Եվրոպական Միություն - իսլանդերեն - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline trading services limited - skert umbrot brómíð - lungnasjúkdómur, langvarandi hindrandi - lyf til veikindi öndunarvegi sjúkdómum, - rolufta er ætlað til meðferðar við berkjuvíkkandi meðferð til að létta einkenni hjá fullorðnum sjúklingum með langvinna lungnateppu (copd).

Եվրոպական Միություն - իսլանդերեն - EMA (European Medicines Agency)

advanz pharma limited - obeticholic sýru - lifrarskroppur, galli - galla og lifrarmeðferð - ocaliva er ætlað fyrir meðferð aðal galli cholangitis (einnig þekktur sem aðal galli skorpulifur) ásamt úrsódeoxýkólsýru (udca) í fullorðnir með ófullnægjandi að bregðast við udca eða eitt og sér í fullorðnir ekki að þola udca.

Եվրոպական Միություն - իսլանդերեն - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - flútíkasónfúróat, . - lungnasjúkdómur, langvarandi hindrandi - adrenvirk efni og önnur lyf við hindrandi sjúkdóma í öndunarvegi - asma vísbending:relvar ellipta er ætlað í reglulega meðferð asma í fullorðnir og unglingar á aldrinum 12 ára og eldri, þar að nota sambland vara (langverkandi beta-2-örva og andað barksteri) er rétt:sjúklingar ekki nægilega stjórnað með andað krefur og "og þarf" andað stutt vinna beta-2-örvum. sjúklinga þegar nægilega stjórn á báðum andað barksteri og langverkandi beta-2-örva. llt vísbending:relvar ellipta er ætlað fyrir einkennum meðferð fullorðnir með llt með fev1.

Եվրոպական Միություն - իսլանդերեն - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - flútíkasónfúróat, trifenatate. - astma - adrenvirk efni og önnur lyf við hindrandi sjúkdóma í öndunarvegi - asma indicationrevinty ellipta er ætlað í reglulega meðferð asma í fullorðnir og unglingar á aldrinum 12 ára og eldri, þar að nota sambland vara (langverkandi beta-2-örva og andað barksteri) er rétt:sjúklingar ekki nægilega stjórnað með andað krefur og "og þarf" andað stutt vinna beta-2-örvum. llt indicationrevinty ellipta er ætlað fyrir einkennum meðferð fullorðnir með llt með fev1.

Եվրոպական Միություն - իսլանդերեն - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - palivizumab - sýkingar af völdum sýklalyfja - Ónæmiskerfið sera og mótefni, - palivizumabs er ætlað til að fyrirbyggja alvarleg neðri-öndunarfærum-svæði sjúkdómur þurfa innlögn á sjúkrahús af völdum öndunarfærum syncytial veira (rannsÓkninni) í börn í mikilli hættu fyrir rannsÓkninni sjúkdómur:börn fæddust á 35 vikur af meðgöngu eða minna og minna en sex mánaða aldur á upphaf rannsÓkninni tímabili, börn minna en tvær ára aldri og þurfa meðferð fyrir u dysplasia innan síðustu sex mánuði, börn minna en tvær ára aldri og með haemodynamically verulega meðfæddan hjartasjúkdóm.

Եվրոպական Միություն - իսլանդերեն - EMA (European Medicines Agency)

bausch health ireland limited - metýlnaltrexónbrómíð - opioid-related disorders; constipation - Útlæga lifur viðtaka hemla - meðferð um lifur-olli hægðatregðu í ítarlegri-veikindi sjúklingum sem eru að fá líknandi sjá þegar svar við venjulega hægðalyf meðferð hefur ekki verið nóg.

Եվրոպական Միություն - իսլանդերեն - EMA (European Medicines Agency)

recordati netherlands b.v. - dinutuximab beta - neuroblastoma - Æxlishemjandi lyf - qarziba er ætlað fyrir meðferð hár-hættu taugakímfrumuæxli í sjúklinga á aldrinum 12 mánuði og yfir, sem hafa áður fengið framkalla lyfjameðferð og náð að minnsta kosti að hluta svar, eftir myeloablative meðferð og stefni klefi ígræðslu, eins og sjúklingar með sögu fallið eða óviðráðanleg taugakímfrumuæxli, með eða án leifar sjúkdómur. Áður en meðferð með endurteknum taugaþrýstingi stendur, ætti að vera stöðug af öllum virkum sjúkdómum með öðrum viðeigandi ráðstöfunum. Í sjúklinga með sögu um fallið/svarar sjúkdómur og í sjúklingar sem hafa ekki náð fullkomið svar eftir fyrsta lína meðferð, qarziba ætti að vera ásamt interleukin 2 (Á 2).

Եվրոպական Միություն - իսլանդերեն - EMA (European Medicines Agency)

ge healthcare as  - regadenoson - hjartavöðvafræðileg myndvinnsla - hjarta meðferð - Þetta lyf er eingöngu ætlað til greiningar. rapiscan er sérhæfðir kransæðastíflu k til að nota sem lyfjafræðilegar streitu umboðsmaður fyrir geislavirkni hjartagegnflæði með þvi að hugsanlegur (mpi) í fullorðinn sjúklingar ekki að gangast undir fullnægjandi æfingu streitu.

Եվրոպական Միություն - իսլանդերեն - EMA (European Medicines Agency)

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - tolvaptan - Óviðeigandi adh heilkenni - Þvagræsilyf, - meðferð hjá fullorðnum sjúklingum með blóðnatríumlækkun sem leiðir af óviðeigandi heilkenni ónæmiskerfis hormónssýkingar (siadh).

Եվրոպական Միություն - իսլանդերեն - EMA (European Medicines Agency)

nordic group b.v. - tegafúri, gimeracil, oteracil - magaæxli - Æxlishemjandi lyf - teysuno is indicated in adults:- for the treatment of advanced gastric cancer when given in combination with cisplatin (see section 5. - as monotherapy or in combination with oxaliplatin or irinotecan, with or without bevacizumab, for the treatment of patients with metastatic colorectal cancer for whom it is not possible to continue treatment with another fluoropyrimidine due to hand-foot syndrome or cardiovascular toxicity that developed in the adjuvant or metastatic setting.