivitamatut võõrutusravi. Selincro tuleks ainult ette koos pideva psühhosotsiaalne toetus, mis keskendub ravi kinni ja vähendada alkoholi tarbimist. Selincro tuleb algatada ainult patsientidel, kellel on jätkuvalt kõrge alkoholitarbimise riskitasemega tasandil kaks nädalat pärast esmast hindamist.

Каталог на резюме:

Revision: 13

Статус Оторизация:

Volitatud

Дата Оторизация:

2013-02-24

Листовка

                                21
B. PAKENDI INFOLEHT
22
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
SELINCRO 18 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Nalmefeen (nalmefenum)
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Selincro ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Selincro võtmist
3.
Kuidas Selincro’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Selincro’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON SELINCRO JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Selincro sisaldab toimeainet nalmefeeni.
Selincro’t kasutatakse alkoholitarvitamise vähendamiseks
alkoholisõltuvusega täiskasvanud
patsientidel, kes tarvitavad 2 nädalat pärast esimest
arstikülastust endiselt palju alkoholi.
Alkoholisõltuvus esineb siis, kui inimesel on tekkinud füüsiline
või psühholoogiline sõltuvus alkoholi
tarvitamisest.
Rohket alkoholitarvitamist määratletakse kui üle 60 g puhta
alkoholi tarvitamist päevas meeste puhul
ja üle 40 g puhta alkoholi tarvitamist päevas naiste puhul. Näiteks
pudel veini (750 ml; 12
mahuprotsenti alkoholi) sisaldab ligikaudu 70 g alkoholi ja pudel
õlut (330 ml; 5 mahuprotsenti
alkoholi) sisaldab ligikaudu 13 g alkoholi.
Arst on määranud teile ravi Selincro’ga, sest te ei olnud
suuteline iseseisvalt alkoholitarvitamist
vähendama. Arst nõustab teid, aitamaks teil järgida ravi ja
vähendada seeläbi alkoholitarvitamist.
Selincro mõjutab protsesse ajus, mis on seotud alkoholitarvitamise
jätkamise tungiga.
Rohke alkoholitarvitamine on seotud suurenenud riskiga tervise- ja
sotsiaalsete probleemid
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
Selincro 18 mg õhukese polümeerikattega tabletid
_ _
_ _
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 18,06 mg nalmefeeni
(vesinikkloriiddihüdraadina).
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 60,68 mg laktoosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Valge ovaalne kaksikkumer õhukese polümeerikattega tablett 6,0 x
8,75 mm, mille ühel küljel on
graveering „S“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Selincro on näidustatud alkoholitarvitamise vähendamiseks
alkoholisõltuvusega täiskasvanud
patsientidel, kellel on kõrge alkoholitarvitamise riskitase WHO
järgi (vt lõik 5.1) ilma füüsiliste
võõrutusnähtudeta ning kes ei vaja kohest detoksikatsiooni.
Selincro’t tohib määrata ainult koos pideva psühhosotsiaalse
toetusega, mille eesmärk on kindlustada
ravijärgimus ja vähendada alkoholitarvitamist.
Selincro kasutamist tohib alustada ainult patsientidel, kellel on
jätkuvalt kõrge alkoholitarvitamise
riskitase kaks nädalat pärast esialgset hindamist.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
_ _
Annustamine
Esimesel visiidil tuleb hinnata patsiendi kliinilist seisundit,
alkoholisõltuvust ja alkoholitarvitamise
taset (patsiendi küsitluse põhjal). Seejärel tuleb paluda
patsiendil kirja panna alkoholitarvitaminemine
ligikaudu kahe nädala jooksul.
Järgmisel visiidil võib Selincro kasutamist alustada patsientidel,
kellel püsis kahenädalase perioodi
jooksul kõrge alkoholitarvitamise riskitase (vt lõik 5.1), koos
psühhosotsiaalse toetusega, mille
eesmärk on kindlustada ravijärgimus ja vähendada
alkoholitarvitamist.
Selincro’t võetakse vajaduse korral: iga päev, kui patsient tajub
alkoholitarvitamise ohtu, tuleb võtta
üks tablett, eelistatavalt 1...2 tundi enne eeldatavat
alkoholitarbimise aega. Kui patsient on alustanud
alkoholi tarvitamist ilma Selincro’t võtmata, pea
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 17-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 17-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 13-03-2013
Листовка Листовка испански 17-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 17-05-2022
Листовка Листовка чешки 17-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 17-05-2022
Листовка Листовка датски 17-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 17-05-2022
Листовка Листовка немски 17-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 17-05-2022
Листовка Листовка гръцки 17-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 17-05-2022
Листовка Листовка английски 11-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта английски 11-12-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 13-03-2013
Листовка Листовка френски 17-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 17-05-2022
Листовка Листовка италиански 17-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 17-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 13-03-2013
Листовка Листовка латвийски 17-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 17-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 13-03-2013
Листовка Листовка литовски 17-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 17-05-2022
Листовка Листовка унгарски 17-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 17-05-2022
Листовка Листовка малтийски 17-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 17-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 13-03-2013
Листовка Листовка нидерландски 17-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 17-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 13-03-2013
Листовка Листовка полски 17-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 17-05-2022
Листовка Листовка португалски 17-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 17-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 13-03-2013
Листовка Листовка румънски 17-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 17-05-2022
Листовка Листовка словашки 17-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 17-05-2022
Листовка Листовка словенски 17-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 17-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 13-03-2013
Листовка Листовка фински 17-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 17-05-2022
Листовка Листовка шведски 17-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 17-05-2022
Листовка Листовка норвежки 17-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 17-05-2022
Листовка Листовка исландски 17-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 17-05-2022
Листовка Листовка хърватски 17-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 17-05-2022

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите