Եվրոպական Միություն - լատվիերեն - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - benazepril hydrochloride, spironolactone - cardiovascular system - suņi - lai ārstētu sirds mazspēju, ko izraisa hroniskas deģeneratīvas vārstuļu slimības suņiem (ja nepieciešams, ar diurētisku līdzekli).

Եվրոպական Միություն - լատվիերեն - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate) - hipertensija - agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu - esenciālas hipertensijas ārstēšana. imprida ir norādīti pacientiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt uz amlodipine vai valsartan monotherapy.

Եվրոպական Միություն - լատվիերեն - EMA (European Medicines Agency)

linde healthcare ab - slāpekļca oksīds - hypertension, pulmonary; respiratory insufficiency - other respiratory system products - inomax, kopā ar elpināšanas atbalsta un citu attiecīgo aktīvo vielu, ir norādīts:ārstēšanā jaundzimušajiem ≥34 grūtniecības nedēļas ar hipoksiskiem elpošanas mazspēja, kas saistīta ar klīnisko vai echocardiographic pierādījumus par plaušu hipertensiju, lai uzlabotu apgādi ar skābekli un mazina nepieciešamību extracorporeal membrānu apgādi ar skābekli;kā daļa no ārstēšanas, peri - un pēcoperācijas plaušu hipertensiju pieaugušajiem, gan jaundzimušajiem, zīdaiņiem un maziem bērniem, bērniem un pusaudžiem, vecums 0-17 gadi kopā, lai sirds operācija, lai selektīvi samazināt plaušu arteriālā spiediena un uzlabot tiesības kambara funkcijas un skābekļa.

Եվրոպական Միություն - լատվիերեն - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - rufinamīds - epilepsija - antiepileptics, - inovelon ir norādīts kā adjunctive terapiju konfiskāciju, kas saistīts ar lennox gastaut sindroma pacienti 4 gadu vecuma un vecāki.

Եվրոպական Միություն - լատվիերեն - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - ģenētiski modificētu rekombinantā Šiga-toksīnu-2e antigēnu - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - cūkas - sivēnu aktīvs imunizācija no četru gadu vecuma, lai samazinātu esherichia coli (stec) izraisītās shiga toksīna 2e izraisītās tūskas slimības mirstību un klīniskās pazīmes. imūnsistēmas sākums: 21 diena pēc vakcinācijas. imunitātes ilgums: 105 dienas pēc vakcinācijas.

Եվրոպական Միություն - լատվիերեն - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - azagly-nafarelīns - hipofīzes un hipotalāma hormoni un analogi - dogs; salmonidae (salmonid fish) - sieviešu lašveidīgo zivju, piemēram, atlantijas laši (salmo salar), varavīksnes forele (oncorhynchus mykiss), taimiņš (salmo trutta) un palijas (salvelinus alpinus)indukcijas un sinhronizācija ovulācijas ražošanas acīm-olu un cep. suņi (kuces)novēršana gonādu funkciju kuces, izmantojot ilgtermiņa blokādi gonadotrophin sintēze.

Եվրոպական Միություն - լատվիերեն - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - purified p45 feline leukaemia virus envelope antigen, live feline calicivirus (strain f9), live feline viral rhinotracheitis virus (strain f2), live feline panleucopenia virus - dzīvu kaķu panleucopenia vīruss / parvovīrusa + dzīvā kaķa saslimšanu vīrusu + dzīvā kaķa calicivirus + inaktivēta kaķu leikēmija vīruss - kaķi - lai aktīvi immunizētu kaķus no astoņu nedēļu vecuma pret: kaķu kalicivirozi, lai samazinātu klīniskās pazīmes. kaķu vīrusu rinotraheīta, lai samazinātu klīniskās pazīmes un vīrusu izdalīšanos. kaķu panleikopēnija, lai novērstu leikopēniju un samazinātu klīniskās pazīmes. kaķu leikēmija, lai novērstu pastāvīgu viremiju un ar to saistītās slimības klīniskās pazīmes. sākums imunitāti: 3 nedēļas pēc primārās vakcinācijas, lai panleucopenia un leikēmija sastāvdaļas, un 4 nedēļas pēc primārās vakcinācijas, lai calicivirus un saslimšanu vīrusu sastāvdaļas. imunitātes ilgums: vienu gadu pēc primārās vakcinācijas visām sastāvdaļām.

Եվրոպական Միություն - լատվիերեն - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - inaktivēta visu putnu gripas vīrusa antigēna (h5n2 apakštipa (celms a/pīļu/potsdam/1402/86) - imunoloģisks aves - cālis - cāļu aktīvai imunizācijai pret putnu gripu a tipa h5 apakštipam. efektivitāte ir novērtēta, pamatojoties uz sākotnējiem rezultātiem cāļiem. klīnisko pazīmju, mirstības un vīrusa izdalīšanās pēc izaicinājuma samazināšana tika parādīta trīs nedēļas pēc vakcinācijas. paredzams, ka seruma antivielas saglabāsies vismaz 12 mēnešus pēc divu vakcīnas devu ievadīšanas.

Եվրոպական Միություն - լատվիերեն - EMA (European Medicines Agency)

dechra regulatory b.v. - betamethasone acetate, terbinafine, florfenicol - corticosteroids and antiinfectives in combination - suņi - akūta otita ārsta ārstēšana.

Եվրոպական Միություն - լատվիերեն - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (fhv f2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (fcv 431 and g1 strains), attenuated feline panleucopenia virus (pli iv), felv recombinant canarypox virus (vcp97) - immunologicals par kaķveidīgo, - kaķi - active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs ;against feline panleucopenia to prevent mortality and clinical signs;against leukaemia to prevent persistent viraemia and clinical signs of the related disease. onsets of immunity are 1 week after primary vaccination course for rhinotracheitis, calicivirus and panleucopenia components, and 2 weeks after primary vaccination course for feline leukaemia component. the duration of immunity is one year after the last re-vaccination for the feline leukaemia component, and one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination for the rhinotracheitis, calicivirosis and panleucopenia components.