Ribavirin BioPartners

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Ribavirin

متاح من:

BioPartners GmbH

ATC رمز:

J05AB04

INN (الاسم الدولي):

ribavirin

المجموعة العلاجية:

Antivirusi za sistemsko uporabo

المجال العلاجي:

Hepatitis C, kronični

الخصائص العلاجية:

Ribavirin BioPartners je indicirano za zdravljenje kronične okužbe virusom hepatitisa C (HCV) pri odraslih, treh let in starejši otroci in mladostniki in mora uporabiti le kot del kombinacije režim z interferon alfa-2b. Ribavirin monoterapija se ne sme uporabljati. Informacije o varnosti in učinkovitosti uporabe ribavirina z drugimi oblikami interferona (i. ne alfa-2b). Naivna patientsAdult patientsRibavirin BioPartners je navedeno, v kombinaciji z interferonom alfa-2b za zdravljenje odraslih bolnikov z vsemi vrstami kroničnega hepatitisa C, razen za genotip 1, ki še niso bila obdelana, brez jeter decompensation, s povišano alanin aminotransferase (ALT), ki so pozitivne za hepatitis C, virusnih ribonucleic acid (HCV-RNA) (glej točko 4. 4)Otrok, tri leta starosti in starejših in adolescentsRibavirin BioPartners je namenjen za uporabo v kombinaciji režim z interferonom alfa-2b za zdravljenje otrok, tri leta starosti in starejših in mladostniki, ki imajo vse vrste kroničnega hepatitisa C, razen za genotip 1, ki še niso bila obdelana, brez jeter decompensation, in ki so pozitivne za HCV-RNA. Ko se odločate, da ne odloži zdravljenje do odrasle dobe, je pomembno upoštevati, da je kombinacija terapije povzročile zaviranja rasti. Reverzibilnost zaviranja rasti je negotova. Odločitev za zdravljenje mora biti vložena na podlagi primera (glej poglavje 4. Prejšnji-obravnava-ni patientsAdult patientsRibavirin BioPartners je navedeno, v kombinaciji z interferonom alfa-2b za zdravljenje odraslih bolnikov s kroničnim hepatitisom C, ki so se predhodno odzvali (z normalizacijo ALT ob koncu zdravljenja), da interferon alfa monotherapy ki pa so pozneje relapsed (glej poglavje 5.

ملخص المنتج:

Revision: 2

الوضع إذن:

Umaknjeno

تاريخ الترخيص:

2010-04-06

نشرة المعلومات

                                32
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Biopartners GmbH
Kaiserpassage 11
D-72764 Reutlingen
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/10/626/001 (84 filmsko obloženih tablet)
EU/1/10/626/002 (112 filmsko obloženih tablet)
EU/1/10/626/003 (140 filmsko obloženih tablet)
EU/1/10/626/004 (168 filmsko obloženih tablet)
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Ribavirin BioPartners
Medicinal product no longer authorised
33
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Ribavirin BioPartners 200 mg
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Biopartners GmbH
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
Medicinal product no longer authorised
34
B. NAVODILO ZA UPORABO
Medicinal product no longer authorised
35
NAVODILO ZA UPORABO
RIBAVIRIN BIOPARTNERS 200 MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE
ribavirin
PRED ZAČETKOM JEMANJA NATANČNO PREBERITE NAVODILO!
−
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
−
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali s
farmacevtom.
−
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
−
Če katerikoli neželeni učinek postane resen ali če opazite
katerikoli neželeni učinek, ki ni
omenjen v tem navodilu, obvestite svojega zdravnika ali farmacevta.
NAVODILO VSEBUJE
:
1.
Kaj je zdravilo Ribavirin BioPartners in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Ribavirin BioPartners
3.
Kako jemati zdravilo Ribavirin BioPartners
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila Ribavirin BioPartners
6.
Dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO RIBAVIRIN BIOPARTNERS IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
Zdravilo Ribavirin BioPartners vsebuje učinkovino ribavirin. Zdravilo
Ribavirin BioPartners ustavi
razmnože
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Medicinal product no longer authorised
2
1.
IME ZDRAVILA
Ribavirin BioPartners 200 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta zdravila Ribavirin BioPartners vsebuje
200 mg ribavirina.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Filmsko obložene tablete.
Okrogle, bele, bikonveksne filmsko obložene tablete.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Ribavirin BioPartners je indicirano za zdravljenje kroničnih
okužb z virusom hepatitisa C
(HCV) pri odraslih, otrocih starejših od 3 let in mladostnikih in ga
morate uporabljati izključno v
kombinaciji z interferonom alfa-2b. Zdravila Ribavirin ne smete
uporabljati v monoterapiji.
Ni podatkov o varnosti ali učinkovitosti uporabe zdravila Ribavirin
skupaj z drugimi oblikami
interferona (to je ne alfa-2b).
Predhodno nezdravljeni bolniki
_Odrasli bolniki:_
Zdravilo Ribavirin BioPartners je indicirano v kombinaciji s
interferonom alfa-2b za
zdravljenje odraslih bolnikov kroničnega hepatitisa C katerekoli
vrste razen genotipa 1, ki predhodno
še niso bili zdravljeni, nimajo jetrne dekompenzacije, imajo zvišano
vrednost alanin-aminotransferaze
(ALT) in so pozitivni na ribonukleinsko kislino virusa hepatitisa C
RNA–HCV (glejte poglavje 4.4).
_Otroci stari 3 leta ali več in mladostniki:_
Zdravilo Ribavirin BioPartners je namenjeno za uporabo v
kombinirani terapiji z interferonom alfa-2b za zdravljenje otrok,
starih 3 leta ali več in mladostnikov,
ki imajo predhodno nezdravljen kronični hepatitis C katerekoli vrste
razen genotipa 1, brez jetrne
dekompenzacije in pozitiven izvid na RNA–HCV.
Ko se odločate, ali boste pri posameznem bolniku uvedli ali odložili
zdravljenje do odrasle dobe, je
pomembno upoštevati, da kombinirana terapija povzroči zastoj rasti.
Ni gotovo, da bo omenjena
zavora rasti reverzibilna.
Odločitev za zdravljenje mora biti sprejeta za vsak primer posebej
(glejte poglavje 4.4).
Predhodno neu
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 06-05-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 06-05-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 06-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 06-05-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 06-05-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 06-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 06-05-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 06-05-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 06-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 06-05-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 06-05-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 06-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 06-05-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 06-05-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 06-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 06-05-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 06-05-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 06-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 06-05-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 06-05-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 06-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 06-05-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 06-05-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 06-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 06-05-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 06-05-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 06-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 06-05-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 06-05-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 06-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 06-05-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 06-05-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 06-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 06-05-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 06-05-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 06-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 06-05-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 06-05-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 06-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 06-05-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 06-05-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 06-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 06-05-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 06-05-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 06-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 06-05-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 06-05-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 06-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 06-05-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 06-05-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 06-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 06-05-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 06-05-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 06-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 06-05-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 06-05-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 06-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 06-05-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 06-05-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 06-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 06-05-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 06-05-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 06-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 06-05-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 06-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 06-05-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 06-05-2013

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات