Purevax RCCh

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Ιταλικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains), attenuated Chlamydophila felis (905 strain)

Διαθέσιμο από:

Merial

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QI06AH

INN (Διεθνής Όνομα):

vaccine against feline viral rhinotracheitis, feline calicivirosis and feline Chlamydophila infections

Θεραπευτική ομάδα:

Gatti

Θεραπευτική περιοχή:

Prodotti immunologici per felidae,

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs and excretion;against Chlamydophila felis infection to reduce clinical signs. Insorti di immunità sono stati dimostrati 1 settimana dopo il corso di vaccinazione primaria per componenti di rinotracheite, calicivirus e Chlamydophila felis. La durata dell'immunità è di 1 anno dopo l'ultima (ri)vaccinazione.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 8

Καθεστώς αδειοδότησης:

Ritirato

Ημερομηνία της άδειας:

2005-02-22

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                Medicinal product no longer authorised
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
15
Medicinal product no longer authorised
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO DI:
PUREVAX RCCH
LIOFILIZZATO E SOLVENTE PER SOSPENSIONE INIETTABILE
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
MERIAL
29, avenue Tony Garnier
F-69007 Lyon
Francia
Produttore responsabile del rilascio dei lotti:
MERIAL
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
F-69800 Saint-Priest
Francia
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Purevax RCCh
Liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile.
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPI(O) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
In una dose da 1 ml:
LIOFILIZZATO:
Herpesvirus attenuato della rinotracheite felina (ceppo FHV F2)
..................................
≥
10
4,9
DICC
50
1
Antigeni inattivati della Calicivirosi felina (ceppi FCV 431 e G1)
................................
≥
2,0 U.ELISA
_Chlamydophila felis_
attenuata (ceppo 905)
.......................................................................
≥
10
3,0
DIU
50
2
ECCIPIENTI:
Gentamicina,
max............................................................................................................................
28 µg
SOLVENTE:
Acqua p.p.i.
.............................................................................................................................
q.b. a 1 ml
1
: dose infettante il 50% delle colture cellulari inoculate
2
: dose infettante il 50% delle uova
4.
INDICAZIONE(I)
Immunizzazione attiva dei gatti di 8 settimane, o più, di età nei
confronti:
-
della rinotracheite infettiva felina, per la riduzione dei sintomi
clinici,
-
della infezione da calicivirus felina, per la riduzione dei sintomi
clinici e dell’escrezione,
-
della infezione da C
_hlamydophila felis_
per la riduzione dei sintomi clinici.
16
Medicinal product no longer author
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                Medicinal product no longer authorised
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1
Medicinal product no longer authorised
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Purevax RCCh, liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
In una dose da 1 ml:
LIOFILIZZATO:
PRINCIPI ATTIVI:
Herpesvirus attenuato della rinotracheite felina (ceppo FHV F2)
..................................
≥
10
4,9
DICC
50
1
Antigeni inattivati della Calicivirosi felina (ceppi FCV 431 e G1)
................................
≥
2,0 U.ELISA
_Chlamydophila felis_
attenuata (ceppo 905)
.......................................................................
≥
10
3,0
DIU
50
2
ECCIPIENTI:
Gentamicina, max
..........................................................................................................................
28 µg
SOLVENTE:
Acqua p.p.i
..............................................................................................................................
q.b. a 1 ml
1
: dose infettante il 50% delle colture cellulari inoculate
2
: dose infettante il 50% delle uova
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Gatti.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Immunizzazione attiva dei gatti di 8 settimane, o più, di età nei
confronti:
-
della rinotracheite infettiva felina, per la riduzione dei sintomi
clinici,
-
della infezione da calicivirus felino, per la riduzione dei sintomi
clinici e dell’escrezione,
-
della infezione da C
_hlamydophila felis,_
per la riduzione dei sintomi clinici.
Studi specifici hanno dimostrato l’insorgenza dell’immunità 1
settimana dopo la vaccinazione di base
per le componenti rinotracheite, calicivirosi e
_Chlamydophila felis_
.
La durata dell’immunità è di 1 anno dopo il primo richiamo
annuale.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non utilizzare nelle gatte gr
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 23-01-2015
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 23-01-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 23-01-2015
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 23-01-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 23-01-2015
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 23-01-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 23-01-2015
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 23-01-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 23-01-2015
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 23-01-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 23-01-2015
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 23-01-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 23-01-2015
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 23-01-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 23-01-2015
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 23-01-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 23-01-2015
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 23-01-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 23-01-2015
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 23-01-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 23-01-2015
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 23-01-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 23-01-2015
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 23-01-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 23-01-2015
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 23-01-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 23-01-2015
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 23-01-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 23-01-2015
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 23-01-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 23-01-2015
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 23-01-2015
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 22-01-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 23-01-2015
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 23-01-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 23-01-2015
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 23-01-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 23-01-2015
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 23-01-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 23-01-2015
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 23-01-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 23-01-2015
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 23-01-2015

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων