ReproCyc ParvoFLEX

Երկիր: Եվրոպական Միություն

Լեզու: լիտվերեն

Աղբյուրը: EMA (European Medicines Agency)

Ակտիվ բաղադրիչ:

Kiaulės parvovirus, kamienas 27a, virusinių baltymų 2

Հասանելի է:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC կոդը:

QI09AA02

INN (Միջազգային անվանումը):

porcine parvovirosis vaccine (inactivated)

Թերապեւտիկ խումբ:

Kiaulės

Թերապեւտիկ տարածք:

Imunologiniai vaisiai suidae

Թերապեւտիկ ցուցումներ:

Aktyvios imunizacijos nuo kiaulaitės ir paršavedžių nuo 5 metų mėnesių apsaugoti palikuonių prieš transplacentinis infekcija, kurią sukelia kiaulių parvovirus.

Ապրանքի ամփոփագիր:

Revision: 1

Լիազորման կարգավիճակը:

Įgaliotas

Հաստատման ամսաթիվը:

2019-04-26

Տեղեկատվական թերթիկ

                                15
B. INFORMACINIS LAPELIS
16
INFORMACINIS LAPELIS
REPROCYC PARVOFLEX INJEKCINĖ SUSPENSIJA KIAULĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VOKIETIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
ReproCyc ParvoFLEX injekcinė suspensija kiaulėms
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje vakcinos dozėje (2 ml) yra:
kiaulių parvoviruso 27a padermės VP2 subvieneto antigeno ≥ 1,0
RP*,
* RP – santykinis imunogeniškumas (ELISA)
adjuvanto: karbomero 2 mg.
Bespalvė ar šiek tiek rusva, opalescuojanti injekcinė suspensija.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Kiaulaitėms ir paršavedėms nuo 5 mėnesių amžiaus aktyviai
imunizuoti, norint apsaugoti jų palikuonis
nuo transplacentinės infekcijos, kurią sukelia kiaulių
parvovirusas.
Imuniteto pradžia:
nuo gestacinio laikotarpio pradžios.
Imuniteto trukmė:
6 mėn.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Labai dažnai injekcijos vietoje gali atsirasti laikinas paraudimas ar
patinimas (iki 4 cm). Šios vietinės
reakcijos išnyksta negydant per 2
–
5 dienas. Dažnai po skiepo gali pakilti kūno temperatūra, bet ši
reakcija per 24
–
48 val. praeina savaime.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
- labai dažna (nepalanki (-ios) reakcija (-os) pasireiškė daugiau
nei 1 iš 10 gydytų gyvūnų),
- dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gydytų gyvūnų),
- nedažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 1 000 gydytų
gyvūnų),
- reta (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 10 000 gydytų
gyvūnų),
- labai reta (mažiau nei 1 iš 10 000 gydytų gyvūnų, skaičiuojant
ir atskirus pranešimus).
Pastebėjus bet kokį šalutinį poveikį, net ir nepaminėtą šiame
informaciniame lapelyje, arba manant,
kad vaistas neveikė, būtina informuoti veterinarijos gydytoją.
17
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Ապրանքի հատկությունները

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
ReproCyc ParvoFLEX injekcinė suspensija kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje vakcinos dozėje (2 ml) yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
kiaulių parvoviruso 27a padermės VP2 subvieneto antigeno ≥ 1,0
RP,*
* RP – santykinis imunogeniškumas (ELISA)
ADJUVANTO:
karbomero 2 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
Bespalvė ar šiek tiek rusva, opalescuojanti suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Kiaulės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Kiaulaitėms ir paršavedėms nuo 5 mėnesių amžiaus aktyviai
imunizuoti, norint apsaugoti jų palikuonis
nuo transplacentinės infekcijos, kurią sukelia kiaulių
parvovirusas.
Imuniteto pradžia:
nuo gestacinio laikotarpio pradžios.
Imuniteto trukmė:
6 mėn.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Netaikytinos.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Netaikytinos.
3
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Labai dažnai injekcijos vietoje gali atsirasti laikinas paraudimas ar
patinimas (iki 4 cm). Šios vietinės
reakcijos išnyksta negydant per 2
–
5 dienas. Dažnai po skiepo gali pakilti kūno temperatūra, bet ši
reakcija per 24
–
48 val. praeina savaime.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
- labai dažna (nepalanki (-ios) reakcija (-os) pasireiškė daugiau
nei 1 iš 10 gydytų gyvūnų),
- dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gydytų gyvūnų),
- nedažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 1 000 gydytų
gyvūnų),
- reta (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 10 000 gydytų
gyvūnų),
- labai reta (mažiau nei 1 iš 10 000 gydytų gyvū
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Փաստաթղթեր այլ լեզուներով

Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ բուլղարերեն 30-04-2020
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները բուլղարերեն 30-04-2020
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իսպաներեն 30-04-2020
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իսպաներեն 30-04-2020
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ չեխերեն 30-04-2020
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ դանիերեն 30-04-2020
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները դանիերեն 30-04-2020
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ գերմաներեն 30-04-2020
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները գերմաներեն 30-04-2020
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ էստոներեն 30-04-2020
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները էստոներեն 30-04-2020
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հունարեն 30-04-2020
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հունարեն 30-04-2020
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ անգլերեն 30-04-2020
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները անգլերեն 30-04-2020
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ֆրանսերեն 30-04-2020
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ֆրանսերեն 30-04-2020
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իտալերեն 30-04-2020
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իտալերեն 30-04-2020
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լատվիերեն 30-04-2020
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները լատվիերեն 30-04-2020
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հունգարերեն 30-04-2020
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հունգարերեն 30-04-2020
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ մալթերեն 30-04-2020
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները մալթերեն 30-04-2020
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հոլանդերեն 30-04-2020
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հոլանդերեն 30-04-2020
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լեհերեն 30-04-2020
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ պորտուգալերեն 30-04-2020
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները պորտուգալերեն 30-04-2020
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ռումիներեն 30-04-2020
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ռումիներեն 30-04-2020
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ սլովակերեն 30-04-2020
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները սլովակերեն 30-04-2020
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ սլովեներեն 30-04-2020
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները սլովեներեն 30-04-2020
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ֆիններեն 30-04-2020
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ֆիններեն 30-04-2020
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ շվեդերեն 30-04-2020
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները շվեդերեն 30-04-2020
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ Նորվեգերեն 30-04-2020
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները Նորվեգերեն 30-04-2020
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իսլանդերեն 30-04-2020
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իսլանդերեն 30-04-2020
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ խորվաթերեն 30-04-2020
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները խորվաթերեն 30-04-2020

Փնտրեք այս ապրանքի հետ կապված ահազանգերը

Դիտել փաստաթղթերի պատմությունը