Protopic

País: Unió Europea

Idioma: eslovac

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

tacrolimus

Disponible des:

LEO Pharma A/S

Codi ATC:

D11AH01

Designació comuna internacional (DCI):

tacrolimus

Grupo terapéutico:

Ostatné dermatologické prípravky

Área terapéutica:

Dermatitída, atopická

indicaciones terapéuticas:

Flare treatmentAdults and adolescents (16 years of age and above)Treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adults who are not adequately responsive to or are intolerant of conventional therapies such as topical corticosteroids. Children (two years of age and above)Treatment of moderate to severe atopic dermatitis in children (two years of age and above) who failed to respond adequately to conventional therapies such as topical corticosteroids. Maintenance treatmentMaintenance treatment of moderate to severe atopic dermatitis for the prevention of flares and the prolongation of flare-free intervals in patients experiencing a high frequency of disease exacerbations (i. vyskytujú štyri alebo viac krát za rok), ktorí mali prvotnú odpoveď na maximálne šesť týždňov liečby dvakrát denne takrolimus masť (lézie zbaví, takmer vymazané alebo mierne ovplyvnené).

Resumen del producto:

Revision: 26

Estat d'Autorització:

oprávnený

Data d'autorització:

2002-02-27

Informació per a l'usuari

                                40
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
41
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
PROTOPIC 0,03 % MASŤ
takrolimus monohydrát
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je Protopic a
na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Protopic
3.
Ako používať Protopic
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Protopic
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE PROTOPIC A NA ČO SA POUŽÍVA
Liečivo Protopicu, takrolimus monohydrát, má imunomodulačné
vlastnosti.
Protopic 0,03 % masť sa používa na liečenie strednej až vážnej
atopickej dermatitídy (ekzém)
u dospelých pacientov, ktorým nepomáha tradičná liečba,
napríklad lokálnymi kortikosteroidmi, alebo
ju neznášajú, a u detí (2-ročné a staršie), kde zlyhala
tradičná liečba, napríklad lokálnymi
kortikosteroidmi.
Ak u vás vymizla alebo takmer vymizla stredná až závažná
atopická dermatitída do šiestich týždňov
liečby vzplanutia, a ak dochádza u vás k častým vzplanutiam (to
je 4-krát alebo viackrát ročne), je
možné týmto opätovným vzplanutiam predísť alebo predĺžiť
obdobie bez vzplanutia použitím Protopic
0,03 % masti 2-krát týždenne.
Atopická dermatitída je neprimerane silná reakcia imunitného
systému kože, vyv
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Protopic 0,03 % masť
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 g Protopic 0,03 % masť obsahuje 0,3 mg takrolimu ako takrolimus
monohydrát (0,03 %).
Pomocná látka so známym účinkom
Butylhydroxytoluén (E321), 15 mikrogramov/g masti.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Masť
Biela až nažtlá masť.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Protopic 0,03 % masť je indikovaná dospelým, dospievajúcim a
deťom vo veku od 2 rokov.
Liečba vzplanutia
_Dospelí a dospievajúci (16 rokov a starší) _
Liečba strednej až závažnej atopickej dermatitídy u dospelých,
ktorí dostatočne nereagujú
na konvenčnú liečbu, napríklad lokálnymi kortikosteroidmi.
_Pediatrická populácia (2 roky a staršie) _
Terapia strednej až závažnej atopickej dermatitídy u detí, u
ktorých zlyhala konvenčná liečba,
napríklad lokálnymi kortikosteroidmi.
Udržiavacia liečba
Liečba strednej až závažnej atopickej dermatitídy na prevenciu
vzplanutí a predĺženie fázy remisie
ochorenia u pacientov s vysokou frekvenciou exacerbácií ochorenia
(t.j. výskyt 4-krát alebo viackrát
do roka), ktorí majú pozitívnu odpoveď na maximálne 6
týždňovú liečbu masťou s obsahom takrolimu
aplikovanou 2-krát denne (vymiznuté lézie, takmer vymiznuté lézie
alebo mierne postihnutie léziami).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu Protopicom má začať lekár, ktorý má skúsenosti s
diagnostikovaním a s liečbou atopickej
dermatitídy.
Protopic je k dispozícii v dvoch silách, Protopic 0,03 % masť a
Protopic 0,1 % masť.
Dávkovanie
Liečba vzplanutí
Protopic sa môže použiť na krátkodobú a prerušovanú dlhodobú
liečbu. Liečba nemá byť
pri dlhodobom používaní kontinuálna.
Liečba Protopicom sa má začať pri prvých prejavoch a symptómoch
ochorenia. Každá postihnutá
oblasť kože sa má liečiť Protopicom, dokým lézie nevymiznú,
takmer nevymiznú alebo sa p
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 13-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 13-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 16-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 13-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 13-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 16-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 13-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 13-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 13-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 13-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 16-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 13-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 13-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 16-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 13-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 13-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 16-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 13-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 13-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 13-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 13-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 16-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 13-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 13-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 16-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 13-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 13-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 16-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 13-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 13-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 13-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 13-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 16-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 13-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 13-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 16-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 13-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 13-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 16-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 13-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 13-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 16-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 13-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 13-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 16-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 13-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 13-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 16-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 13-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 13-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 16-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 13-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 13-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 16-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 13-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 13-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 16-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 13-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 13-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 13-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 13-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 13-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 13-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 13-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 13-02-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents