Purevax RCCh

Country: Եվրոպական Միություն

language: իտալերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
23-01-2015
SPC SPC (SPC)
23-01-2015
PAR PAR (PAR)
22-01-2015

active_ingredient:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains), attenuated Chlamydophila felis (905 strain)

MAH:

Merial

ATC_code:

QI06AH

INN:

vaccine against feline viral rhinotracheitis, feline calicivirosis and feline Chlamydophila infections

therapeutic_group:

Gatti

therapeutic_area:

Prodotti immunologici per felidae,

therapeutic_indication:

Active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs and excretion;against Chlamydophila felis infection to reduce clinical signs. Insorti di immunità sono stati dimostrati 1 settimana dopo il corso di vaccinazione primaria per componenti di rinotracheite, calicivirus e Chlamydophila felis. La durata dell'immunità è di 1 anno dopo l'ultima (ri)vaccinazione.

leaflet_short:

Revision: 8

authorization_status:

Ritirato

authorization_date:

2005-02-22

PIL

                                Medicinal product no longer authorised
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
15
Medicinal product no longer authorised
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO DI:
PUREVAX RCCH
LIOFILIZZATO E SOLVENTE PER SOSPENSIONE INIETTABILE
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
MERIAL
29, avenue Tony Garnier
F-69007 Lyon
Francia
Produttore responsabile del rilascio dei lotti:
MERIAL
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
F-69800 Saint-Priest
Francia
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Purevax RCCh
Liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile.
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPI(O) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
In una dose da 1 ml:
LIOFILIZZATO:
Herpesvirus attenuato della rinotracheite felina (ceppo FHV F2)
..................................
≥
10
4,9
DICC
50
1
Antigeni inattivati della Calicivirosi felina (ceppi FCV 431 e G1)
................................
≥
2,0 U.ELISA
_Chlamydophila felis_
attenuata (ceppo 905)
.......................................................................
≥
10
3,0
DIU
50
2
ECCIPIENTI:
Gentamicina,
max............................................................................................................................
28 µg
SOLVENTE:
Acqua p.p.i.
.............................................................................................................................
q.b. a 1 ml
1
: dose infettante il 50% delle colture cellulari inoculate
2
: dose infettante il 50% delle uova
4.
INDICAZIONE(I)
Immunizzazione attiva dei gatti di 8 settimane, o più, di età nei
confronti:
-
della rinotracheite infettiva felina, per la riduzione dei sintomi
clinici,
-
della infezione da calicivirus felina, per la riduzione dei sintomi
clinici e dell’escrezione,
-
della infezione da C
_hlamydophila felis_
per la riduzione dei sintomi clinici.
16
Medicinal product no longer author
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                Medicinal product no longer authorised
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1
Medicinal product no longer authorised
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Purevax RCCh, liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
In una dose da 1 ml:
LIOFILIZZATO:
PRINCIPI ATTIVI:
Herpesvirus attenuato della rinotracheite felina (ceppo FHV F2)
..................................
≥
10
4,9
DICC
50
1
Antigeni inattivati della Calicivirosi felina (ceppi FCV 431 e G1)
................................
≥
2,0 U.ELISA
_Chlamydophila felis_
attenuata (ceppo 905)
.......................................................................
≥
10
3,0
DIU
50
2
ECCIPIENTI:
Gentamicina, max
..........................................................................................................................
28 µg
SOLVENTE:
Acqua p.p.i
..............................................................................................................................
q.b. a 1 ml
1
: dose infettante il 50% delle colture cellulari inoculate
2
: dose infettante il 50% delle uova
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Gatti.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Immunizzazione attiva dei gatti di 8 settimane, o più, di età nei
confronti:
-
della rinotracheite infettiva felina, per la riduzione dei sintomi
clinici,
-
della infezione da calicivirus felino, per la riduzione dei sintomi
clinici e dell’escrezione,
-
della infezione da C
_hlamydophila felis,_
per la riduzione dei sintomi clinici.
Studi specifici hanno dimostrato l’insorgenza dell’immunità 1
settimana dopo la vaccinazione di base
per le componenti rinotracheite, calicivirosi e
_Chlamydophila felis_
.
La durata dell’immunità è di 1 anno dopo il primo richiamo
annuale.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non utilizzare nelle gatte gr
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 23-01-2015
SPC SPC բուլղարերեն 23-01-2015
PAR PAR բուլղարերեն 22-01-2015
PIL PIL իսպաներեն 23-01-2015
SPC SPC իսպաներեն 23-01-2015
PAR PAR իսպաներեն 22-01-2015
PIL PIL չեխերեն 23-01-2015
SPC SPC չեխերեն 23-01-2015
PAR PAR չեխերեն 22-01-2015
PIL PIL դանիերեն 23-01-2015
SPC SPC դանիերեն 23-01-2015
PAR PAR դանիերեն 22-01-2015
PIL PIL գերմաներեն 23-01-2015
SPC SPC գերմաներեն 23-01-2015
PAR PAR գերմաներեն 22-01-2015
PIL PIL էստոներեն 23-01-2015
SPC SPC էստոներեն 23-01-2015
PAR PAR էստոներեն 22-01-2015
PIL PIL հունարեն 23-01-2015
SPC SPC հունարեն 23-01-2015
PAR PAR հունարեն 22-01-2015
PIL PIL անգլերեն 23-01-2015
SPC SPC անգլերեն 23-01-2015
PAR PAR անգլերեն 22-01-2015
PIL PIL ֆրանսերեն 23-01-2015
SPC SPC ֆրանսերեն 23-01-2015
PAR PAR ֆրանսերեն 22-01-2015
PIL PIL լատվիերեն 23-01-2015
SPC SPC լատվիերեն 23-01-2015
PAR PAR լատվիերեն 22-01-2015
PIL PIL լիտվերեն 23-01-2015
SPC SPC լիտվերեն 23-01-2015
PAR PAR լիտվերեն 22-01-2015
PIL PIL հունգարերեն 23-01-2015
SPC SPC հունգարերեն 23-01-2015
PAR PAR հունգարերեն 22-01-2015
PIL PIL մալթերեն 23-01-2015
SPC SPC մալթերեն 23-01-2015
PAR PAR մալթերեն 22-01-2015
PIL PIL հոլանդերեն 23-01-2015
SPC SPC հոլանդերեն 23-01-2015
PAR PAR հոլանդերեն 22-01-2015
PIL PIL լեհերեն 23-01-2015
SPC SPC լեհերեն 23-01-2015
PAR PAR լեհերեն 22-01-2015
PIL PIL պորտուգալերեն 23-01-2015
SPC SPC պորտուգալերեն 23-01-2015
PAR PAR պորտուգալերեն 22-01-2015
PIL PIL ռումիներեն 23-01-2015
SPC SPC ռումիներեն 23-01-2015
PAR PAR ռումիներեն 22-01-2015
PIL PIL սլովակերեն 23-01-2015
SPC SPC սլովակերեն 23-01-2015
PAR PAR սլովակերեն 22-01-2015
PIL PIL սլովեներեն 23-01-2015
SPC SPC սլովեներեն 23-01-2015
PAR PAR սլովեներեն 22-01-2015
PIL PIL ֆիններեն 23-01-2015
SPC SPC ֆիններեն 23-01-2015
PAR PAR ֆիններեն 22-01-2015
PIL PIL շվեդերեն 23-01-2015
SPC SPC շվեդերեն 23-01-2015
PAR PAR շվեդերեն 22-01-2015

view_documents_history