Լիտվա - լիտվերեն - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

intervet international b.v. (nyderlandai) - injekcinė suspensija - kiekvienoje 2 ml dozėje yra: veikliųjų medžiagų: inaktyvintų padermių: 2 serotipo (m2 padermės) erysipelothrix rhusiopathiae ≥ 1 ppd1, kiaulių parvoviruso (014 padermės) ≥ 130 v2, canicola serogrupės portland-vere serovarianto (ca-12-000 padermės) leptospira interrogans ≥ 2816 v2, icterohaemorrhagiae serogrupės copenhageni serovarianto (ic-02-001 padermės) leptospira interrogans ≥ 210 v2, australis serogrupės bratislava serovarianto (as-05-073 padermės) leptospira interrogans ≥ 1310 v2, grippotyphosa serogrupės dadas serovarianto (gr-01-005 padermės) leptospira kirschneri ≥ 648 v2, pomona serogrupės pomona serovarianto (po-01-000 padermės) leptospira interrogans ≥ 166 v2, tarassovi serogrupės gatuni serovarianto (s1148/02 padermės) leptospira santarosai ≥ 276 v2; - kiaulėms aktyviai imunizuoti: - norint sumažinti kiaulių raudonligės klinikinius požymius (odos pažeidimus ir karščiavimą), kuriuos sukelia 1 serotipo ir 2 serotipo erysipelothrix rhusiopathiae; - norint sumažinti transplacentinę infekciją, viruso kiekį ir vaisiaus mirtingumą, kuriuos sukelia kiaulių parvovirusas; - norint sumažinti klinikinius požymius (kūno temperatūros padidėjimą ir sumažėjusį pašarų suvartojimą ar aktyvumą), infekciją ir bakterijų išskyrimą, kuriuos sukelia canicola serogrupės canicola serovarianto l. interrogans; - norint sumažinti klinikinius požymius (kūno temperatūros padidėjimą ir sumažėjusį pašarų suvartojimą ar aktyvumą), infekcijos sunkumą ir vaisiaus mirtingumą, kuriuos sukelia pomona serogrupės pomona serovarianto l. interrogans; - norint sumažinti infekciją, kurią sukelia icterohaemorrhagiae serogrupės copenhageni ir icterohaemorrhagiae serovariantų l. interrogans, australis serogrupės bratislava serovarianto l. interrogans, grippotyphosa serogrupės grippotyphosa ir banan

Եվրոպական Միություն - լիտվերեն - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - tisagenlecleucel - precursor b-cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; lymphoma, large b-cell, diffuse - kiti antineoplastiniai agentai - kymriah is indicated for the treatment of:• paediatric and young adult patients up to and including 25 years of age with b cell acute lymphoblastic leukaemia (all) that is refractory, in relapse post transplant or in second or later relapse. • adult patients with relapsed or refractory diffuse large b cell lymphoma (dlbcl) after two or more lines of systemic therapy. • adult patients with relapsed or refractory follicular lymphoma (fl) after two or more lines of systemic therapy.

Եվրոպական Միություն - լիտվերեն - EMA (European Medicines Agency)

alexion europe sas - ravulizumab - hemoglobinurija, paroksizminis - selektyvūs imunosupresantai - paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh)ultomiris is indicated in the treatment of adult and paediatric patients with a body weight of 10 kg or above with pnh:- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months (see section 5. atypical haemolytic uremic syndrome (ahus)ultomiris is indicated in the treatment of patients with a body weight of 10 kg or above with ahus who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab (see section 5. generalized myasthenia gravis (gmg)ultomiris is indicated as an add-on to standard therapy for the treatment of adult patients with gmg who are anti-acetylcholine receptor (achr) antibody-positive. neuromyelitis optica spectrum disorder (nmosd)ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with nmosd who are anti-aquaporin 4 (aqp4) antibody-positive (see section 5. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh):- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with atypical haemolytic uremic syndrome (ahus) who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab.

Լիտվա - լիտվերեն - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

intervet international b.v. (nyderlandai) - injekcinė suspensija - vienoje vakcinos dozėje (5 ml) yra: inaktyvinto ev908 padermės galvijų respiratorinio sincitinio (grs) viruso - ne mažiau kaip 105.5 ir ne daugiau kaip 106,4 tcid50, inaktyvinto sf-4 reisinger padermės paragripo 3 viruso - ne mažiau kaip 107,3 ir ne daugiau kaip 108,3 tcid50, inaktyvintų a1 serotipo m4/1 padermės mannheimia haemolytica - 9 x 109 ląstelių. - galvijams aktyviai imunizuoti, norint sumažinti infekcijos galimybę ir pažeidimus, sukeliamus galvijų respiratorinio sincitinio viruso, paragripo 3 viruso ir a1 serotipo mannheimia haemolytica.

Լիտվա - լիտվերեն - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bioveta, a.s. (Čekija) - injekcinė suspensija - vienoje vakcinos dozėje (2 ml) yra: inaktyvinto bio-24 padermės galvijų respiratorinio sincitinio (brsv) viruso rp >= 1*, inaktyvinto bio-23 padermės 3 tipo galvijų paragripo (pi3v), viruso rp >= 1*, inaktyvinto a1 serotipo dsm 5283 padermės mannheimia (pasteurella) haemolytica rp >= 1*. * rp = santykinis stiprumas (elisa tyrimo), lyginant su referenciniu serumu, gautu iš jūros kiaulyčių, vakcinuotų paskirties gyvūnų užkrėtimo tyrimo reikalavimus atitikusios serijos vakcina. - galvijams aktyviai imunizuoti nuo: - paragripo 3 viruso, sumažinti infekciją; - galvijų respiracinio sincitinio viruso, sumažinti infekciją ir klinikinius požymius; - a1 serotipo mannheimia (pasteurella) haemolytica bakterijų, sumažinti klinikinius požymius ir plaučių pažeidimus. imuniteto pradžia : 3 savaitės imuniteto trukmė: 6 mėnesiai

Լիտվա - լիտվերեն - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bioveta, a.s. (Čekija) - injekcinė suspensija - vienoje vakcinos dozėje (2 ml) yra: inaktyvinto bio-24 padermės galvijų respiratorinio sincitinio (brsv) viruso rp >= 1*, inaktyvinto bio-23 padermės galvijų paragripo 3 viruso (pi3v)rp >= 1*, inaktyvinto bio-25 padermės galvijų diarėjos (bvdv) viruso rp >= 1*, inaktyvinto a1 serotipo dsm 5283 padermės mannheimia (pasteurella) haemolytica rp >= 1*. - galvijams aktyviai imunizuoti nuo: - paragripo 3 viruso, sumažinti infekciją; - galvijų respiracinio sincitinio viruso, sumažinti infekciją ir klinikinius požymius; - galvijų virusinės diarėjos viruso, sumažinti kvėpavimo infekciją; - a1 serotipo mannheimia (pasteurella) haemolytica bakterijų, sumažinti klinikinius požymius ir plaučių pažeidimus. imuniteto pradžia : 3 savaitės imuniteto trukmė: 6 mėnesiai saugumo ir efektyvumo tyrimai buvo atlikti su serologiškai neigiamais veršeliais.

Լիտվա - լիտվերեն - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

laboratorios hipra s.a. (ispanija) - injekcinė emulsija - mannheimia haemolytica a biotipo a1 serotipo suspensijos be inaktyvintų ląstelių su leukotoksoidu elisa > 2,8 (*)/dozei, inaktyvintos padermės histophilus somni bailie mat > 3,3 (**)/dozei; (*) mažiausiai 80 % vakcinuotų triušių nustatyta elisa vertė > 2,0; vidutinė elisa vertė yra >2,8. (**) mažiausiai 80 % vakcinuotų triušių nustatyta log2 mat vertė > 3,0; vidutinė log2 mat vertė yra >3,3 - mannheimia haemolytica a1 serotipo ir histophilus somni sukeltiems klinikiniams požymiams ir plaučių audinio pažeidimams veršeliams nuo 2 mėnesių amžiaus mažinti.

Եվրոպական Միություն - լիտվերեն - EMA (European Medicines Agency)

holostem s.r.l - ex vivo išplėstos autologinės žmogaus ragenos epitelio ląstelės, turinčios kamienines ląsteles - stem cell transplantation; corneal diseases - oftalmologai - gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ir sunkus limbal kamieninių ląstelių trūkumas (buvimas paviršinių ragenos neovaskuliarizacija bent du ragenos kvadratuose, su centrinės ragenos pakenkimas, apibrėžia ir sunkiu regėjimo aštrumas), vienašalis ar dvišalis, dėl fizinių ar cheminių akių nudegimai. biopsijai reikia mažiausiai 1-2 mm2 nepažeistos limbų.

Եվրոպական Միություն - լիտվերեն - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - difloksacinas - antibacterials sisteminio naudojimo, antiinfectives sisteminio naudojimo - turkeys; dogs; cattle; chicken - viščiukai:gydyti lėtinių kvėpavimo takų infekcijos, sukeltos jautrių padermių, escherichia coli ir mycoplasma gallisepticum. kalakutai:gydyti lėtinių kvėpavimo takų infekcijos, sukeltos jautrių padermių, escherichia coli ir mycoplasma gallisepticum. taip pat gydyti pasteurella multocida sukeltas infekcijas. Šunys:dėl ūmių nekomplikuota šlapimo-takų infekcijų sukelia escherichia coli arba staphylococcus spp. ir staphylococcus intermedius sukelta paviršinė pioderma. galvijai:valymo galvijų kvėpavimo takų ligų (pristatymas karščiavimas, blauzdos, plaučių uždegimas), sukeltos vieną arba mišrios infekcijos pasteurella haemolytica, pasteurella multocida ir / arba mycoplasma spp.

Լիտվա - լիտվերեն - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

intervet international b.v. (nyderlandai) - injekcinė suspensija - vienoje vakcinos dozėje (2 ml) yra: inaktyvintų 5 serotipo 4 800 padermės haemophilus parasuis sveikų bakterijų ląstelių - 0,05 mg bendrojo azoto, sukeliančio ne mažesnį kaip 9,1 elisa vienetų titrą. - kiaulėms aktyviai imunizuoti, norint sumažinti tipinius pažeidimus dėl 5 serotipo haemophilus parasuis sukeliamos glaserio ligos.