Եվրոպական Միություն - լիտվերեն - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v.  - clopidogrel (as hydrochloride) - myocardial infarction; peripheral vascular diseases; stroke - antitromboziniai vaistai - clopidogrel yra nurodyta:suaugusiems pacientams, sergantiems miokardo infarktu (nuo kelių dienų iki mažiau nei 35 dienos), išeminio insulto (nuo 7 parų iki mažiau nei 6 mėnesių) ar nustatyta periferinių arterijų liga. suaugusiems pacientams, kenčiantiems nuo ūminio vainikinių arterijų sindromo:ne-st segmento pakilimu ūminis vainikinių arterijų sindromas (nestabili krūtinės angina ar ne q bangos miokardo infarktu), įskaitant pacientus, kuriems atliekama stento krovos po perkutaninės vainikinių intervencijos, kartu su acetilsalicilo rūgštimi (asr). st segmento pakilimu ūmus miokardo infarktas, kartu su asr medikamentais gydytų pacientų, atitinkančių trombolizinė terapija. prevencijos atherothrombotic ir thromboembolic įvykių prieširdžių virpėjimas suaugusiųjų pacientams, sergantiems prieširdžių virpėjimas, kurie turi mažiausiai vieną rizikos veiksnys širdies ir kraujagyslių įvykių, nėra tinkamas gydymas vitamino k antagonistais (vka), ir kas yra maža kraujavimo rizika, klopidogrelio yra nurodytas kartu su asa prevencijos atherothrombotic ir thromboembolic renginių, įskaitant insultą.

Եվրոպական Միություն - լիտվերեն - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag - icatibantas - angioedema, paveldima - Širdies terapija - firazyr skirtas simptominiam ūmiosios angioedemos (hae) išemijos suaugusiems pacientams gydyti (su c1 esterazės inhibitoriaus trūkumu).

Լիտվա - լիտվերեն - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sia ingen pharma - telmisartanas/hidrochlorotiazidas - tabletės - 80 mg/25 mg; 80 mg/12,5 mg - telmisartan and diuretics

Լիտվա - լիտվերեն - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

g.l. pharma gmbh - buprenorfinas - poliežuvinės tabletės - 8 mg; 2 mg; 4 mg - buprenorphine

Լիտվա - լիտվերեն - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

pharmaceutical works polpharma s.a. - orlistatas - kietosios kapsulės - 60 mg; 120 mg - orlistat

Լիտվա - լիտվերեն - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

g.l. pharma gmbh - abiraterono acetatas - plėvele dengtos tabletės - 500 mg - abiraterone

Լիտվա - լիտվերեն - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

pharmaceutical works polpharma s.a. - kvetiapinas - plėvele dengtos tabletės - 300 mg; 200 mg; 25 mg; 100 mg - quetiapine

Լիտվա - լիտվերեն - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

pharmaswiss Česká republika s.r.o. - ezetimibas - tabletės - 10 mg - ezetimibe

Լիտվա - լիտվերեն - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sia ingen pharma - telmisartanas - plėvele dengtos tabletės - 80 mg; 40 mg - telmisartan

Եվրոպական Միություն - լիտվերեն - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - dasatinibas - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antinavikiniai vaistai - dasatinib accordpharma is indicated for the treatment of adult patients with: newly diagnosed philadelphia chromosome positive (ph+) chronic myelogenous leukaemia (cml) in the chronic phase.  chronic, accelerated or blast phase cml with resistance or intolerance to prior therapy including imatinib.  ph+ acute lymphoblastic leukaemia (all) and lymphoid blast cml with resistance or intolerance to prior therapy. dasatinib accordpharma is indicated for the treatment of paediatric patients with: newly diagnosed ph+ cml in chronic phase (ph+ cml-cp) or ph+ cml-cp resistant or intolerant to prior therapy including imatinib.  newly diagnosed ph+ all in combination with chemotherapy.