Reblozyl

Երկիր: Եվրոպական Միություն

Լեզու: իտալերեն

Աղբյուրը: EMA (European Medicines Agency)

Գնել հիմա

Ակտիվ բաղադրիչ:

Luspatercept

Հասանելի է:

Bristol Myers Squibb Pharma EEIG

ATC կոդը:

B03XA06

INN (Միջազգային անվանումը):

luspatercept

Թերապեւտիկ խումբ:

Altre antianemico preparazioni

Թերապեւտիկ տարածք:

Anemia; Myelodysplastic Syndromes; beta-Thalassemia

Թերապեւտիկ ցուցումներ:

Reblozyl is indicated for the treatment of adult patients with transfusion-dependent anaemia due to very low, low and intermediate-risk myelodysplastic syndromes (MDS) with ring sideroblasts, who had an unsatisfactory response to or are ineligible for erythropoietin-based therapy (see section 5. Reblozyl is indicated in adults for the treatment of anaemia associated with transfusion dependent and non transfusion dependent beta thalassaemia (see section 5.

Ապրանքի ամփոփագիր:

Revision: 5

Լիազորման կարգավիճակը:

autorizzato

Հաստատման ամսաթիվը:

2020-06-25

Տեղեկատվական թերթիկ

                                42
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
43
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
REBLOZYL 25 MG POLVERE PER SOLUZIONE INIETTABILE
REBLOZYL 75 MG POLVERE PER SOLUZIONE INIETTABILE
luspatercept
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o all’infermiere.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo
foglio, si rivolga al medico. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Reblozyl e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di ricevere Reblozyl
3.
Come viene somministrato Reblozyl
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Reblozyl
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È REBLOZYL E A COSA SERVE
Reblozyl contiene il principio attivo luspatercept. È utilizzato per:
SINDROMI MIELODISPLASTICHE
Le sindromi mielodisplastiche (SMD) sono un insieme di molti e diversi
disturbi del sangue e del
midollo osseo.
•
I globuli rossi diventano anomali e non si sviluppano in modo
appropriato.
•
I pazienti possono manifestare numerosi segni e sintomi, tra cui una
bassa conta di globuli
rossi (anemia) e possono aver bisogno di trasfusioni di globuli rossi.
Reblozyl è utilizzato negli adulti con anemia causata da SMD, che
hanno bisogno di trasfusioni di
globuli rossi. Viene utilizzato negli adulti che hanno già assunto o
non sono in grado di assumere
terapie a base di eritropoietina.
BETA-TALASSEMIA
La β-talassemia è una patologia del sangue che viene trasmessa
attraverso i geni.
•
Influisce sulla produzio
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Ապրանքի հատկությունները

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi
reazione avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione
delle reazioni avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Reblozyl 25 mg polvere per soluzione iniettabile
Reblozyl 75 mg polvere per soluzione iniettabile
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Reblozyl 25 mg polvere per soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene 25 mg di luspatercept. Dopo la
ricostituzione, ogni mL di soluzione
contiene 50 mg di luspatercept.
Reblozyl 75 mg polvere per soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene 75 mg di luspatercept. Dopo la
ricostituzione, ogni mL di soluzione
contiene 50 mg di luspatercept.
Luspatercept è prodotto nelle cellule dell’ovaio del criceto cinese
(CHO) mediante la tecnologia
del DNA ricombinante.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per soluzione iniettabile (polvere per preparazione
iniettabile).
Polvere liofilizzata di colore da bianco a biancastro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Reblozyl è indicato per il trattamento di pazienti adulti con anemia
trasfusione-dipendente dovuta
a sindrome mielodisplastica (SMD) a rischio molto basso, basso e
intermedio, che presentano
sideroblasti ad anello con risposta insoddisfacente o non idonei a
terapia basata su eritropoietina
(vedere paragrafo 5.1).
Reblozyl è indicato negli adulti per il trattamento dell’anemia
associata a beta-talassemia
trasfusione-dipendente e non trasfusione-dipendente (vedere paragrafo
5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento con Reblozyl deve essere iniziato da un medico esperto
nel trattamento delle
malattie ematologiche.
3
Posologia
Prima di ogni somministrazione di Reblozyl, deve essere valutato il
livello di emoglobina (Hb)
dei pazienti.
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Փաստաթղթեր այլ լեզուներով

Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ բուլղարերեն 21-02-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները բուլղարերեն 21-02-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իսպաներեն 21-02-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իսպաներեն 21-02-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ չեխերեն 21-02-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ դանիերեն 21-02-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները դանիերեն 21-02-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ գերմաներեն 21-02-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները գերմաներեն 21-02-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ էստոներեն 21-02-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները էստոներեն 21-02-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հունարեն 21-02-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հունարեն 21-02-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ անգլերեն 21-02-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները անգլերեն 21-02-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ֆրանսերեն 21-02-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ֆրանսերեն 21-02-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լատվիերեն 21-02-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները լատվիերեն 21-02-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լիտվերեն 21-02-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները լիտվերեն 21-02-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հունգարերեն 21-02-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հունգարերեն 21-02-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ մալթերեն 21-02-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները մալթերեն 21-02-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հոլանդերեն 21-02-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հոլանդերեն 21-02-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լեհերեն 21-02-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ պորտուգալերեն 21-02-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները պորտուգալերեն 21-02-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ռումիներեն 21-02-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ռումիներեն 21-02-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ սլովակերեն 21-02-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները սլովակերեն 21-02-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ սլովեներեն 21-02-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները սլովեներեն 21-02-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ֆիններեն 21-02-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ֆիններեն 21-02-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ շվեդերեն 21-02-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները շվեդերեն 21-02-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ Նորվեգերեն 21-02-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները Նորվեգերեն 21-02-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իսլանդերեն 21-02-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իսլանդերեն 21-02-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ խորվաթերեն 21-02-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները խորվաթերեն 21-02-2024

Փնտրեք այս ապրանքի հետ կապված ահազանգերը

Դիտել փաստաթղթերի պատմությունը