Purevax RCP

Country: Եվրոպական Միություն

language: իսպաներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
06-04-2022
SPC SPC (SPC)
06-04-2022
PAR PAR (PAR)
08-03-2021

active_ingredient:

attenuated feline panleucopenia virus (PLI IV)

MAH:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC_code:

QI06AH09

INN:

vaccine against feline viral rhinotracheitis, feline calicivirosis and feline panleucopenia

therapeutic_group:

Gatos

therapeutic_area:

Immunologicals para felidae,

therapeutic_indication:

Active immunisation of cats aged eight weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs;against feline panleucopenia to prevent mortality and clinical signs. Onset of immunity is one week after primary vaccination course The duration of immunity is one year after the primary vaccination course and three years after the last re-vaccination.

leaflet_short:

Revision: 17

authorization_status:

Autorizado

authorization_date:

2005-02-23

PIL

                                16
B. PROSPECTO
17
PROSPECTO:
PUREVAX RCP LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ALEMANIA
Fabricante responsable de la liberación del lote:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint Priest
FRANCIA
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Purevax RCP liofilizado y disolvente para suspensión inyectable
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)
Por dosis de 1 ml o 0,5 ml:
Liofilizado:
SUSTANCIAS ACTIVAS:
Herpesvirus de la rinotraqueítis felina atenuado (cepa FVH F2)
......................................
≥
10
4,9
DICC
50
1
Antígenos de calicivirus felino inactivados (cepas FCV 431 y FCV G1)
........................
≥
2,0 U. ELISA
Virus de la panleucopenia felina atenuado (PLI IV).
........................................................
≥
10
3,5
DICC
50
1
EXCIPIENTE
Gentamicina, como máximo
..........................................................................................................
16,5 µg
Disolvente:
Agua para preparaciones inyectables c.s.p
...........................................................................
1 ml o 0,5 ml
1
dosis infecciosa cultivo celular 50%
Liofilizado: precipitado beige homogéneo.
Disolvente: líquido incoloro transparente.
4.
INDICACIÓN(ES) DE USO
Inmunización activa de los gatos de 8 semanas y mayores:
-
contra la rinotraqueítis vírica felina, para la reducción de los
signos clínicos,
-
contra la infección por calicivirus para la reducción de los signos
clínicos,
-
contra la panleucopenia felina para la prevención de la mortalidad y
de los signos clínicos.
Establecimiento de la inmunidad: 1 semana después de la

                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Purevax RCP liofilizado y disolvente para suspensión inyectable
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Por dosis de 1 ml o 0,5 ml:
Liofilizado:
SUSTANCIAS ACTIVAS:
Herpesvirus de la rinotraqueítis felina atenuado (cepa FVH F2)
......................................
≥
10
4,9
DICC
50
1
Antígenos de calicivirus felino inactivados (cepas FCV 431 y
G1).................................
≥
2,0 U. ELISA
Virus de la panleucopenia felina atenuado (PLI IV)
........................................................
≥
10
3,5
DICC
50
1
EXCIPIENTE:
Gentamicina, como máximo
..........................................................................................................
16,5 µg
Disolvente:
Agua para preparaciones inyectables c.s.p
...........................................................................
1 ml o 0,5 ml
1
dosis infecciosa cultivo celular 50%
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Liofilizado y disolvente para suspensión inyectable.
Liofilizado: precipitado beige homogéneo.
Disolvente: líquido incoloro transparente.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Gatos.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Inmunización activa de gatos de 8 semanas y mayores:
-
contra la rinotraqueítis vírica felina, para la reducción de los
signos clínicos,
-
contra la infección por calicivirus para la reducción de los signos
clínicos,
-
contra la panleucopenia felina para prevenir la mortalidad y los
signos clínicos.
Establecimiento de la inmunidad: 1 semana después de la
primovacunación.
Duración de la inmunidad: 1 año después de la primovacunación y 3
años después de la última
revacunación.
4.3
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
3
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Vacunar únicamente animales sanos.
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para su uso en animales
Ningu
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 06-04-2022
SPC SPC բուլղարերեն 06-04-2022
PAR PAR բուլղարերեն 08-03-2021
PIL PIL չեխերեն 06-04-2022
SPC SPC չեխերեն 06-04-2022
PAR PAR չեխերեն 08-03-2021
PIL PIL դանիերեն 06-04-2022
SPC SPC դանիերեն 06-04-2022
PAR PAR դանիերեն 08-03-2021
PIL PIL գերմաներեն 06-04-2022
SPC SPC գերմաներեն 06-04-2022
PAR PAR գերմաներեն 08-03-2021
PIL PIL էստոներեն 06-04-2022
SPC SPC էստոներեն 06-04-2022
PAR PAR էստոներեն 08-03-2021
PIL PIL հունարեն 06-04-2022
SPC SPC հունարեն 06-04-2022
PAR PAR հունարեն 08-03-2021
PIL PIL անգլերեն 06-04-2022
SPC SPC անգլերեն 06-04-2022
PAR PAR անգլերեն 08-03-2021
PIL PIL ֆրանսերեն 06-04-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 06-04-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 08-03-2021
PIL PIL իտալերեն 06-04-2022
SPC SPC իտալերեն 06-04-2022
PAR PAR իտալերեն 08-03-2021
PIL PIL լատվիերեն 06-04-2022
SPC SPC լատվիերեն 06-04-2022
PAR PAR լատվիերեն 08-03-2021
PIL PIL լիտվերեն 06-04-2022
SPC SPC լիտվերեն 06-04-2022
PAR PAR լիտվերեն 08-03-2021
PIL PIL հունգարերեն 06-04-2022
SPC SPC հունգարերեն 06-04-2022
PAR PAR հունգարերեն 08-03-2021
PIL PIL մալթերեն 06-04-2022
SPC SPC մալթերեն 06-04-2022
PAR PAR մալթերեն 08-03-2021
PIL PIL հոլանդերեն 06-04-2022
SPC SPC հոլանդերեն 06-04-2022
PAR PAR հոլանդերեն 08-03-2021
PIL PIL լեհերեն 06-04-2022
SPC SPC լեհերեն 06-04-2022
PAR PAR լեհերեն 08-03-2021
PIL PIL պորտուգալերեն 06-04-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 06-04-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 08-03-2021
PIL PIL ռումիներեն 06-04-2022
SPC SPC ռումիներեն 06-04-2022
PAR PAR ռումիներեն 08-03-2021
PIL PIL սլովակերեն 06-04-2022
SPC SPC սլովակերեն 06-04-2022
PAR PAR սլովակերեն 08-03-2021
PIL PIL սլովեներեն 06-04-2022
SPC SPC սլովեներեն 06-04-2022
PAR PAR սլովեներեն 08-03-2021
PIL PIL ֆիններեն 06-04-2022
SPC SPC ֆիններեն 06-04-2022
PAR PAR ֆիններեն 08-03-2021
PIL PIL շվեդերեն 06-04-2022
SPC SPC շվեդերեն 06-04-2022
PAR PAR շվեդերեն 08-03-2021
PIL PIL Նորվեգերեն 06-04-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 06-04-2022
PIL PIL իսլանդերեն 06-04-2022
SPC SPC իսլանդերեն 06-04-2022
PIL PIL խորվաթերեն 06-04-2022
SPC SPC խորվաթերեն 06-04-2022
PAR PAR խորվաթերեն 08-03-2021

view_documents_history