Selincro

Země: Evropská unie

Jazyk: estonština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Nalmefene vesinikkloriid dihüdraat

Dostupné s:

H. Lundbeck A/S

ATC kód:

N07BB05

INN (Mezinárodní Name):

nalmefene

Terapeutické skupiny:

Alkoholist sõltuvuses kasutatavad ravimid

Terapeutické oblasti:

Alkoholiga seotud häired

Terapeutické indikace:

Selincro on näidustatud alkoholitarbimise vähendamiseks täiskasvanud alkoholisõltuvusega patsientidel, kellel on kõrge joogistamise risk (vt lõik 5).. 1) ilma füüsilise äravõtmise sümptomideta ja kes ei nõua viivitamatut võõrutusravi. Selincro tuleks ainult ette koos pideva psühhosotsiaalne toetus, mis keskendub ravi kinni ja vähendada alkoholi tarbimist. Selincro tuleb algatada ainult patsientidel, kellel on jätkuvalt kõrge alkoholitarbimise riskitasemega tasandil kaks nädalat pärast esmast hindamist.

Přehled produktů:

Revision: 13

Stav Autorizace:

Volitatud

Datum autorizace:

2013-02-24

Informace pro uživatele

                                21
B. PAKENDI INFOLEHT
22
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
SELINCRO 18 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Nalmefeen (nalmefenum)
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Selincro ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Selincro võtmist
3.
Kuidas Selincro’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Selincro’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON SELINCRO JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Selincro sisaldab toimeainet nalmefeeni.
Selincro’t kasutatakse alkoholitarvitamise vähendamiseks
alkoholisõltuvusega täiskasvanud
patsientidel, kes tarvitavad 2 nädalat pärast esimest
arstikülastust endiselt palju alkoholi.
Alkoholisõltuvus esineb siis, kui inimesel on tekkinud füüsiline
või psühholoogiline sõltuvus alkoholi
tarvitamisest.
Rohket alkoholitarvitamist määratletakse kui üle 60 g puhta
alkoholi tarvitamist päevas meeste puhul
ja üle 40 g puhta alkoholi tarvitamist päevas naiste puhul. Näiteks
pudel veini (750 ml; 12
mahuprotsenti alkoholi) sisaldab ligikaudu 70 g alkoholi ja pudel
õlut (330 ml; 5 mahuprotsenti
alkoholi) sisaldab ligikaudu 13 g alkoholi.
Arst on määranud teile ravi Selincro’ga, sest te ei olnud
suuteline iseseisvalt alkoholitarvitamist
vähendama. Arst nõustab teid, aitamaks teil järgida ravi ja
vähendada seeläbi alkoholitarvitamist.
Selincro mõjutab protsesse ajus, mis on seotud alkoholitarvitamise
jätkamise tungiga.
Rohke alkoholitarvitamine on seotud suurenenud riskiga tervise- ja
sotsiaalsete probleemid
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
Selincro 18 mg õhukese polümeerikattega tabletid
_ _
_ _
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 18,06 mg nalmefeeni
(vesinikkloriiddihüdraadina).
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 60,68 mg laktoosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Valge ovaalne kaksikkumer õhukese polümeerikattega tablett 6,0 x
8,75 mm, mille ühel küljel on
graveering „S“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Selincro on näidustatud alkoholitarvitamise vähendamiseks
alkoholisõltuvusega täiskasvanud
patsientidel, kellel on kõrge alkoholitarvitamise riskitase WHO
järgi (vt lõik 5.1) ilma füüsiliste
võõrutusnähtudeta ning kes ei vaja kohest detoksikatsiooni.
Selincro’t tohib määrata ainult koos pideva psühhosotsiaalse
toetusega, mille eesmärk on kindlustada
ravijärgimus ja vähendada alkoholitarvitamist.
Selincro kasutamist tohib alustada ainult patsientidel, kellel on
jätkuvalt kõrge alkoholitarvitamise
riskitase kaks nädalat pärast esialgset hindamist.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
_ _
Annustamine
Esimesel visiidil tuleb hinnata patsiendi kliinilist seisundit,
alkoholisõltuvust ja alkoholitarvitamise
taset (patsiendi küsitluse põhjal). Seejärel tuleb paluda
patsiendil kirja panna alkoholitarvitaminemine
ligikaudu kahe nädala jooksul.
Järgmisel visiidil võib Selincro kasutamist alustada patsientidel,
kellel püsis kahenädalase perioodi
jooksul kõrge alkoholitarvitamise riskitase (vt lõik 5.1), koos
psühhosotsiaalse toetusega, mille
eesmärk on kindlustada ravijärgimus ja vähendada
alkoholitarvitamist.
Selincro’t võetakse vajaduse korral: iga päev, kui patsient tajub
alkoholitarvitamise ohtu, tuleb võtta
üks tablett, eelistatavalt 1...2 tundi enne eeldatavat
alkoholitarbimise aega. Kui patsient on alustanud
alkoholi tarvitamist ilma Selincro’t võtmata, pea
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 17-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 17-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 13-03-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 17-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 17-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 13-03-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 17-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 17-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 13-03-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 17-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 17-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 13-03-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 17-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 17-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 13-03-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 17-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 17-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 13-03-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 11-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 11-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 13-03-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 17-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 17-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 13-03-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 17-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 17-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 13-03-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 17-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 17-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 13-03-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 17-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 17-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 13-03-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 17-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 17-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 13-03-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 17-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 17-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 13-03-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 17-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 17-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 13-03-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 17-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 17-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 13-03-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 17-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 17-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 13-03-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 17-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 17-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 13-03-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 17-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 17-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 13-03-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 17-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 17-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 13-03-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 17-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 17-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 13-03-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 17-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 17-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 13-03-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 17-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 17-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 17-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 17-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 17-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 17-05-2022

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů