Country: Շվեդիա
language: շվեդերեն
source: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
cilastatinnatrium; imipenemmonohydrat
Campus Pharma AB
J01DH51
cilastatin sodium; imipenem monohydrate
500 mg/500 mg
Pulver till infusionsvätska, lösning
imipenemmonohydrat 530 mg Aktiv substans; cilastatinnatrium 530,6 mg Aktiv substans
Apotek
Receptbelagt
Imipenem med enzymhämmare
Avregistrerad
2013-04-25
_Läkemedelsverket 2013-04-25_ BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN CAMPENAM 500 MG/500 MG PULVER TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING IMIPENEM/CILASTATIN LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA LÄKEMEDEL. - Spara denna information. Du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar symtom som liknar dina. - Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal. I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM: 1. Vad Campenam är och vad det används för 2. Innan du använder Campenam 3. Hur du använder Campenam 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Campenam ska förvaras 6. Övriga upplysningar 1. VAD CAMPENAM ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Campenam tillhör en grupp läkemedel som kallas karbapenemantibiotika. Det dödar ett stort antal olika bakterier som orsakar infektioner i olika delar av kroppen hos vuxna och barn som är 1 år och äldre. BEHANDLING Din läkare har ordinerat Campenam för att du har en (eller fler) av följande infektionstyper: Komplicerade bukinfektioner Infektion som påverkar lungorna (lunginflammation) Infektioner som du kan få under eller efter förlossning Komplicerade urinvägsinfektioner Komplicerade hud- och mjukdelsinfektioner Campenam kan användas vid behandling av patienter med lågt antal vita blodkroppar och som har feber som misstänks vara orsakad av en bakterieinfektion. Campenam kan användas för att behandla bakterieinfektioner i blodet som kan vara en följd av någon av infektionerna som nämns ovan. 2. INNAN DU ANVÄNDER CAMPENAM ANVÄND INTE read_full_document
_Läkemedelsverket 2013-04-25_ PRODUKTRESUMÉ 1. LÄKEMEDLETS NAMN Campenam 500 mg/500 mg pulver till infusionsvätska, lösning 2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING En injektionsflaska innehåller imipenemmonohydrat motsvarande 500 mg imipenemanhydrat och cilastatinnatrium motsvarande 500 mg cilastatin. En injektionsflaska innehåller 38 mg natrium. För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3. LÄKEMEDELSFORM Pulver till infusionsv ä t sk a , lösning. Vitt till ljusgult pulver. 4. KLINISKA UPPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Campenam är indicerat för behandling av följande infektioner hos vuxna och barn som är 1 år eller äldre (se avsnitt 4.4 och 5.1): komplicerade intraabdominella infektioner svår pneumoni inklusive sjukhus- och ventilatorassocierad pneumoni intra- och post-partuminfektioner komplicerade urinvägsinfektioner komplicerade hud- och mjukdelsinfektioner Campenam kan användas vid behandling av neutropena patienter med feber som misstänks vara orsakad av en bakteriell infektion. Behandling av patienter med bakteriemi som förekommer i samband med eller misstänks vara associerad med någon av de infektioner som angivits ovan. Officiella riktlinjer avseende korrekt användning av antibiotika skall beaktas. 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT Dosering Doseringsrekommendationerna för Campenam avser mängd imipenem/cilastatin som ska administreras. Dygnsdosen av Campenam ska baseras på typ och svårighetsgrad av infektionen, de(n) isolerade patogenen(erna), patientens njurfunktion och kroppsvikt (se även avsnitt 4.4 och 5.1). 1 _Läkemedelsverket 2013-04-25_ Vuxna och ungdomar För patienter med normal njurfunktion (kreatininclearance > 70 ml/min/1,73 m 2 är den rekommenderade doseringen: 500 mg/500 mg var 6:e timme ELLER 1000 mg read_full_document