Purevax RCP

Country: Եվրոպական Միություն

language: լատվիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
06-04-2022
SPC SPC (SPC)
06-04-2022
PAR PAR (PAR)
08-03-2021

active_ingredient:

attenuated feline panleucopenia virus (PLI IV)

MAH:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC_code:

QI06AH09

INN:

vaccine against feline viral rhinotracheitis, feline calicivirosis and feline panleucopenia

therapeutic_group:

Kaķi

therapeutic_area:

Immunologicals par kaķveidīgo,

therapeutic_indication:

Active immunisation of cats aged eight weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs;against feline panleucopenia to prevent mortality and clinical signs. Onset of immunity is one week after primary vaccination course The duration of immunity is one year after the primary vaccination course and three years after the last re-vaccination.

leaflet_short:

Revision: 17

authorization_status:

Autorizēts

authorization_date:

2005-02-23

PIL

                                15
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
PUREVAX RCP LIOFILIZĀTS UN ŠĶĪDINĀTĀJS SUSPENSIJAS INJEKCIJĀM
PAGATAVOŠANAI
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks :
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VĀCIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'aviation
69800 Saint -Priest
FRANCIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Purevax RCP liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai .
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELUNOSAUKUMS
Vienā 1 ml vai 0,5 ml devā:
LIOFILIZĀTS
:
Aktīvās vielas:
Novājināts kaķu rinotraheīta herpes vīruss (celms FHV F2)
..........................................
≥
10
4,9
CCID
50
1
Inaktivēti kaķu kalicivīrusa (celmsFCV 431 un G1) antigēni
.........................................
≥
2,0 ELISA U.
Novājināts kaķu panleikopēnijas vīruss (PLI IV)
...........................................................
≥
10
3,5
CCID
50
1
PALĪGVIELA:
Gentamicīns, ne vairāk kā
............................................................................................................
16.5 µg
ŠĶĪDINĀTĀJS:
Ūdens injekcijām
........................................................................................................
q.s.1 ml vai 0,5 ml
1
50% šūnu kultūru inficējošā deva
Liofilizāts: homogēna, bēša granula.
Šķīdinātājs: dzidrs, bezkrāsains šķidrums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Kaķu aktīvai imunizācijai 8 nedēļu vecumā un vecākiem:
-
pret kaķu infekciozo rinotraheītu, lai samazinātu klīniskos
simptomus,
-
pret kalicivīrusa infekciju, lai samazinātu klīniskos simptomus,
-
pret kaķu panleikopēniju, lai novērstu klīniskos simptomus un
mirstību
Imunitāte iestājas pēc 1 nedēļas pēc primārās vakcinācijas
kursa pret rinotraheīta, kalicivīrusa un
panleikop
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Purevax RCP liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena 1 ml vai 0,5ml deva satur:
Liofilizāts:
AKTĪVĀS VIELAS:
Novājināts kaķu rinotraheīta herpes vīruss (celms FHV F2)
.........................................
≥
10
4,9
CCID
50
1
Inaktivēti kaķu kalicivīrusa (celms FCV 431 un G1) antigēni
........................................
≥
2,0 ELISA U.
Novājināts kaķu panleikopēnijas vīruss (PLI IV)
...........................................................
≥
10
3,5
CCID
50
1
PALĪGVIELA:
Gentamicīns, ne vairāk kā
