Protopic

Country: Եվրոպական Միություն

language: սլովակերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
13-02-2024
SPC SPC (SPC)
13-02-2024
PAR PAR (PAR)
16-08-2011

active_ingredient:

tacrolimus

MAH:

LEO Pharma A/S

ATC_code:

D11AH01

INN:

tacrolimus

therapeutic_group:

Ostatné dermatologické prípravky

therapeutic_area:

Dermatitída, atopická

therapeutic_indication:

Flare treatmentAdults and adolescents (16 years of age and above)Treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adults who are not adequately responsive to or are intolerant of conventional therapies such as topical corticosteroids. Children (two years of age and above)Treatment of moderate to severe atopic dermatitis in children (two years of age and above) who failed to respond adequately to conventional therapies such as topical corticosteroids. Maintenance treatmentMaintenance treatment of moderate to severe atopic dermatitis for the prevention of flares and the prolongation of flare-free intervals in patients experiencing a high frequency of disease exacerbations (i. vyskytujú štyri alebo viac krát za rok), ktorí mali prvotnú odpoveď na maximálne šesť týždňov liečby dvakrát denne takrolimus masť (lézie zbaví, takmer vymazané alebo mierne ovplyvnené).

leaflet_short:

Revision: 26

authorization_status:

oprávnený

authorization_date:

