Rotarix

Country: Եվրոպական Միություն

language: հոլանդերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
31-07-2023
SPC SPC (SPC)
31-07-2023
PAR PAR (PAR)
31-03-2016

active_ingredient:

menselijk rotavirus, levend verzwakt

MAH:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC_code:

J07BH01

INN:

rotavirus vaccine, live

therapeutic_group:

vaccins

therapeutic_area:

Immunization; Rotavirus Infections

therapeutic_indication:

Rotarix is ​​geïndiceerd voor de actieve immunisatie van zuigelingen van 6 tot 24 weken ter preventie van gastro-enteritis als gevolg van rotavirusinfectie. Het gebruik van Rotarix moet worden gebaseerd op de officiële aanbeveling.

leaflet_short:

Revision: 41

authorization_status:

Erkende

authorization_date:

2006-02-21

PIL

                                59
B. BIJSLUITER
60
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ROTARIX POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR SUSPENSIE VOOR ORAAL GEBRUIK
rotavirusvaccin, levend
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT UW KIND DIT GENEESMIDDEL GAAT
GEBRUIKEN WANT ER STAAT
BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan uw
kind voorgeschreven.
Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde
klachten als uw kind.
-
Krijgt uw kind last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4
staan? Of krijgt uw kind een
bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met
uw arts of apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Rotarix en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag uw kind dit middel niet gebruiken of moet uw kind er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe gebruikt uw kind dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS ROTARIX EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Rotarix is een vaccin dat helpt uw kind vanaf de leeftijd van zes
weken te beschermen tegen gastro-
enteritis (diarree en overgeven) veroorzaakt door een
rotavirusinfectie. Het vaccin bevat een levend,
verzwakt menselijk rotavirus.
HOE WERKT ROTARIX
Rotavirusinfectie is de meest voorkomende oorzaak van ernstige diarree
bij zuigelingen en jonge
kinderen. Rotavirus wordt gemakkelijk verspreid van hand-op-mond na
contact met ontlasting van
een besmet persoon. De meeste kinderen met rotavirusdiarree worden
vanzelf beter. Sommige
kinderen worden zo ernstig ziek met zwaar overgeven, diarree en
levensbedreigend vochtverlies dat
ze in het ziekenhuis opgenomen moeten worden.
Nadat een persoon het vaccin gekregen heeft, zal het immuunsysteem
(het natuurlijke afweersysteem
van het lichaam) antistoffen maken tegen de meest voorkomende vormen
van rotavirus. Deze
antistoffen beschermen tegen zi
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Rotarix poeder en oplosmiddel voor suspensie voor
ORAAL
gebruik.
Rotavirus vaccin, levend
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Na reconstitutie bevat 1 dosis (1 ml):
Humaan rotavirus RIX4414 stam (levend, verzwakt)*
niet minder dan 10
6.0
CCID
50
* geproduceerd op VERO-cellen
Hulpstoffen met bekend effect:
Dit product bevat 13,5 mg sorbitol, 9 mg sucrose, 10 microgram glucose
en 0,15 microgram
fenylalanine per dosis (zie rubriek 4.4).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder en oplosmiddel voor suspensie voor
ORAAL
gebruik.
Het poeder is wit.
Het oplosmiddel is een opalescente vloeistof met een langzaam dalend
wit bezinksel en een heldere
