Լատվիա - լատվիերեն - Zāļu valsts aģentūra

pharmaceutical works polpharma sa, poland - metformīna hidrohlorīds - apvalkotā tablete - 500 mg

Լատվիա - լատվիերեն - Zāļu valsts aģentūra

pharmaceutical works polpharma sa, poland - metformīna hidrohlorīds - apvalkotā tablete - 1000 mg

Լատվիա - լատվիերեն - Zāļu valsts aģentūra

pharmaceutical works polpharma sa, poland - metformīna hidrohlorīds - apvalkotā tablete - 850 mg

Եվրոպական Միություն - լատվիերեն - EMA (European Medicines Agency)

ecuphar - hydrocortisone aceponate - kortikosteroīdi, dermatoloģiski preparāti - suņi - suņiem iekaisuma un sāpes dermatozes simptomātiska ārstēšana. for alleviation of clinical signs associated with atopic dermatitis in dogs.

Եվրոպական Միություն - լատվիերեն - EMA (European Medicines Agency)

bluebird bio (netherlands) b.v. - autologās cd34+ šūnu bagātināts iedzīvotāju, kas satur asinsrades cilmes šūnas, transduced ar lentiglobin bb305 lentiviral vektoru kodēšanas beta-a-t87q-globin gēnu - beta-talasēmija - other hematological agents - zynteglo ir indicēts, lai ārstētu pacientu, 12 gadi un vecāki ar asins pārliešanu atkarīgas no β thalassaemia (tdt), kas nav β0/β0 genotipa, kuriem hematopoētisko cilmes šūnu (vak) transplantācija ir lietderīgi, bet cilvēka leikocītu antigēnu (hla)-saskaņota saistīti hsc donoru nav pieejama.

Եվրոպական Միություն - լատվիերեն - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - paclitaxel - krūts audzējs - antineoplastiski līdzekļi - pazenir monotherapy ir norādīts metastātiska krūts vēža ārstēšanai pieaugušiem pacientiem, kuriem nav pirmās līnijas attieksmi pret metastātiska slimība, un kam standarta, anthracycline, kas satur terapija nav norādīts. pazenir kopā ar carboplatin ir norādīts pirmās līnijas ārstēšana nav maza šūnu plaušu vēzis pieaugušiem pacientiem, kuriem nav kandidātu uz potenciāli dziednieciska operācijas un/vai staru terapiju,.

Եվրոպական Միություն - լատվիերեն - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium s.a. - moksidektīns, sarolaner, pirantela embonate - antiparasitics - suņi - suņiem ar, vai risks, sajauc ārējo un iekšējo parazītu invāzija. veterinārās zāles ir tikai un vienīgi norādīja, ja izmanto pret ērcēm, vai blusas un kuņģa-zarnu trakta nematodes ir norādīts tajā pašā laikā. veterinārās zāles paredzēts arī vienlaicīgas iedarbības profilakses heartworm slimību un angiostrongylosis. ectoparasitesfor ārstēšana, ērču invāzijas. veterinārās zāles ir tūlītējs un noturīgs atzīmēt nogalināšanu darbība 5 nedēļas pret ixodes hexagonus, ixodes ricinus un rhipicephalus sanguineus un 4 nedēļas pret dermacentor reticulatus;par attieksmi pret blusu invāzijas (ctenocephalides felis un ctenocephalides canis). veterinārās zāles ir tūlītējs un noturīgs blusu nogalināšanu darbības pret jaunu invāzijas 5 nedēļas;veterinārās zāles var lietot kā daļu no ārstēšanas stratēģija kontroles blusu alerģija, dermatīts (iedoma). kuņģa-zarnu trakta nematodesfor ārstēšanai, kuņģa un zarnu trakta roundworm un hookworm infekcijas:toxocara canis negatavi pieaugušo (l5) un pieaugušajiem;ancylostoma caninum l4 kāpuru, mazuļu pieaugušajiem (l5) un pieaugušajiem;toxascaris leonina pieaugušajiem;uncinaria stenocephala pieaugušie. citi nematodesfor profilakses heartworm slimības (dirofilaria immitis);profilakse angiostrongylosis, samazinot infekcijas līmenim, ar bērnišķīgu pieaugušo (l5) posmos angiostrongylus vasorum.

Եվրոպական Միություն - լատվիերեն - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - azacitidine - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - antineoplastiski līdzekļi - azacitidine mylan is indicated for the treatment of adult patients who are not eligible for haematopoietic stem cell transplantation (hsct) with:intermediate 2 and high risk myelodysplastic syndromes (mds) according to the international prognostic scoring system (ipss),chronic myelomonocytic leukaemia (cmml) with 10 29% marrow blasts without myeloproliferative disorder,acute myeloid leukaemia (aml) with 20 30% blasts and multi lineage dysplasia, according to world health organisation (who) classification,aml with > 30% marrow blasts according to the who classification.

Եվրոպական Միություն - լատվիերեն - EMA (European Medicines Agency)

yes pharmaceutical development services gmbh - doksorubicīna hidrohlorīds - breast neoplasms; ovarian neoplasms; multiple myeloma; sarcoma, kaposi - antineoplastiski līdzekļi - celdoxome pegylated liposomal is indicated in adults:as monotherapy for patients with metastatic breast cancer, where there is an increased cardiac risk. or treatment of advanced ovarian cancer in women who have failed a first-line platinum-based chemotherapy regimen. in combination with bortezomib for the treatment of progressive multiple myeloma in patients who have received at least one prior therapy and who have already undergone or are unsuitable for bone marrow transplant. for treatment of aids-related kaposi’s sarcoma (ks) in patients with low cd4 counts (< 200 cd4 lymphocytes/mm3) and extensive mucocutaneous or visceral disease. celdoxome pegylated liposomal may be used as first-line systemic chemotherapy, or as second line chemotherapy in aids-ks patients with disease that has progressed with, or in patients intolerant to, prior combination systemic chemotherapy comprising at least two of the following agents: a vinca alkaloid, bleomycin and standard doxorubicin (or other anthracycline).

Եվրոպական Միություն - լատվիերեն - EMA (European Medicines Agency)

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - cedazuridine, decitabine - leikēmija, mieloīds - antineoplastiski līdzekļi - inaqovi is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) who are ineligible for standard induction chemotherapy.