ReproCyc ParvoFLEX

Country: European Union

Language: Lithuanian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

Kiaulės parvovirus, kamienas 27a, virusinių baltymų 2

Available from:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC code:

QI09AA02

INN (International Name):

porcine parvovirosis vaccine (inactivated)

Therapeutic group:

Kiaulės

Therapeutic area:

Imunologiniai vaisiai suidae

Therapeutic indications:

Aktyvios imunizacijos nuo kiaulaitės ir paršavedžių nuo 5 metų mėnesių apsaugoti palikuonių prieš transplacentinis infekcija, kurią sukelia kiaulių parvovirus.

Product summary:

Revision: 1

Authorization status:

Įgaliotas

Authorization date:

2019-04-26

Patient Information leaflet

                                15
B. INFORMACINIS LAPELIS
16
INFORMACINIS LAPELIS
REPROCYC PARVOFLEX INJEKCINĖ SUSPENSIJA KIAULĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VOKIETIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
ReproCyc ParvoFLEX injekcinė suspensija kiaulėms
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje vakcinos dozėje (2 ml) yra:
kiaulių parvoviruso 27a padermės VP2 subvieneto antigeno ≥ 1,0
RP*,
* RP – santykinis imunogeniškumas (ELISA)
adjuvanto: karbomero 2 mg.
Bespalvė ar šiek tiek rusva, opalescuojanti injekcinė suspensija.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Kiaulaitėms ir paršavedėms nuo 5 mėnesių amžiaus aktyviai
imunizuoti, norint apsaugoti jų palikuonis
nuo transplacentinės infekcijos, kurią sukelia kiaulių
parvovirusas.
Imuniteto pradžia:
nuo gestacinio laikotarpio pradžios.
Imuniteto trukmė:
6 mėn.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Labai dažnai injekcijos vietoje gali atsirasti laikinas paraudimas ar
patinimas (iki 4 cm). Šios vietinės
reakcijos išnyksta negydant per 2
–
5 dienas. Dažnai po skiepo gali pakilti kūno temperatūra, bet ši
reakcija per 24
–
48 val. praeina savaime.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
- labai dažna (nepalanki (-ios) reakcija (-os) pasireiškė daugiau
nei 1 iš 10 gydytų gyvūnų),
- dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gydytų gyvūnų),
- nedažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 1 000 gydytų
gyvūnų),
- reta (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 10 000 gydytų
gyvūnų),
- labai reta (mažiau nei 1 iš 10 000 gydytų gyvūnų, skaičiuojant
ir atskirus pranešimus).
Pastebėjus bet kokį šalutinį poveikį, net ir nepaminėtą šiame
informaciniame lapelyje, arba manant,
kad vaistas neveikė, būtina informuoti veterinarijos gydytoją.
17
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
ReproCyc ParvoFLEX injekcinė suspensija kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje vakcinos dozėje (2 ml) yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
kiaulių parvoviruso 27a padermės VP2 subvieneto antigeno ≥ 1,0
RP,*
* RP – santykinis imunogeniškumas (ELISA)
ADJUVANTO:
karbomero 2 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
Bespalvė ar šiek tiek rusva, opalescuojanti suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Kiaulės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Kiaulaitėms ir paršavedėms nuo 5 mėnesių amžiaus aktyviai
imunizuoti, norint apsaugoti jų palikuonis
nuo transplacentinės infekcijos, kurią sukelia kiaulių
parvovirusas.
Imuniteto pradžia:
nuo gestacinio laikotarpio pradžios.
Imuniteto trukmė:
6 mėn.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Netaikytinos.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Netaikytinos.
3
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Labai dažnai injekcijos vietoje gali atsirasti laikinas paraudimas ar
patinimas (iki 4 cm). Šios vietinės
reakcijos išnyksta negydant per 2
–
5 dienas. Dažnai po skiepo gali pakilti kūno temperatūra, bet ši
reakcija per 24
–
48 val. praeina savaime.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
- labai dažna (nepalanki (-ios) reakcija (-os) pasireiškė daugiau
nei 1 iš 10 gydytų gyvūnų),
- dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gydytų gyvūnų),
- nedažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 1 000 gydytų
gyvūnų),
- reta (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 10 000 gydytų
gyvūnų),
- labai reta (mažiau nei 1 iš 10 000 gydytų gyvū
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 30-04-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 30-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 22-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 30-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 22-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 30-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 22-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 30-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 22-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 30-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report German 22-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 30-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 22-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 30-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 22-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 30-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report English 22-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 30-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report French 22-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 30-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 22-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 30-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 22-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 30-04-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 30-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 22-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 30-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 22-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 30-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 22-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 30-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 22-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 30-04-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 30-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 22-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 30-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 22-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 30-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 22-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 30-04-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 30-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 22-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 30-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 22-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 30-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 22-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 30-04-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 30-04-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 30-04-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 30-04-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 30-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 22-05-2019