Լիտվա - լիտվերեն - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

stada arzneimittel ag - abiraterono acetatas - plėvele dengtos tabletės - 250 mg - abiraterone

Լիտվա - լիտվերեն - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

stada arzneimittel ag - abiraterono acetatas - plėvele dengtos tabletės - 500 mg - abiraterone

Եվրոպական Միություն - լիտվերեն - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - abiraterone acetate, niraparib tosilate monohydrate - prostatos navikai, kastracija-atsparus - antinavikiniai vaistai - treatment of adult patients with prostate cancer.

Եվրոպական Միություն - լիտվերեն - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - enzalutamidas - prostatos navikai - endokrininė terapija - xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mhspc) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (crpc) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic crpc who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic crpc whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.

Լիտվա - լիտվերեն - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

actavis group ptc ehf. - citalopramas - plėvele dengtos tabletės - 20 mg; 10 mg; 40 mg - citalopram

Լիտվա - լիտվերեն - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

teva pharma b.v. - citalopramas - plėvele dengtos tabletės - 20 mg; 40 mg - citalopram

Լիտվա - լիտվերեն - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

g.l. pharma gmbh - citalopramas - plėvele dengtos tabletės - 40 mg; 10 mg; 20 mg - citalopram

Եվրոպական Միություն - լիտվերեն - EMA (European Medicines Agency)

hra pharma rare diseases - ketokonazolo - cushingo sindromas - antimycotics sisteminiam vartojimui - ketokonazolo hra skiriamas endogeninio cushingo sindromo gydymui suaugusiems ir paaugliams, vyresniems nei 12 metų.

Եվրոպական Միություն - լիտվերեն - EMA (European Medicines Agency)

amneal pharma europe ltd - levodopa, carbidopa - parkinsono liga - anti-parkinsono vaistai - suaugusiųjų parkinsono ligos simptominis gydymas.

Եվրոպական Միություն - լիտվերեն - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - cobicistat - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - tybost is indicated as a pharmacokinetic enhancer of atazanavir 300 mg once daily or darunavir 800 mg once daily as part of antiretroviral combination therapy in human immunodeficiency virus-1 (hiv-1) infected adults and adolescents aged 12 years and older:weighing at least 35 kg co‑administered with atazanavir orweighing at least 40 kg co‑administered with darunavir.