ReproCyc ParvoFLEX

Země: Evropská unie

Jazyk: litevština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

Kiaulės parvovirus, kamienas 27a, virusinių baltymų 2

Dostupné s:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kód:

QI09AA02

INN (Mezinárodní Name):

porcine parvovirosis vaccine (inactivated)

Terapeutické skupiny:

Kiaulės

Terapeutické oblasti:

Imunologiniai vaisiai suidae

Terapeutické indikace:

Aktyvios imunizacijos nuo kiaulaitės ir paršavedžių nuo 5 metų mėnesių apsaugoti palikuonių prieš transplacentinis infekcija, kurią sukelia kiaulių parvovirus.

Přehled produktů:

Revision: 1

Stav Autorizace:

Įgaliotas

Datum autorizace:

2019-04-26

Informace pro uživatele

                                15
B. INFORMACINIS LAPELIS
16
INFORMACINIS LAPELIS
REPROCYC PARVOFLEX INJEKCINĖ SUSPENSIJA KIAULĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VOKIETIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
ReproCyc ParvoFLEX injekcinė suspensija kiaulėms
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje vakcinos dozėje (2 ml) yra:
kiaulių parvoviruso 27a padermės VP2 subvieneto antigeno ≥ 1,0
RP*,
* RP – santykinis imunogeniškumas (ELISA)
adjuvanto: karbomero 2 mg.
Bespalvė ar šiek tiek rusva, opalescuojanti injekcinė suspensija.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Kiaulaitėms ir paršavedėms nuo 5 mėnesių amžiaus aktyviai
imunizuoti, norint apsaugoti jų palikuonis
nuo transplacentinės infekcijos, kurią sukelia kiaulių
parvovirusas.
Imuniteto pradžia:
nuo gestacinio laikotarpio pradžios.
Imuniteto trukmė:
6 mėn.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Labai dažnai injekcijos vietoje gali atsirasti laikinas paraudimas ar
patinimas (iki 4 cm). Šios vietinės
reakcijos išnyksta negydant per 2
–
5 dienas. Dažnai po skiepo gali pakilti kūno temperatūra, bet ši
reakcija per 24
–
48 val. praeina savaime.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
- labai dažna (nepalanki (-ios) reakcija (-os) pasireiškė daugiau
nei 1 iš 10 gydytų gyvūnų),
- dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gydytų gyvūnų),
- nedažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 1 000 gydytų
gyvūnų),
- reta (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 10 000 gydytų
gyvūnų),
- labai reta (mažiau nei 1 iš 10 000 gydytų gyvūnų, skaičiuojant
ir atskirus pranešimus).
Pastebėjus bet kokį šalutinį poveikį, net ir nepaminėtą šiame
informaciniame lapelyje, arba manant,
kad vaistas neveikė, būtina informuoti veterinarijos gydytoją.
17
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
ReproCyc ParvoFLEX injekcinė suspensija kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje vakcinos dozėje (2 ml) yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
kiaulių parvoviruso 27a padermės VP2 subvieneto antigeno ≥ 1,0
RP,*
* RP – santykinis imunogeniškumas (ELISA)
ADJUVANTO:
karbomero 2 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
Bespalvė ar šiek tiek rusva, opalescuojanti suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Kiaulės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Kiaulaitėms ir paršavedėms nuo 5 mėnesių amžiaus aktyviai
imunizuoti, norint apsaugoti jų palikuonis
nuo transplacentinės infekcijos, kurią sukelia kiaulių
parvovirusas.
Imuniteto pradžia:
nuo gestacinio laikotarpio pradžios.
Imuniteto trukmė:
6 mėn.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Netaikytinos.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Netaikytinos.
3
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Labai dažnai injekcijos vietoje gali atsirasti laikinas paraudimas ar
patinimas (iki 4 cm). Šios vietinės
reakcijos išnyksta negydant per 2
–
5 dienas. Dažnai po skiepo gali pakilti kūno temperatūra, bet ši
reakcija per 24
–
48 val. praeina savaime.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
- labai dažna (nepalanki (-ios) reakcija (-os) pasireiškė daugiau
nei 1 iš 10 gydytų gyvūnų),
- dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gydytų gyvūnų),
- nedažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 1 000 gydytų
gyvūnų),
- reta (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 10 000 gydytų
gyvūnų),
- labai reta (mažiau nei 1 iš 10 000 gydytų gyvū
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 30-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 30-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 30-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 30-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 30-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 30-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 30-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 30-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 30-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 30-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 30-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 30-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 30-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 30-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 30-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 30-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 30-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 30-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 30-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 30-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 30-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 30-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 30-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 30-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 30-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 30-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 30-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 30-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 30-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 30-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 30-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 30-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 30-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 30-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 30-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 30-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 30-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 30-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 30-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 30-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 30-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 30-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 30-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 30-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 30-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 30-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 30-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 30-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 21-09-2023

Zobrazit historii dokumentů