Երկիր: Լիտվա
Լեզու: լիտվերեն
Աղբյուրը: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
Intervet International B.V. (Nyderlandai)
QI09A B07
injekcinė suspensija
Vienoje vakcinos dozėje (2 ml) yra: inaktyvintų 5 serotipo 4 800 padermės Haemophilus parasuis sveikų bakterijų ląstelių - 0,05 mg bendrojo azoto, sukeliančio ne mažesnį kaip 9,1 ELISA vienetų titrą.
tik vet. gydytojams
Intervet International B.V. (Nyderlandai)
Kiaulėms aktyviai imunizuoti, norint sumažinti tipinius pažeidimus dėl 5 serotipo Haemophilus parasuis sukeliamos Glaserio ligos.
Išlauka: kiaulienai — 0 parų. Pakuotė: LT2/03/1580/001 I tipo stiklo arba PET buteliukai po 20 ml (10 dozių), kartoninėse dėžutėse po 1 vnt. (1 x 10 dozių).; LT2/03/1580/002 I tipo stiklo arba PET buteliukai po 50 ml (25 dozes), kartoninėse dėžutėse po 1 vnt. (1 x 25 dozės).; LT2/03/1580/003 I tipo stiklo arba PET buteliukai po 100 ml (50 dozių), kartoninėse dėžutėse po 1 vnt. (1 x 50 dozių); LT2/03/1580/004 I tipo stiklo arba PET buteliukai po 20 ml (10 dozių), kartoninėse dėžutėse po 6 vnt. (6 x 10 dozių).; LT2/03/1580/005 I tipo stiklo arba PET buteliukai po 50 ml (25 dozes), kartoninėse dėžutėse po 6 vnt.(6 x 25 dozės).; LT2/03/1580/006 I tipo stiklo arba PET buteliukai po 100 ml (50 dozių), kartoninėse dėžutėse po 6 vnt. (6 x 50 dozių).; LT2/03/1580/007 I tipo stiklo arba PET buteliukai po 20 ml (10 dozių), kartoninėse dėžutėse po 12 vnt. (12 x 10 dozių).; LT2/03/1580/008 I tipo stiklo arba PET buteliukai po 50 ml (25 dozes), kartoninėse dėžutėse po 12 vnt. (12 x 25 dozės).; LT2/03/1580/009 I tipo stiklo arba PET buteliukai po 100 ml (50 dozių), kartoninėse dėžutėse po 12 vnt. (12 x 50 dozių). Tinkamumo laikas: Žr. Produkto informaciją
1 VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS 1. VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS Porcilis Glässer, injekcinė suspensija kiaulėms 2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS Vienoje 2 ml dozėje yra: VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS: inaktyvintų 5 serotipo 4 800 padermės _Haemophilus parasuis_ sveikų bakterijų ląstelių: 0,05 mg bendrojo azoto, sukeliančio ≥ 9,1 ELISA vienetų ; ADJUVANTO: 150 mg dl-α-tokoferilio acetato; PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ: išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p. 3. VAISTO FORMA Injekcinė suspensija. Išvaizda: balta arba beveik balta vandeninė suspensija. 4. KLINIKINIAI DUOMENYS 4.1. PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS) Kiaulės ir paršavedės. 4.2. NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS Kiaulėms Kiaulėms aktyviai imunizuoti, norint sumažinti tipinius pažeidimus dėl 5 serotipo _Haemophilus _ _parasuis_ sukeliamos Glaserio ligos. Imuniteto pradžia: 2 sav. po vakcinacijos kurso užbaigimo. Imuniteto trukmė: 14 sav. po vakcinacijos kurso užbaigimo. Paršavedėms Vakcinuotų paršavedžių ir kiaulaičių palikuonims pasyviai imunizuoti, norint sumažinti infekciją, gaištamumą, klinikinius požymius ir tipinius pažeidimus dėl 5 serotipo _Haemophilus parasuis_ sukeliamos Glaserio ligos bei norint sumažinti klinikinius požymius ir gaištamumą, kuriuos sukelia 4 serotipo _ Haemophilus parasuis_ . Imuniteto pradžia: po gimimo, sugirdžius pakankamą kiekį krekenų. Nustatyta, kad imunitetas 4 serotipui trunka iki 4 sav. amžiaus, 5 serotipui – iki 6 sav. amžiaus. 4.3. KONTRAINDIKACIJOS Nėra. ELISA vienetai = vidutinis antikūnų titras (log2 vertė) pagal imunogeniškumo testą pelėms. 2 4.4. SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI Nėra. 4.5. SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams Vakcinuoti tik sveikus gyvulius. Pasireiškus anafilaksinei reakcijai, reikia kreiptis į veterinarijos gydytoją. Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą gyvūnams Atsitiktinai įsišvirkštus, Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը