Շվեդիա - շվեդերեն - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

steriscience b.v. - cilastatinnatrium; imipenemmonohydrat - pulver till infusionsvätska, lösning - 500 mg/500 mg - cilastatinnatrium 530,7 mg aktiv substans; imipenemmonohydrat 530,1 mg aktiv substans

Շվեդիա - շվեդերեն - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

campus pharma ab - cilastatinnatrium; imipenemmonohydrat - pulver till infusionsvätska, lösning - 500 mg/500 mg - imipenemmonohydrat 530 mg aktiv substans; cilastatinnatrium 530,6 mg aktiv substans - imipenem med enzymhämmare

Շվեդիա - շվեդերեն - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medartuum ab - cilastatinnatrium; imipenemmonohydrat - pulver till infusionsvätska, lösning - cilastatinnatrium aktiv substans; imipenemmonohydrat aktiv substans - imipenem med enzymhämmare

Շվեդիա - շվեդերեն - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

merck sharp & dohme bv - cilastatinnatrium; imipenemmonohydrat - pulver till infusionsvätska, lösning - 500 mg/500 mg - imipenemmonohydrat 530 mg aktiv substans; cilastatinnatrium 530 mg aktiv substans - imipenem med enzymhämmare

Եվրոպական Միություն - շվեդերեն - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - dasatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antineoplastiska medel - sprycel är indicerat för behandling av pediatriska patienter med nydiagnostiserad philadelphiakromosom-positiv kronisk myeloisk leukemi i kronisk fas (ph+ kml cp) eller ph+ kml cp resistenta eller intoleranta mot tidigare behandling inklusive imatinib. nyligen fått diagnosen ph+ akut lymfatisk leukemi (all) i kombination med kemoterapi. sprycel är indicerat för behandling av vuxna patienter med nydiagnostiserad philadelphia-kromosom-positiv (ph+) kronisk myeloisk leukemi (kml) i kronisk fas, kronisk, accelererad eller spränga fas kml med resistens eller intolerans mot tidigare behandling inklusive imatinib mesilate;ph+ akut lymfatisk leukemi (all) och lymfoid blast kml med resistens eller intolerans mot tidigare behandling. sprycel är indicerat för behandling av pediatriska patienter med nyligen diagnostiserad ph+ kml i kronisk fas (ph+ kml-cp) eller ph+ kml-cp resistenta eller intoleranta mot tidigare behandling inklusive imatinib.

Եվրոպական Միություն - շվեդերեն - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - dasatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antineoplastiska medel - dasatinib accordpharma is indicated for the treatment of adult patients with: newly diagnosed philadelphia chromosome positive (ph+) chronic myelogenous leukaemia (cml) in the chronic phase.  chronic, accelerated or blast phase cml with resistance or intolerance to prior therapy including imatinib.  ph+ acute lymphoblastic leukaemia (all) and lymphoid blast cml with resistance or intolerance to prior therapy. dasatinib accordpharma is indicated for the treatment of paediatric patients with: newly diagnosed ph+ cml in chronic phase (ph+ cml-cp) or ph+ cml-cp resistant or intolerant to prior therapy including imatinib.  newly diagnosed ph+ all in combination with chemotherapy.

Շվեդիա - շվեդերեն - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - ganciklovirnatrium - pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning - 500 mg - ganciklovirnatrium 546 mg aktiv substans - ganciklovir

Շվեդիա - շվեդերեն - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - ganciklovirnatrium - pulver till infusionsvätska, lösning - 500 mg - ganciklovirnatrium 546 mg aktiv substans - ganciklovir

Շվեդիա - շվեդերեն - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - ganciklovirnatrium - pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning - 500 mg - ganciklovirnatrium 546 mg aktiv substans - ganciklovir

Շվեդիա - շվեդերեն - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - ganciklovirnatrium - pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning - 500 mg - ganciklovirnatrium 546 mg aktiv substans - ganciklovir