2002-02-27

PIL

                                40
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
41
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
PROTOPIC 0,03 % MASŤ
takrolimus monohydrát
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je Protopic a
na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Protopic
3.
Ako používať Protopic
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Protopic
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE PROTOPIC A NA ČO SA POUŽÍVA
Liečivo Protopicu, takrolimus monohydrát, má imunomodulačné
vlastnosti.
Protopic 0,03 % masť sa používa na liečenie strednej až vážnej
atopickej dermatitídy (ekzém)
u dospelých pacientov, ktorým nepomáha tradičná liečba,
napríklad lokálnymi kortikosteroidmi, alebo
ju neznášajú, a u detí (2-ročné a staršie), kde zlyhala
tradičná liečba, napríklad lokálnymi
kortikosteroidmi.
Ak u vás vymizla alebo takmer vymizla stredná až závažná
atopická dermatitída do šiestich týždňov
liečby vzplanutia, a ak dochádza u vás k častým vzplanutiam (to
je 4-krát alebo viackrát ročne), je
možné týmto opätovným vzplanutiam predísť alebo predĺžiť
obdobie bez vzplanutia použitím Protopic
0,03 % masti 2-krát týždenne.
Atopická dermatitída je neprimerane silná reakcia imunitného
systému kože, vyv
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Protopic 0,03 % masť
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 g Protopic 0,03 % masť obsahuje 0,3 mg takrolimu ako takrolimus
monohydrát (0,03 %).
Pomocná látka so známym účinkom
Butylhydroxytoluén (E321), 15 mikrogramov/g masti.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Masť
Biela až nažtlá masť.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Protopic 0,03 % masť je indikovaná dospelým, dospievajúcim a
deťom vo veku od 2 rokov.
Liečba vzplanutia
_Dospelí a dospievajúci (16 rokov a starší) _
Liečba strednej až závažnej atopickej dermatitídy u dospelých,
ktorí dostatočne nereagujú
na konvenčnú liečbu, napríklad lokálnymi kortikosteroidmi.
_Pediatrická populácia (2 roky a staršie) _
Terapia strednej až závažnej atopickej dermatitídy u detí, u
ktorých zlyhala konvenčná liečba,
napríklad lokálnymi kortikosteroidmi.
Udržiavacia liečba
Liečba strednej až závažnej atopickej dermatitídy na prevenciu
vzplanutí a predĺženie fázy remisie
ochorenia u pacientov s vysokou frekvenciou exacerbácií ochorenia
(t.j. výskyt 4-krát alebo viackrát
do roka), ktorí majú pozitívnu odpoveď na maximálne 6
týždňovú liečbu masťou s obsahom takrolimu
aplikovanou 2-krát denne (vymiznuté lézie, takmer vymiznuté lézie
alebo mierne postihnutie léziami).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu Protopicom má začať lekár, ktorý má skúsenosti s
diagnostikovaním a s liečbou atopickej
dermatitídy.
Protopic je k dispozícii v dvoch silách, Protopic 0,03 % masť a
Protopic 0,1 % masť.
Dávkovanie
Liečba vzplanutí
Protopic sa môže použiť na krátkodobú a prerušovanú dlhodobú
liečbu. Liečba nemá byť
pri dlhodobom používaní kontinuálna.
Liečba Protopicom sa má začať pri prvých prejavoch a symptómoch
ochorenia. Každá postihnutá
oblasť kože sa má liečiť Protopicom, dokým lézie nevymiznú,
takmer nevymiznú alebo sa p
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 13-02-2024
SPC SPC բուլղարերեն 13-02-2024
PAR PAR բուլղարերեն 16-08-2011
PIL PIL իսպաներեն 13-02-2024
SPC SPC իսպաներեն 13-02-2024
PAR PAR իսպաներեն 16-08-2011
PIL PIL չեխերեն 13-02-2024
SPC SPC չեխերեն 13-02-2024
PAR PAR չեխերեն 16-08-2011
PIL PIL դանիերեն 13-02-2024
SPC SPC դանիերեն 13-02-2024
PAR PAR դանիերեն 16-08-2011
PIL PIL գերմաներեն 13-02-2024
SPC SPC գերմաներեն 13-02-2024
PAR PAR գերմաներեն 16-08-2011
PIL PIL էստոներեն 13-02-2024
SPC SPC էստոներեն 13-02-2024
PAR PAR էստոներեն 16-08-2011
PIL PIL հունարեն 13-02-2024
SPC SPC հունարեն 13-02-2024
PAR PAR հունարեն 16-08-2011
PIL PIL անգլերեն 13-02-2024
SPC SPC անգլերեն 13-02-2024
PAR PAR անգլերեն 16-08-2011
PIL PIL ֆրանսերեն 13-02-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 13-02-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 16-08-2011
PIL PIL իտալերեն 13-02-2024
SPC SPC իտալերեն 13-02-2024
PAR PAR իտալերեն 16-08-2011
PIL PIL լատվիերեն 13-02-2024
SPC SPC լատվիերեն 13-02-2024
PAR PAR լատվիերեն 16-08-2011
PIL PIL լիտվերեն 13-02-2024
SPC SPC լիտվերեն 13-02-2024
PAR PAR լիտվերեն 16-08-2011
PIL PIL հունգարերեն 13-02-2024
SPC SPC հունգարերեն 13-02-2024
PAR PAR հունգարերեն 16-08-2011
PIL PIL մալթերեն 13-02-2024
SPC SPC մալթերեն 13-02-2024
PAR PAR մալթերեն 16-08-2011
PIL PIL հոլանդերեն 13-02-2024
SPC SPC հոլանդերեն 13-02-2024
PAR PAR հոլանդերեն 16-08-2011
PIL PIL լեհերեն 13-02-2024
SPC SPC լեհերեն 13-02-2024
PAR PAR լեհերեն 16-08-2011
PIL PIL պորտուգալերեն 13-02-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 13-02-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 16-08-2011
PIL PIL ռումիներեն 13-02-2024
SPC SPC ռումիներեն 13-02-2024
PAR PAR ռումիներեն 16-08-2011
PIL PIL սլովեներեն 13-02-2024
SPC SPC սլովեներեն 13-02-2024
PAR PAR սլովեներեն 16-08-2011
PIL PIL ֆիններեն 13-02-2024
SPC SPC ֆիններեն 13-02-2024
PAR PAR ֆիններեն 16-08-2011
PIL PIL շվեդերեն 13-02-2024
SPC SPC շվեդերեն 13-02-2024
PAR PAR շվեդերեն 16-08-2011
PIL PIL Նորվեգերեն 13-02-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 13-02-2024
PIL PIL իսլանդերեն 13-02-2024
SPC SPC իսլանդերեն 13-02-2024
PIL PIL խորվաթերեն 13-02-2024
SPC SPC խորվաթերեն 13-02-2024

view_documents_history