Ribavirin BioPartners

Country: Եվրոպական Միություն

language: սլովեներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
06-05-2013
SPC SPC (SPC)
06-05-2013
PAR PAR (PAR)
06-05-2013

active_ingredient:

Ribavirin

MAH:

BioPartners GmbH

ATC_code:

J05AB04

INN:

ribavirin

therapeutic_group:

Antivirusi za sistemsko uporabo

therapeutic_area:

Hepatitis C, kronični

therapeutic_indication:

Ribavirin BioPartners je indicirano za zdravljenje kronične okužbe virusom hepatitisa C (HCV) pri odraslih, treh let in starejši otroci in mladostniki in mora uporabiti le kot del kombinacije režim z interferon alfa-2b. Ribavirin monoterapija se ne sme uporabljati. Informacije o varnosti in učinkovitosti uporabe ribavirina z drugimi oblikami interferona (i. ne alfa-2b). Naivna patientsAdult patientsRibavirin BioPartners je navedeno, v kombinaciji z interferonom alfa-2b za zdravljenje odraslih bolnikov z vsemi vrstami kroničnega hepatitisa C, razen za genotip 1, ki še niso bila obdelana, brez jeter decompensation, s povišano alanin aminotransferase (ALT), ki so pozitivne za hepatitis C, virusnih ribonucleic acid (HCV-RNA) (glej točko 4. 4)Otrok, tri leta starosti in starejših in adolescentsRibavirin BioPartners je namenjen za uporabo v kombinaciji režim z interferonom alfa-2b za zdravljenje otrok, tri leta starosti in starejših in mladostniki, ki imajo vse vrste kroničnega hepatitisa C, razen za genotip 1, ki še niso bila obdelana, brez jeter decompensation, in ki so pozitivne za HCV-RNA. Ko se odločate, da ne odloži zdravljenje do odrasle dobe, je pomembno upoštevati, da je kombinacija terapije povzročile zaviranja rasti. Reverzibilnost zaviranja rasti je negotova. Odločitev za zdravljenje mora biti vložena na podlagi primera (glej poglavje 4. Prejšnji-obravnava-ni patientsAdult patientsRibavirin BioPartners je navedeno, v kombinaciji z interferonom alfa-2b za zdravljenje odraslih bolnikov s kroničnim hepatitisom C, ki so se predhodno odzvali (z normalizacijo ALT ob koncu zdravljenja), da interferon alfa monotherapy ki pa so pozneje relapsed (glej poglavje 5.

leaflet_short:

Revision: 2

authorization_status:

Umaknjeno

authorization_date:

2010-04-06

PIL

                                32
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Biopartners GmbH
Kaiserpassage 11
D-72764 Reutlingen
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/10/626/001 (84 filmsko obloženih tablet)
EU/1/10/626/002 (112 filmsko obloženih tablet)
EU/1/10/626/003 (140 filmsko obloženih tablet)
EU/1/10/626/004 (168 filmsko obloženih tablet)
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Ribavirin BioPartners
Medicinal product no longer authorised
33
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Ribavirin BioPartners 200 mg
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Biopartners GmbH
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
Medicinal product no longer authorised
34
B. NAVODILO ZA UPORABO
Medicinal product no longer authorised
35
NAVODILO ZA UPORABO
RIBAVIRIN BIOPARTNERS 200 MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE
ribavirin
PRED ZAČETKOM JEMANJA NATANČNO PREBERITE NAVODILO!
−
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
−
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali s
farmacevtom.
−
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
−
Če katerikoli neželeni učinek postane resen ali če opazite
katerikoli neželeni učinek, ki ni
omenjen v tem navodilu, obvestite svojega zdravnika ali farmacevta.
NAVODILO VSEBUJE
:
1.
Kaj je zdravilo Ribavirin BioPartners in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Ribavirin BioPartners
3.
Kako jemati zdravilo Ribavirin BioPartners
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila Ribavirin BioPartners
6.
Dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO RIBAVIRIN BIOPARTNERS IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
Zdravilo Ribavirin BioPartners vsebuje učinkovino ribavirin. Zdravilo
Ribavirin BioPartners ustavi
razmnože
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Medicinal product no longer authorised
2
1.
IME ZDRAVILA
Ribavirin BioPartners 200 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta zdravila Ribavirin BioPartners vsebuje
200 mg ribavirina.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Filmsko obložene tablete.
Okrogle, bele, bikonveksne filmsko obložene tablete.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Ribavirin BioPartners je indicirano za zdravljenje kroničnih
okužb z virusom hepatitisa C
(HCV) pri odraslih, otrocih starejših od 3 let in mladostnikih in ga
morate uporabljati izključno v
kombinaciji z interferonom alfa-2b. Zdravila Ribavirin ne smete
uporabljati v monoterapiji.
Ni podatkov o varnosti ali učinkovitosti uporabe zdravila Ribavirin
skupaj z drugimi oblikami
interferona (to je ne alfa-2b).
Predhodno nezdravljeni bolniki
_Odrasli bolniki:_
Zdravilo Ribavirin BioPartners je indicirano v kombinaciji s
interferonom alfa-2b za
zdravljenje odraslih bolnikov kroničnega hepatitisa C katerekoli
vrste razen genotipa 1, ki predhodno
še niso bili zdravljeni, nimajo jetrne dekompenzacije, imajo zvišano
vrednost alanin-aminotransferaze
(ALT) in so pozitivni na ribonukleinsko kislino virusa hepatitisa C
RNA–HCV (glejte poglavje 4.4).
_Otroci stari 3 leta ali več in mladostniki:_
Zdravilo Ribavirin BioPartners je namenjeno za uporabo v
kombinirani terapiji z interferonom alfa-2b za zdravljenje otrok,
starih 3 leta ali več in mladostnikov,
ki imajo predhodno nezdravljen kronični hepatitis C katerekoli vrste
razen genotipa 1, brez jetrne
dekompenzacije in pozitiven izvid na RNA–HCV.
Ko se odločate, ali boste pri posameznem bolniku uvedli ali odložili
zdravljenje do odrasle dobe, je
pomembno upoštevati, da kombinirana terapija povzroči zastoj rasti.
Ni gotovo, da bo omenjena
zavora rasti reverzibilna.
Odločitev za zdravljenje mora biti sprejeta za vsak primer posebej
(glejte poglavje 4.4).
Predhodno neu
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 06-05-2013
SPC SPC բուլղարերեն 06-05-2013
PAR PAR բուլղարերեն 06-05-2013
PIL PIL իսպաներեն 06-05-2013
SPC SPC իսպաներեն 06-05-2013
PAR PAR իսպաներեն 06-05-2013
PIL PIL չեխերեն 06-05-2013
SPC SPC չեխերեն 06-05-2013
PAR PAR չեխերեն 06-05-2013
PIL PIL դանիերեն 06-05-2013
SPC SPC դանիերեն 06-05-2013
PAR PAR դանիերեն 06-05-2013
PIL PIL գերմաներեն 06-05-2013
SPC SPC գերմաներեն 06-05-2013
PAR PAR գերմաներեն 06-05-2013
PIL PIL էստոներեն 06-05-2013
SPC SPC էստոներեն 06-05-2013
PAR PAR էստոներեն 06-05-2013
PIL PIL հունարեն 06-05-2013
SPC SPC հունարեն 06-05-2013
PAR PAR հունարեն 06-05-2013
PIL PIL անգլերեն 06-05-2013
SPC SPC անգլերեն 06-05-2013
PAR PAR անգլերեն 06-05-2013
PIL PIL ֆրանսերեն 06-05-2013
SPC SPC ֆրանսերեն 06-05-2013
PAR PAR ֆրանսերեն 06-05-2013
PIL PIL իտալերեն 06-05-2013
SPC SPC իտալերեն 06-05-2013
PAR PAR իտալերեն 06-05-2013
PIL PIL լատվիերեն 06-05-2013
SPC SPC լատվիերեն 06-05-2013
PAR PAR լատվիերեն 06-05-2013
PIL PIL լիտվերեն 06-05-2013
SPC SPC լիտվերեն 06-05-2013
PAR PAR լիտվերեն 06-05-2013
PIL PIL հունգարերեն 06-05-2013
SPC SPC հունգարերեն 06-05-2013
PAR PAR հունգարերեն 06-05-2013
PIL PIL մալթերեն 06-05-2013
SPC SPC մալթերեն 06-05-2013
PAR PAR մալթերեն 06-05-2013
PIL PIL հոլանդերեն 06-05-2013
SPC SPC հոլանդերեն 06-05-2013
PAR PAR հոլանդերեն 06-05-2013
PIL PIL լեհերեն 06-05-2013
SPC SPC լեհերեն 06-05-2013
PAR PAR լեհերեն 06-05-2013
PIL PIL պորտուգալերեն 06-05-2013
SPC SPC պորտուգալերեն 06-05-2013
PAR PAR պորտուգալերեն 06-05-2013
PIL PIL ռումիներեն 06-05-2013
SPC SPC ռումիներեն 06-05-2013
PAR PAR ռումիներեն 06-05-2013
PIL PIL սլովակերեն 06-05-2013
SPC SPC սլովակերեն 06-05-2013
PAR PAR սլովակերեն 06-05-2013
PIL PIL ֆիններեն 06-05-2013
SPC SPC ֆիններեն 06-05-2013
PAR PAR ֆիններեն 06-05-2013
PIL PIL շվեդերեն 06-05-2013
SPC SPC շվեդերեն 06-05-2013
PAR PAR շվեդերեն 06-05-2013
PIL PIL Նորվեգերեն 06-05-2013
SPC SPC Նորվեգերեն 06-05-2013
PIL PIL իսլանդերեն 06-05-2013
SPC SPC իսլանդերեն 06-05-2013