bovenstaande vloeistof.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Rotarix is geïndiceerd voor actieve immunisatie, bij zuigelingen van
6 tot 24 weken, ter voorkoming
van gastro-enteritis veroorzaakt door een rotavirusinfectie (zie
rubrieken 4.2, 4,4 en 5,1).
De toepassing van Rotarix moet in overeenstemming zijn met officiële
richtlijnen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De vaccinatie bestaat uit twee doses. De eerste dosis kan vanaf een
leeftijd van 6 weken worden
toegediend. Tussen de doses moet een interval van ten minste 4 weken
zijn. De vaccinatie moet bij
voorkeur vóór de leeftijd van 16 weken afgerond worden, maar
uiterlijk voor de leeftijd van 24 weken.
Rotarix kan worden gegeven aan premature zuigelingen geboren na ten
minste 27 weken
zwangerschap in dezelfde dosering (zie rubrieken 4.8 en 5.1).
Tijdens klinische studies werd in zeldzame gevallen spugen en
uitbraken van het vaccin waargenomen
en in deze omstandigheden werd geen vervangende dosis gegeven. Echter,
in het onwaarschijnlijke
geval dat een zuigeling het grootste deel van het vaccin uitspuugt of
uitbraakt, kan meteen een
vervangende dosis gegeven worden.
Het wordt aanbevolen om bij zuigelingen die een eerste dosis Rotarix
krijgen van een vaccinatie 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 31-07-2023
SPC SPC բուլղարերեն 31-07-2023
PAR PAR բուլղարերեն 31-03-2016
PIL PIL իսպաներեն 31-07-2023
SPC SPC իսպաներեն 31-07-2023
PAR PAR իսպաներեն 31-03-2016
PIL PIL չեխերեն 31-07-2023
SPC SPC չեխերեն 31-07-2023
PAR PAR չեխերեն 31-03-2016
PIL PIL դանիերեն 31-07-2023
SPC SPC դանիերեն 31-07-2023
PAR PAR դանիերեն 31-03-2016
PIL PIL գերմաներեն 31-07-2023
SPC SPC գերմաներեն 31-07-2023
PAR PAR գերմաներեն 31-03-2016
PIL PIL էստոներեն 31-07-2023
SPC SPC էստոներեն 31-07-2023
PAR PAR էստոներեն 31-03-2016
PIL PIL հունարեն 31-07-2023
SPC SPC հունարեն 31-07-2023
PAR PAR հունարեն 31-03-2016
PIL PIL անգլերեն 31-07-2023
SPC SPC անգլերեն 31-07-2023
PAR PAR անգլերեն 31-03-2016
PIL PIL ֆրանսերեն 31-07-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 31-07-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 31-03-2016
PIL PIL իտալերեն 31-07-2023
SPC SPC իտալերեն 31-07-2023
PAR PAR իտալերեն 31-03-2016
PIL PIL լատվիերեն 31-07-2023
SPC SPC լատվիերեն 31-07-2023
PAR PAR լատվիերեն 31-03-2016
PIL PIL լիտվերեն 31-07-2023
SPC SPC լիտվերեն 31-07-2023
PAR PAR լիտվերեն 31-03-2016
PIL PIL հունգարերեն 31-07-2023
SPC SPC հունգարերեն 31-07-2023
PAR PAR հունգարերեն 31-03-2016
PIL PIL մալթերեն 31-07-2023
SPC SPC մալթերեն 31-07-2023
PAR PAR մալթերեն 31-03-2016
PIL PIL լեհերեն 31-07-2023
SPC SPC լեհերեն 31-07-2023
PAR PAR լեհերեն 31-03-2016
PIL PIL պորտուգալերեն 31-07-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 31-07-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 31-03-2016
PIL PIL ռումիներեն 31-07-2023
SPC SPC ռումիներեն 31-07-2023
PAR PAR ռումիներեն 31-03-2016
PIL PIL սլովակերեն 31-07-2023
SPC SPC սլովակերեն 31-07-2023
PAR PAR սլովակերեն 31-03-2016
PIL PIL սլովեներեն 31-07-2023
SPC SPC սլովեներեն 31-07-2023
PAR PAR սլովեներեն 31-03-2016
PIL PIL ֆիններեն 31-07-2023
SPC SPC ֆիններեն 31-07-2023
PAR PAR ֆիններեն 31-03-2016
PIL PIL շվեդերեն 31-07-2023
SPC SPC շվեդերեն 31-07-2023
PAR PAR շվեդերեն 31-03-2016
PIL PIL Նորվեգերեն 31-07-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 31-07-2023
PIL PIL իսլանդերեն 31-07-2023
SPC SPC իսլանդերեն 31-07-2023
PIL PIL խորվաթերեն 31-07-2023
SPC SPC խորվաթերեն 31-07-2023
PAR PAR խորվաթերեն 31-03-2016

view_documents_history