Purevax RCP

Страна: Европейски съюз

Език: испански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

attenuated feline panleucopenia virus (PLI IV)

Предлага се от:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

АТС код:

QI06AH09

INN (Международно Name):

vaccine against feline viral rhinotracheitis, feline calicivirosis and feline panleucopenia

Терапевтична група:

Gatos

Терапевтична област:

Immunologicals para felidae,

Терапевтични показания:

Active immunisation of cats aged eight weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs;against feline panleucopenia to prevent mortality and clinical signs. Onset of immunity is one week after primary vaccination course The duration of immunity is one year after the primary vaccination course and three years after the last re-vaccination.

Каталог на резюме:

Revision: 17

Статус Оторизация:

Autorizado

Дата Оторизация:

2005-02-23

Листовка

                                16
B. PROSPECTO
17
PROSPECTO:
PUREVAX RCP LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ALEMANIA
Fabricante responsable de la liberación del lote:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint Priest
FRANCIA
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Purevax RCP liofilizado y disolvente para suspensión inyectable
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)
Por dosis de 1 ml o 0,5 ml:
Liofilizado:
SUSTANCIAS ACTIVAS:
Herpesvirus de la rinotraqueítis felina atenuado (cepa FVH F2)
......................................
≥
10
4,9
DICC
50
1
Antígenos de calicivirus felino inactivados (cepas FCV 431 y FCV G1)
........................
≥
2,0 U. ELISA
Virus de la panleucopenia felina atenuado (PLI IV).
........................................................
≥
10
3,5
DICC
50
1
EXCIPIENTE
Gentamicina, como máximo
..........................................................................................................
16,5 µg
Disolvente:
Agua para preparaciones inyectables c.s.p
...........................................................................
1 ml o 0,5 ml
1
dosis infecciosa cultivo celular 50%
Liofilizado: precipitado beige homogéneo.
Disolvente: líquido incoloro transparente.
4.
INDICACIÓN(ES) DE USO
Inmunización activa de los gatos de 8 semanas y mayores:
-
contra la rinotraqueítis vírica felina, para la reducción de los
signos clínicos,
-
contra la infección por calicivirus para la reducción de los signos
clínicos,
-
contra la panleucopenia felina para la prevención de la mortalidad y
de los signos clínicos.
Establecimiento de la inmunidad: 1 semana después de la

                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Purevax RCP liofilizado y disolvente para suspensión inyectable
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Por dosis de 1 ml o 0,5 ml:
Liofilizado:
SUSTANCIAS ACTIVAS:
Herpesvirus de la rinotraqueítis felina atenuado (cepa FVH F2)
......................................
≥
10
4,9
DICC
50
1
Antígenos de calicivirus felino inactivados (cepas FCV 431 y
G1).................................
≥
2,0 U. ELISA
Virus de la panleucopenia felina atenuado (PLI IV)
........................................................
≥
10
3,5
DICC
50
1
EXCIPIENTE:
Gentamicina, como máximo
..........................................................................................................
16,5 µg
Disolvente:
Agua para preparaciones inyectables c.s.p
...........................................................................
1 ml o 0,5 ml
1
dosis infecciosa cultivo celular 50%
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Liofilizado y disolvente para suspensión inyectable.
Liofilizado: precipitado beige homogéneo.
Disolvente: líquido incoloro transparente.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Gatos.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Inmunización activa de gatos de 8 semanas y mayores:
-
contra la rinotraqueítis vírica felina, para la reducción de los
signos clínicos,
-
contra la infección por calicivirus para la reducción de los signos
clínicos,
-
contra la panleucopenia felina para prevenir la mortalidad y los
signos clínicos.
Establecimiento de la inmunidad: 1 semana después de la
primovacunación.
Duración de la inmunidad: 1 año después de la primovacunación y 3
años después de la última
revacunación.
4.3
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
3
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Vacunar únicamente animales sanos.
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para su uso en animales
Ningu
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 06-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 06-04-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 08-03-2021
Листовка Листовка чешки 06-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 06-04-2022
Листовка Листовка датски 06-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 06-04-2022
Листовка Листовка немски 06-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 06-04-2022
Листовка Листовка естонски 06-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 06-04-2022
Листовка Листовка гръцки 06-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 06-04-2022
Листовка Листовка английски 06-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 06-04-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 08-03-2021
Листовка Листовка френски 06-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 06-04-2022
Листовка Листовка италиански 06-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 06-04-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 08-03-2021
Листовка Листовка латвийски 06-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 06-04-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 08-03-2021
Листовка Листовка литовски 06-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 06-04-2022
Листовка Листовка унгарски 06-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 06-04-2022
Листовка Листовка малтийски 06-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 06-04-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 08-03-2021
Листовка Листовка нидерландски 06-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 06-04-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 08-03-2021
Листовка Листовка полски 06-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 06-04-2022
Листовка Листовка португалски 06-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 06-04-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 08-03-2021
Листовка Листовка румънски 06-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 06-04-2022
Листовка Листовка словашки 06-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 06-04-2022
Листовка Листовка словенски 06-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 06-04-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 08-03-2021
Листовка Листовка фински 06-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 06-04-2022
Листовка Листовка шведски 06-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 06-04-2022
Листовка Листовка норвежки 06-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 06-04-2022
Листовка Листовка исландски 06-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 06-04-2022
Листовка Листовка хърватски 06-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 06-04-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 08-03-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите