Protopic

Country: European Union

Language: Slovak

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

tacrolimus

Available from:

LEO Pharma A/S

ATC code:

D11AH01

INN (International Name):

tacrolimus

Therapeutic group:

Ostatné dermatologické prípravky

Therapeutic area:

Dermatitída, atopická

Therapeutic indications:

Flare treatmentAdults and adolescents (16 years of age and above)Treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adults who are not adequately responsive to or are intolerant of conventional therapies such as topical corticosteroids. Children (two years of age and above)Treatment of moderate to severe atopic dermatitis in children (two years of age and above) who failed to respond adequately to conventional therapies such as topical corticosteroids. Maintenance treatmentMaintenance treatment of moderate to severe atopic dermatitis for the prevention of flares and the prolongation of flare-free intervals in patients experiencing a high frequency of disease exacerbations (i. vyskytujú štyri alebo viac krát za rok), ktorí mali prvotnú odpoveď na maximálne šesť týždňov liečby dvakrát denne takrolimus masť (lézie zbaví, takmer vymazané alebo mierne ovplyvnené).

Product summary:

Revision: 26

Authorization status:

oprávnený

Authorization date:

2002-02-27

Patient Information leaflet

                                40
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
41
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
PROTOPIC 0,03 % MASŤ
takrolimus monohydrát
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je Protopic a
na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Protopic
3.
Ako používať Protopic
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Protopic
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE PROTOPIC A NA ČO SA POUŽÍVA
Liečivo Protopicu, takrolimus monohydrát, má imunomodulačné
vlastnosti.
Protopic 0,03 % masť sa používa na liečenie strednej až vážnej
atopickej dermatitídy (ekzém)
u dospelých pacientov, ktorým nepomáha tradičná liečba,
napríklad lokálnymi kortikosteroidmi, alebo
ju neznášajú, a u detí (2-ročné a staršie), kde zlyhala
tradičná liečba, napríklad lokálnymi
kortikosteroidmi.
Ak u vás vymizla alebo takmer vymizla stredná až závažná
atopická dermatitída do šiestich týždňov
liečby vzplanutia, a ak dochádza u vás k častým vzplanutiam (to
je 4-krát alebo viackrát ročne), je
možné týmto opätovným vzplanutiam predísť alebo predĺžiť
obdobie bez vzplanutia použitím Protopic
0,03 % masti 2-krát týždenne.
Atopická dermatitída je neprimerane silná reakcia imunitného
systému kože, vyv
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Protopic 0,03 % masť
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 g Protopic 0,03 % masť obsahuje 0,3 mg takrolimu ako takrolimus
monohydrát (0,03 %).
Pomocná látka so známym účinkom
Butylhydroxytoluén (E321), 15 mikrogramov/g masti.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Masť
Biela až nažtlá masť.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Protopic 0,03 % masť je indikovaná dospelým, dospievajúcim a
deťom vo veku od 2 rokov.
Liečba vzplanutia
_Dospelí a dospievajúci (16 rokov a starší) _
Liečba strednej až závažnej atopickej dermatitídy u dospelých,
ktorí dostatočne nereagujú
na konvenčnú liečbu, napríklad lokálnymi kortikosteroidmi.
_Pediatrická populácia (2 roky a staršie) _
Terapia strednej až závažnej atopickej dermatitídy u detí, u
ktorých zlyhala konvenčná liečba,
napríklad lokálnymi kortikosteroidmi.
Udržiavacia liečba
Liečba strednej až závažnej atopickej dermatitídy na prevenciu
vzplanutí a predĺženie fázy remisie
ochorenia u pacientov s vysokou frekvenciou exacerbácií ochorenia
(t.j. výskyt 4-krát alebo viackrát
do roka), ktorí majú pozitívnu odpoveď na maximálne 6
týždňovú liečbu masťou s obsahom takrolimu
aplikovanou 2-krát denne (vymiznuté lézie, takmer vymiznuté lézie
alebo mierne postihnutie léziami).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu Protopicom má začať lekár, ktorý má skúsenosti s
diagnostikovaním a s liečbou atopickej
dermatitídy.
Protopic je k dispozícii v dvoch silách, Protopic 0,03 % masť a
Protopic 0,1 % masť.
Dávkovanie
Liečba vzplanutí
Protopic sa môže použiť na krátkodobú a prerušovanú dlhodobú
liečbu. Liečba nemá byť
pri dlhodobom používaní kontinuálna.
Liečba Protopicom sa má začať pri prvých prejavoch a symptómoch
ochorenia. Každá postihnutá
oblasť kože sa má liečiť Protopicom, dokým lézie nevymiznú,
takmer nevymiznú alebo sa p
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 13-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 13-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 16-08-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 13-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 16-08-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 13-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 16-08-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 13-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 16-08-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 13-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report German 16-08-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 13-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 16-08-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 13-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 16-08-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 13-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report English 16-08-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 13-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report French 16-08-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 13-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 16-08-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 13-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 16-08-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 13-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 13-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 16-08-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 13-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 13-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 16-08-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 13-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 16-08-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 13-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 16-08-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 13-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 16-08-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 13-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 13-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 16-08-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 13-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 16-08-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 13-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 13-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 16-08-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 13-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 16-08-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 13-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 16-08-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 13-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 13-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 13-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 13-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 13-02-2024

Search alerts related to this product

View documents history