Purevax RCP

Země: Evropská unie

Jazyk: španělština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

attenuated feline panleucopenia virus (PLI IV)

Dostupné s:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kód:

QI06AH09

INN (Mezinárodní Name):

vaccine against feline viral rhinotracheitis, feline calicivirosis and feline panleucopenia

Terapeutické skupiny:

Gatos

Terapeutické oblasti:

Immunologicals para felidae,

Terapeutické indikace:

Active immunisation of cats aged eight weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs;against feline panleucopenia to prevent mortality and clinical signs. Onset of immunity is one week after primary vaccination course The duration of immunity is one year after the primary vaccination course and three years after the last re-vaccination.

Přehled produktů:

Revision: 17

Stav Autorizace:

Autorizado

Datum autorizace:

2005-02-23

Informace pro uživatele

                                16
B. PROSPECTO
17
PROSPECTO:
PUREVAX RCP LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ALEMANIA
Fabricante responsable de la liberación del lote:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint Priest
FRANCIA
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Purevax RCP liofilizado y disolvente para suspensión inyectable
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)
Por dosis de 1 ml o 0,5 ml:
Liofilizado:
SUSTANCIAS ACTIVAS:
Herpesvirus de la rinotraqueítis felina atenuado (cepa FVH F2)
......................................
≥
10
4,9
DICC
50
1
Antígenos de calicivirus felino inactivados (cepas FCV 431 y FCV G1)
........................
≥
2,0 U. ELISA
Virus de la panleucopenia felina atenuado (PLI IV).
........................................................
≥
10
3,5
DICC
50
1
EXCIPIENTE
Gentamicina, como máximo
..........................................................................................................
16,5 µg
Disolvente:
Agua para preparaciones inyectables c.s.p
...........................................................................
1 ml o 0,5 ml
1
dosis infecciosa cultivo celular 50%
Liofilizado: precipitado beige homogéneo.
Disolvente: líquido incoloro transparente.
4.
INDICACIÓN(ES) DE USO
Inmunización activa de los gatos de 8 semanas y mayores:
-
contra la rinotraqueítis vírica felina, para la reducción de los
signos clínicos,
-
contra la infección por calicivirus para la reducción de los signos
clínicos,
-
contra la panleucopenia felina para la prevención de la mortalidad y
de los signos clínicos.
Establecimiento de la inmunidad: 1 semana después de la

                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Purevax RCP liofilizado y disolvente para suspensión inyectable
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Por dosis de 1 ml o 0,5 ml:
Liofilizado:
SUSTANCIAS ACTIVAS:
Herpesvirus de la rinotraqueítis felina atenuado (cepa FVH F2)
......................................
≥
10
4,9
DICC
50
1
Antígenos de calicivirus felino inactivados (cepas FCV 431 y
G1).................................
≥
2,0 U. ELISA
Virus de la panleucopenia felina atenuado (PLI IV)
........................................................
≥
10
3,5
DICC
50
1
EXCIPIENTE:
Gentamicina, como máximo
..........................................................................................................
16,5 µg
Disolvente:
Agua para preparaciones inyectables c.s.p
...........................................................................
1 ml o 0,5 ml
1
dosis infecciosa cultivo celular 50%
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Liofilizado y disolvente para suspensión inyectable.
Liofilizado: precipitado beige homogéneo.
Disolvente: líquido incoloro transparente.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Gatos.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Inmunización activa de gatos de 8 semanas y mayores:
-
contra la rinotraqueítis vírica felina, para la reducción de los
signos clínicos,
-
contra la infección por calicivirus para la reducción de los signos
clínicos,
-
contra la panleucopenia felina para prevenir la mortalidad y los
signos clínicos.
Establecimiento de la inmunidad: 1 semana después de la
primovacunación.
Duración de la inmunidad: 1 año después de la primovacunación y 3
años después de la última
revacunación.
4.3
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
3
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Vacunar únicamente animales sanos.
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para su uso en animales
Ningu
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 06-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 06-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 08-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 06-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 06-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 08-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 06-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 06-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 08-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 06-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 06-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 08-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 06-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 06-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 08-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 06-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 06-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 08-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 06-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 06-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 08-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 06-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 06-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 08-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 06-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 06-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 08-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 06-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 06-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 08-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 06-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 06-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 08-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 06-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 06-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 08-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 06-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 06-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 08-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 06-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 06-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 08-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 06-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 06-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 08-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 06-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 06-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 08-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 06-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 06-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 08-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 06-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 06-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 08-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 06-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 06-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 08-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 06-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 06-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 08-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 06-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 06-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 08-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 06-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 06-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 06-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 06-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 06-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 06-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 08-03-2021

Zobrazit historii dokumentů