.............................................................................................................
16.5 µg
Šķīdinātājs:
Ūdens injekcijām.
.......................................................................................................
q.s. 1 ml vai 0,5 ml
1
50% šūnu kultūru inficējošā deva
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai.
Liofilizāts: homogēna, bēša granula
Šķīdinātājs: dzidrs, bezkrāsains šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Kaķi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Kaķu aktīvai imunizācijai 8 nedēļu vecumā un vecākiem:
-
pret kaķu infekciozo rinotraheītu, lai samazinātu klīniskos
simptomus,
-
pret kalicivīrusa infekciju, lai samazinātu klīniskos simptomus,
-
pret kaķu panleikopēniju, lai novērstu klīniskos simptomus un
mirstību.
Imunitāte iestājas pēc 1 nedēļas pēc primārās vakcinācijas
kursa pret rinotraheīta, kalicivīrusa un
panleikopēnijas komponentiem.
-
Imunitātes ilgums:
-
pret rinotraheītu, kalicivīrusa infekciju un panleikopēnijas
komponentiem: 1 gads pēc pirmārās
vakcinācijas kursa un 3 gadi pēc pēdējās revakcinācijas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
3
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SU
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 06-04-2022
SPC SPC բուլղարերեն 06-04-2022
PAR PAR բուլղարերեն 08-03-2021
PIL PIL իսպաներեն 06-04-2022
SPC SPC իսպաներեն 06-04-2022
PAR PAR իսպաներեն 08-03-2021
PIL PIL չեխերեն 06-04-2022
SPC SPC չեխերեն 06-04-2022
PAR PAR չեխերեն 08-03-2021
PIL PIL դանիերեն 06-04-2022
SPC SPC դանիերեն 06-04-2022
PAR PAR դանիերեն 08-03-2021
PIL PIL գերմաներեն 06-04-2022
SPC SPC գերմաներեն 06-04-2022
PAR PAR գերմաներեն 08-03-2021
PIL PIL էստոներեն 06-04-2022
SPC SPC էստոներեն 06-04-2022
PAR PAR էստոներեն 08-03-2021
PIL PIL հունարեն 06-04-2022
SPC SPC հունարեն 06-04-2022
PAR PAR հունարեն 08-03-2021
PIL PIL անգլերեն 06-04-2022
SPC SPC անգլերեն 06-04-2022
PAR PAR անգլերեն 08-03-2021
PIL PIL ֆրանսերեն 06-04-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 06-04-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 08-03-2021
PIL PIL իտալերեն 06-04-2022
SPC SPC իտալերեն 06-04-2022
PAR PAR իտալերեն 08-03-2021
PIL PIL լիտվերեն 06-04-2022
SPC SPC լիտվերեն 06-04-2022
PAR PAR լիտվերեն 08-03-2021
PIL PIL հունգարերեն 06-04-2022
SPC SPC հունգարերեն 06-04-2022
PAR PAR հունգարերեն 08-03-2021
PIL PIL մալթերեն 06-04-2022
SPC SPC մալթերեն 06-04-2022
PAR PAR մալթերեն 08-03-2021
PIL PIL հոլանդերեն 06-04-2022
SPC SPC հոլանդերեն 06-04-2022
PAR PAR հոլանդերեն 08-03-2021
PIL PIL լեհերեն 06-04-2022
SPC SPC լեհերեն 06-04-2022
PAR PAR լեհերեն 08-03-2021
PIL PIL պորտուգալերեն 06-04-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 06-04-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 08-03-2021
PIL PIL ռումիներեն 06-04-2022
SPC SPC ռումիներեն 06-04-2022
PAR PAR ռումիներեն 08-03-2021
PIL PIL սլովակերեն 06-04-2022
SPC SPC սլովակերեն 06-04-2022
PAR PAR սլովակերեն 08-03-2021
PIL PIL սլովեներեն 06-04-2022
SPC SPC սլովեներեն 06-04-2022
PAR PAR սլովեներեն 08-03-2021
PIL PIL ֆիններեն 06-04-2022
SPC SPC ֆիններեն 06-04-2022
PAR PAR ֆիններեն 08-03-2021
PIL PIL շվեդերեն 06-04-2022
SPC SPC շվեդերեն 06-04-2022
PAR PAR շվեդերեն 08-03-2021
PIL PIL Նորվեգերեն 06-04-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 06-04-2022
PIL PIL իսլանդերեն 06-04-2022
SPC SPC իսլանդերեն 06-04-2022
PIL PIL խորվաթերեն 06-04-2022
SPC SPC խորվաթերեն 06-04-2022
PAR PAR խորվաթերեն 08-03-2021

view_documents_history